pcDNA转染后，如何筛选悬浮细胞的外源基因稳定表达细胞系？（G418）要挑琼脂糖板吗 - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - pcDNA转染后，如何筛选悬浮细胞的外源基因稳定表达细胞系？（G418）要挑琼脂糖板吗

相关主题
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● DNA琼脂糖电泳，有一条奇怪的带	● 为啥我的Gateway GFP vector 不好用
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相关话题的讨论汇总
话题: g418话题: 琼脂糖话题: 筛选

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c*******r 发帖数: 440	1 1. 是不是转染的外源基因片段越小越容易整合？多大的片段不容易整合（既极限有多大） 2. 如何筛选悬浮细胞的稳定表达系？（用G418）要挑琼脂糖板吗？本人只做过贴壁细胞的筛选，方法有什么不同？请做过该实验的多多指导，多谢！
c*********n 发帖数: 205	2 limited dilution 【在 c*******r 的大作中提到】 : 1. 是不是转染的外源基因片段越小越容易整合？多大的片段不容易整合（既极限有多 : 大） : 2. 如何筛选悬浮细胞的稳定表达系？（用G418）要挑琼脂糖板吗？本人只做过贴壁 : 细胞的筛选，方法有什么不同？ : 请做过该实验的多多指导，多谢！

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相关主题
● 求助，请问哪位战友有 pcDNA dest40 （gateway) ，可以寄我一点吗？	● 求建议. 构建转基因细胞系
● 求助：跑琼脂糖胶，条带漂移。	● DNA琼脂糖电泳，有一条奇怪的带
● 求助Hela transfection	● 请问琼脂糖凝胶电泳的中文名字叫什么？
● 请教大家一个载体连接的问题	● 谁跑总RNA变性胶碰到过这种奇异怪事?
● 这种老板危险吗？	● 什么浓度的琼脂糖胶能够把2200bp和2000bp的DNA片段分开？
● 如何高效的利用病毒表达外源的蛋白？救急	● 问个V5抗体的问题
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