p*****9
发帖数: 32 | 1 想用kinase inhibitor 去 treat 细胞, 看phosphorylation 的变化. 知道IC50, 但我
想IC50 都是用in vitro 方法测得的, 真要加在细胞上用多少浓度呢? 应该和IC50 一
样吗? 看了一些文章, 好象treat 细胞的浓度都比IC50 大. 可大了又会有specificity
的问题. 大家都是如何解决的?
多谢 | s*******g
发帖数: 3332 | 2 大多数文献报道用的是什么浓度你就用什么浓度
可以尝试不同梯度，尽量用低一点的浓度，结果更可信 | d***y
发帖数: 195 | 3 回复你的问题，
体外抑制曲线得到的IC50依赖于ATP浓度，看具体实验的ATP浓度。
细胞灌流有两个因素，一是透膜性能及速率，二是体内ATP浓度，
关于这个，透膜性能好坏及快慢会影响药物／抑制剂的效果体现，
体内的ATP浓度一般为5~ mM or 10~ mM。比较体外实验时的ATP浓度(通常<1mM)，
就知道体内实验的IC50要高出体外了， | Z*****N
发帖数: 112 | 4 I normally start with 50-fold of in vitro IC50 |
|
