请教关于cloning引物的stop codon设计 - Biology版

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档，一周内的贴子最多显示50字，超过一周显示500字访问原贴

Biology版 - 请教关于cloning引物的stop codon设计

相关主题
● some question about cloning,thank you!	● 请教OVEREXPRESSION 蛋白保证不移码的问题？谢谢
● Re: Sequence	● 请教关于超量表达的克隆
● 请问：基因5’UTR 长度一定会大于25bp吗？（设计Mopholino antisense oligomer）	● IRES和GFP中间放点序列，应该不影响吧
● 小白请教分子克隆	● 为什么抗体能够检测到基因敲除的蛋白？
● 有电穿孔装染bac的吗	● 关于RNA intron, Exon的2个困惑
● 这样构建bac，可行不？	● help！构建的质粒竟然表达两个蛋白。急
● 大家都怎么确定start codon ATG的位置?	● Start codon 预测
● 这蘑菇有毒不，能吃否	● 请教一个cloning primer的问题

相关话题的讨论汇总
话题: cloning话题: codon话题: vector话题: stop话题: 引物

进入Biology版参与讨论

(共1页)

v***a
发帖数: 1242

我用的是promega的pCI-neo Mammalian Expression Vector作cloning，它的manual上
明确说了insert需要有ATG来作translation initiation的，敢问各位大虾，我需不需
要在antisense primer的近5'端加stop codon呢？此vector在multiple cloning
region后是有ployA的。
谢谢您的回答。

(共1页)

进入Biology版参与讨论

相关主题
● 请教一个cloning primer的问题	● 有电穿孔装染bac的吗
● 谁来推荐介绍几个作cloning的公司？	● 这样构建bac，可行不？
● 大家给推荐个做克隆的公司吧	● 大家都怎么确定start codon ATG的位置?
● [求助]reporter line based on Crispr	● 这蘑菇有毒不，能吃否
● some question about cloning,thank you!	● 请教OVEREXPRESSION 蛋白保证不移码的问题？谢谢
● Re: Sequence	● 请教关于超量表达的克隆
● 请问：基因5’UTR 长度一定会大于25bp吗？（设计Mopholino antisense oligomer）	● IRES和GFP中间放点序列，应该不影响吧
● 小白请教分子克隆	● 为什么抗体能够检测到基因敲除的蛋白？

相关话题的讨论汇总
话题: cloning话题: codon话题: vector话题: stop话题: 引物

#	版面	帖数(主题数)
-	全站	4871 (796)
1	Military	3777 (569)
2	Stock	341 (51)
3	Joke	117 (17)
4	History	116 (3)
5	Automobile	100 (9)
6	USANews	55 (9)
7	Midlife	45 (1)
8	Headline	41 (41)
9	Dreamer	33 (13)
10	FleaMarket	32 (20)
11	Living	30 (7)

boards

未名新帖统计// 7月16日

历史上的今天