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Biology版 - 用g418 筛选3T3(求助)help!
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话题: g418话题: 3t3话题: 筛选话题: 浓度话题: 转染
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k****n
发帖数: 158
1
请问,用g418筛选稳定转染的3t3一般用多大的浓度,需要多长的时间, 我试了一次用
到500ug/ml,经过了14天,效果不是很好,请问这个细胞有什么要注意的嘛,感觉比
cos7要难筛选很多。
谢谢!
k****n
发帖数: 158
2
那位大哥帮下忙啥

【在 k****n 的大作中提到】
: 请问,用g418筛选稳定转染的3t3一般用多大的浓度,需要多长的时间, 我试了一次用
: 到500ug/ml,经过了14天,效果不是很好,请问这个细胞有什么要注意的嘛,感觉比
: cos7要难筛选很多。
: 谢谢!

w*******5
发帖数: 243
3
筛选之前要做个浓度梯度,观察2周左右,刚刚全部死亡的浓度比较好。太早和太晚都
不太好!你不做筛选就做,太牛了!
b******9
发帖数: 102
4
我们是终浓度600ug/ml,转染48h后加G418,压2周。
L**********O
发帖数: 1761
5
你的签名很有才。。。

【在 k****n 的大作中提到】
: 请问,用g418筛选稳定转染的3t3一般用多大的浓度,需要多长的时间, 我试了一次用
: 到500ug/ml,经过了14天,效果不是很好,请问这个细胞有什么要注意的嘛,感觉比
: cos7要难筛选很多。
: 谢谢!

k****n
发帖数: 158
6

客气

【在 L**********O 的大作中提到】
: 你的签名很有才。。。
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稳定转染的细胞还要继续加低浓度的G418吗?膜电势drive的离子流 比 浓度梯度drive的 要快吧?
急问几个问题,大家一定要帮我啊请教: 关于siRNA
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