C******r
发帖数: 790 | 1 哪种方法好转染？磷酸钙，PEI，Fugin6, Lipo2000, Lipo-plus？
或者都不容易转染？就只好硬着头皮再一个一个往lenti-vector里装。MEF是否比较容易
被lenti感染？
Thanks for answer. |
r***e
发帖数: 2539 | 2 lenti也不好感染，常见10-20%。
retro可能比较好些。
容易
【在 C******r 的大作中提到】
: 哪种方法好转染？磷酸钙，PEI，Fugin6, Lipo2000, Lipo-plus？
: 或者都不容易转染？就只好硬着头皮再一个一个往lenti-vector里装。MEF是否比较容易
: 被lenti感染？
: Thanks for answer.
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d******u
发帖数: 178 | 3 非要transfection的话，DreamFect，但毒性比较高。比前面列的效率都高。
Lenti和Retro都可以，如果有selection的话不用太担心效率。Lenti在我手上一直work
很好呀，连照过的feeder cell都转得进去。 |
B******o
发帖数: 496 | 4 你要转染啥？siRNA的话Lipo2000 KD效率到80%很容易
质粒的话，还是别试了，非常难转
容易
【在 C******r 的大作中提到】
: 哪种方法好转染？磷酸钙，PEI，Fugin6, Lipo2000, Lipo-plus？
: 或者都不容易转染？就只好硬着头皮再一个一个往lenti-vector里装。MEF是否比较容易
: 被lenti感染？
: Thanks for answer.
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P******t
发帖数: 1717 | |
D******9
发帖数: 2665 | 6 I did transfect siRNA to KD a gene. It worked very well. However, when I
transfected a plasmid with a GFP tag. 48 hrs later, no green at all. |
s*****v
发帖数: 274 | |
s*****g
发帖数: 7857 | 8 如果再用抗生素筛选,可以保持长久吗?(没试过MEF)
【在 s*****v 的大作中提到】
: 电转，运气好可以到40%
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s*****v
发帖数: 274 | 9 Don't know about other drugs, for G-418, the cell lived happily for weeks
even the concentration went to 2 mg/ml.
【在 s*****g 的大作中提到】
: 如果再用抗生素筛选,可以保持长久吗?(没试过MEF)
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