由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Biology版 - 可以用cDNA样品残留的gDNA做实验吗?
相关主题
问题请教: illumina 测序样品制备问一个比较白痴的问题,关于stop codon的引入
单引物PCR特异性条带请教有人做RACE吗?
求助关于RACE的问题qPCR primer
求教cDNA 测序问题请教3‘ RACE, 做了N 久没有目的条带,崩溃了。。
问个本科生的问题,奇怪的质粒请教realtime的问题
求助反转录PCRPCR空白对照有扩增,并且熔解曲线是单峰说明什么?
qPCR来鉴定lncRNA奇怪的RT-PCR问题,只能扩增出短片段
有趣的计算生物学问题(1):基因芯片的设计问个qRT-PCR加样顺序的问题
相关话题的讨论汇总
话题: gdna话题: cdna话题: 样品话题: 实验话题: 测序
进入Biology版参与讨论
1 (共1页)
T*****n
发帖数: 897
1
最近作基因测序。从cDNA 样品中测出了大部分的序列,只剩下5-6个小片段。于是基于
gDNA 设计了引物准备从gDNA中测序剩余的部分。做实验过程中发现我们的cDNA中有
gDNA contamination.于是做实验的过程中就将cDNA样品作为gDNA 来源,都得到了很好
的与预期大小一致的条带。现在老板发现了,大为不满。他认为是我不懂分子生物学。
我和他解释,但他怎么都不相信。我相信我的结果是对的,但我承认这不是标准的方法
。在实验过程中,有一个正常的对照标本,我加了cDNA和标准的gDNA样品。测序结果表
明两者是一致的。
即使如此,老板好像还是不相信。我该怎么办呢?大家在实验中走这种捷径吗?
1 (共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
问个qRT-PCR加样顺序的问题问个本科生的问题,奇怪的质粒
请问影响real-time qPCR扩增效率的因素?求助反转录PCR
basic PCR求救qPCR来鉴定lncRNA
求教基因组PCR有趣的计算生物学问题(1):基因芯片的设计
问题请教: illumina 测序样品制备问一个比较白痴的问题,关于stop codon的引入
单引物PCR特异性条带请教有人做RACE吗?
求助关于RACE的问题qPCR primer
求教cDNA 测序问题请教3‘ RACE, 做了N 久没有目的条带,崩溃了。。
相关话题的讨论汇总
话题: gdna话题: cdna话题: 样品话题: 实验话题: 测序