c********u
发帖数: 250 | 1 跑DNA胶如果上样量大了条带跑的特别粗的时候，这个DNA的size是按条带上沿/下沿还
是中间算呢，带钢盔跑走，做到postdog了连这个都不知道实在是没脸见人啊 |
s******y
发帖数: 28562 | 2 这个问题很容易用实验方法解决啊，把同一个样品不同的量上在相邻的带跑一跑不就知
道了？ 在我模糊的印象里，貌似是条带上缘。
【在 c********u 的大作中提到】
: 跑DNA胶如果上样量大了条带跑的特别粗的时候，这个DNA的size是按条带上沿/下沿还
: 是中间算呢，带钢盔跑走，做到postdog了连这个都不知道实在是没脸见人啊
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b******y
发帖数: 627 | |
m******5
发帖数: 1383 | 4 弱弱的觉得是个case by case的问题…… |
h********n
发帖数: 4079 | 5 为啥要问这个问题呢？ 分子量本来就是估计的啊。
【在 c********u 的大作中提到】
: 跑DNA胶如果上样量大了条带跑的特别粗的时候，这个DNA的size是按条带上沿/下沿还
: 是中间算呢，带钢盔跑走，做到postdog了连这个都不知道实在是没脸见人啊
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f*******t
发帖数: 596 | |
y****d
发帖数: 46 | 7 我的经验是蛋白质胶看下沿，期待有做过实验的同学出来分享。 |
s******y
发帖数: 28562 | 8 是的，在我的印象里，蛋白在一般的SDS-PAGE里是看下缘， DNA在一般的agarose
里是看上源。
【在 y****d 的大作中提到】
: 我的经验是蛋白质胶看下沿，期待有做过实验的同学出来分享。
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f*******e
发帖数: 628 | 9 为什么要看上沿？ 指的是靠 loading well 的那边，对吧？
【在 s******y 的大作中提到】
: 是的，在我的印象里，蛋白在一般的SDS-PAGE里是看下缘， DNA在一般的agarose
: 里是看上源。
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