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Biology版 - 怎样避免作胶回收电泳时样本间的相互污染?
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话题: 样本话题: 电泳槽话题: 污染话题: 胶回话题: dna
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q**********0
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1
最近作了几个DNA样本的胶回收(ng级),同时跑胶,回收完后以此DNA作模板作PCR检测
,发现阴性对照的也扩增出带来。现怀疑是同时跑胶时样本间相互污染。由于需要同时
处理大量标本,请问哪里可以买到带分格的电泳槽? 或者比常规 6 x 7.5cm gel tray
还小的电泳槽?这样就可以同时跑多个样本而不互相污染?多谢!
h**********r
发帖数: 671
2
隔一孔或几个孔儿跑一个样,把胶挖成一竖条儿一竖条儿的,分别切胶回收。
回收时垫块儿小保鲜膜,用完后再撕块儿新的。又不伤板子,又不交叉污染。
s******s
发帖数: 13035
3
你这种只防止大尺度污染,他要pcr检测的,只能分开来跑

【在 h**********r 的大作中提到】
: 隔一孔或几个孔儿跑一个样,把胶挖成一竖条儿一竖条儿的,分别切胶回收。
: 回收时垫块儿小保鲜膜,用完后再撕块儿新的。又不伤板子,又不交叉污染。

q**********0
发帖数: 335
4
是呀,你说得对,就是不知道哪里可以买到带分格的电泳槽?

【在 s******s 的大作中提到】
: 你这种只防止大尺度污染,他要pcr检测的,只能分开来跑
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