q**********0
发帖数: 335 | 1 最近作了几个DNA样本的胶回收（ng级)，同时跑胶，回收完后以此DNA作模板作PCR检测
，发现阴性对照的也扩增出带来。现怀疑是同时跑胶时样本间相互污染。由于需要同时
处理大量标本，请问哪里可以买到带分格的电泳槽？ 或者比常规 6 x 7.5cm gel tray
还小的电泳槽？这样就可以同时跑多个样本而不互相污染？多谢！ |
h**********r
发帖数: 671 | 2 隔一孔或几个孔儿跑一个样，把胶挖成一竖条儿一竖条儿的，分别切胶回收。
回收时垫块儿小保鲜膜，用完后再撕块儿新的。又不伤板子，又不交叉污染。 |
s******s
发帖数: 13035 | 3 你这种只防止大尺度污染，他要pcr检测的，只能分开来跑
【在 h**********r 的大作中提到】
: 隔一孔或几个孔儿跑一个样，把胶挖成一竖条儿一竖条儿的，分别切胶回收。
: 回收时垫块儿小保鲜膜，用完后再撕块儿新的。又不伤板子，又不交叉污染。
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q**********0
发帖数: 335 | 4 是呀,你说得对,就是不知道哪里可以买到带分格的电泳槽？
【在 s******s 的大作中提到】
: 你这种只防止大尺度污染，他要pcr检测的，只能分开来跑
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