m**h
发帖数: 381 | 1 纯化了一个蛋白,需要在强碱性条件下测残留活性,现在测出来在pH12左右10分钟,活性
还有原来的1/3,请教版上大侠们,有没有办法能够尽量防止蛋白在强碱性条件下变性?可
能蛋白完全不受损害是不可能的,但是有没有办法尽量让残留活性高一点?谢谢了! | y****d
发帖数: 46 | | m**h
发帖数: 381 | 3 非常感谢!请问这个固定化是不是用PFA fix?如果是,那么固定化会不会影响蛋白的活性
和结构?还有,如果protein是在溶液中,是不是也可以fix?
不好意思,没有这方面的经验,如果你说的固定化不是PFA fix,可否详细一点说一下怎么
固定化溶液中的蛋白?谢谢了!
【在 y****d 的大作中提到】
: 最简单也最常用的方法是把蛋白固定化
| r***e
发帖数: 2539 | 4 应该不是PFA fix，那样没生物活性了吧。
我猜想是偶联到固相介质上，就像是虫子长在珊瑚上？
【在 m**h 的大作中提到】
: 非常感谢!请问这个固定化是不是用PFA fix?如果是,那么固定化会不会影响蛋白的活性
: 和结构?还有,如果protein是在溶液中,是不是也可以fix?
: 不好意思,没有这方面的经验,如果你说的固定化不是PFA fix,可否详细一点说一下怎么
: 固定化溶液中的蛋白?谢谢了!
| y*****s
发帖数: 1047 | 5 到底是要测它在碱性条件下的活性还是要提高它在碱性条件下的活性？ |
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