z*****7
发帖数: 133 | 1
GPC能做copolymer么？
MOLDI-TOF怎么样？不过分子量有限制... |
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l*******g
发帖数: 82 | 6 阳离子电解质 和柱子有作用？
怎么测分子量？标准物质法？光散射？ |
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d****n
发帖数: 237 | 7 估计是色谱柱的原因。Shodex SB-806MHQ的柱子，用它测NaPAAc以及聚甜菜碱类电解
质都可以，但是测季铵盐类聚阳离子电解质都不行。
用Dawn Hellos II直接得到Mw。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 11 no
structural biology dept 用来测蛋白分子量的不知道能不能直接用。。。可能得自己
买柱子。。。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 12 side chain "click" 都没有100% efficiency，何况链端coupling？用prep GPC可以分
出部分产物，不过最好还是应该做block copolymerization。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 13 关于surface的表征，感觉总是做了一堆说不清楚，怎样证明surface cross-linking发
生？光说phase-seperation似乎并不合理，因为amphiphilic的东西本身就有phase-
seperation。用AFM看到phase-seperation，但是contact angle却又给出高于100度，
这岂不变成了hydrophobic surface了？wetting以后，phase变化了，roughness也变化
了，好还是不好？有些文章说好，有些又claim不好。研究这玩意儿到底有没有意义？
是不是什么东西都复杂化了才好去蒙referee。看来还是做纯合成比较省心，NMR，GPC
就够了。 |
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g***3
发帖数: 285 | 14 Sum frequency generation could be very useful. Probe polymer-air interface
before and after cross-linking.
GPC |
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c*s
发帖数: 2145 | 15 这篇文章扔在大牛的文章里肯定不显眼，可是对我来说，这个工作着实做的辛苦
所有的表征，NMR,TEM,GPC,DLS,Raman，都是俺开车到另外一个校区做的，油钱花了不
少。 |
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y***e
发帖数: 6082 | 16 这些表征不是起码要做的么？
这篇文章扔在大牛的文章里肯定不显眼，可是对我来说，这个工作着实做的辛苦
所有的表征，NMR,TEM,GPC,DLS,Raman，都是俺开车到另外一个校区做的，油钱花了不
少。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 17 NMR是送样
GPC本校不幸的没有。。。
你们做science的人，体会不到我们做engineering的苦处啊
上周还有某校的人跟我说，一篇大文章，Science级别的，缺个IR，他们学校做不了，
问我能不能帮忙给测了
我说行啊，回头我在给你寄俩样品你给我测个UV就成 |
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c********r
发帖数: 2227 | 18 别这么说啊
说没有问题，author里面给我个位置就可以了
娃哈哈
NMR是送样
GPC本校不幸的没有。。。
你们做science的人，体会不到我们做engineering的苦处啊
上周还有某校的人跟我说，一篇大文章，Science级别的，缺个IR，他们学校做不了，
问我能不能帮忙给测了
我说行啊，回头我在给你寄俩样品你给我测个UV就成 |
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c********r
发帖数: 2227 | 19 顺便敢问做哪个方向的？
NMR是送样
GPC本校不幸的没有。。。
你们做science的人，体会不到我们做engineering的苦处啊
上周还有某校的人跟我说，一篇大文章，Science级别的，缺个IR，他们学校做不了，
问我能不能帮忙给测了
我说行啊，回头我在给你寄俩样品你给我测个UV就成 |
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c*s
发帖数: 2145 | 20 yes. These are basic characterizations needed for a synthetic work.I am a
little proud that I did all those things in a complicated way.
Just imagine I am running ATRP, I want to study the kinetics. I have to
drive 20 min to the lab and have no idea if the GPC has been reserved by sb
else in advance. Sometimes I have to go back without running my samples
simply because the machine is occupied.
we do not have all those necessary instruments on our campus. |
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c*s
发帖数: 2145 | 21 是这样的，到那儿校区有班车，懒得等，再说带着样品上校车也不好
GPC是人家组里的私有仪器，所以没有网上预约或者电话预约的服务，土的很 |
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b*******t
发帖数: 57 | 22 第一次做活性聚合-ATRP，GPC出来的分子量分散系数为1.9，看文献上一般都在1.4以下
，1.9这样的数据是不是很烂？
恳请请在这方面有经验的朋友多多指教！先谢了！ |
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M*********2
发帖数: 549 | 25 Not quite comparable. 就象说，DSC和DMA测的Tg哪个更准似的。两个分子量数据都可
以用，标明测量方法就是了。 |
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D********g
发帖数: 533 | 26 if you are using small amount of polymer, GPC column is a very good way to
purify based on the molecular weight... you can treat it as one HPLC
in
at
and |
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a*i
发帖数: 1652 | 27 yes. Perhaps I just discovered something big in Polymer Science...
will run GPC... |
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m********h
发帖数: 405 | 28 我配了一个1mg／ml 浓度的高分子溶液做GPC用，可是用0。5微米的过滤头过滤时为什
么那么困难啊？会不会把高分子都过滤掉了？分子量大概是30万的。 |
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n*******e
发帖数: 2057 | 29 1 is way big, I normally use 0.2um filter.
size of polymer? that is what you are aiming for from GPC. do you use tri-de
tector one?
of |
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b******0
发帖数: 45 | 30 一般来说，在良溶液中，30万分子量的高分子，直径没有那么大。你的高分子在GPC溶
剂中的溶解性如何？ 你的溶液是彻底透明的吗？ |
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m********h
发帖数: 405 | 31 yes, my polymer is completely soluble in THF. that is the solvent I used
for GPC. the strange thing is I made the 1mg/ml solution in THF. it is
completely transparent and soluble. also there is no viscosity at all.
but it is so difficult to pass the 0.45 micron PTFE whatman syringe filter.
why is that?
so I wonder because my polymer has high molecular weight, the random coil
is so large than 0.45 micron ? is it possible? I don't know polymer
physics well. |
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b******0
发帖数: 45 | 32 transparent completely? Not cloudy or some light blue?
The solution should not be transparent completely, if it is difficult to
pass 0.45um filter. And it should not be due to high molecular weight. At least, PS of 500,000g/mol can pass through the filter smoothly. It is possible that
there are some micelles formed in the THF solution due to the solubility
issue.
By the way, you should not use larger size filter, or else you may clog the
column. Try other GPC, toluene or DMF. |
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q****i
发帖数: 6923 | 33 有一个低聚物，是用A-A和B－B以polycondesation的方法合成的。单体A－A中含有一个
环，可以简单的表达成A-C-A,由于会有少量的C（<3％）会开环生成D，所以聚合反应中
有D-A3,由于D-A3中有3个官能团A，因此在聚合过程中会导致支化。
可用实验的方法用GPC和NMR（端基分析法测A的含量）测分子量。并且可以用红外的方法
测定D在C中的含量，请问可以用这些结果来估计likelihood of interchain coupling 吗？
这里 likelihood of interchain coupling 解释为交联度是否准确？ |
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c******h
发帖数: 4573 | 34 GPC测的准么？很怀疑。
NMR也够呛吧？如果有交联的话。
方法
coupling 吗？ |
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q****i
发帖数: 6923 | 35 我觉得GPC测不准，完全连偏大还是偏小都不知道。但NMR测出来的应该是小于真实值。 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 36 第一个是测高分子揉成团的大小
第二个是测高分子溶液的折光率
第三个是测高分子溶液的粘度
这三个都跟分子量有关，所以你能测出分子量来
Wyatt |
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s*****n
发帖数: 741 | 39 没想到大家这么热情，很快就给了答复，可惜我不怎么上BBS， 不知道这个包子和伪币
是怎么来的，又怎么送的，不好意思啦。
只能在心里默默的感谢大家了。 |
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r******0
发帖数: 2753 | 41 大善人啊。谢谢了。对了，拿了赏金，是不是得说几句吉利话？
祝您在新的一年里，高官儿得做，俊马子得骑。身体安康, 合家欢乐, 笑口敞开, 细皮
嫩肉, 春风依旧, 发大财, 行大运，在校的毕业, 失业的拿offer, 上班的高升，单身
的成双, 结婚的生娃, 生完一胎的生二胎，生完二胎的生三胎... |
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p**********m
发帖数: 472 | 43 为何老是拖尾呢?我也都是按照说明书上写的作阿。为何呢？
大家通常的原因是什么呢？ 气泡？
还是其他的什么呢？ |
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O*g
发帖数: 70 | 44 扫标样的时候出来的峰特别小，而且宽。但是溶剂的尾峰很大很明显。扫样品也只能看
见溶剂峰，别的什么都没有，是怎么回事？
柱子堵了么？
多谢多谢 |
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c*******g
发帖数: 475 | 47 柱子的选择, 溶剂的选择
样品的溶解
问题很多, |
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m*****e
发帖数: 1506 | 48 核磁订端基可能会有误差的，即使用high-field
你是用端基vinyl和PCL的backbone上methylene做积分去比较的么？这样应该还好。
methacrylate上的methylene和PCL backbone会有overlap， 而且核磁溶剂通常也有水
，用OH去定量不会很准确，也很难知道到底polymer上有几个OH。
GPC分子量如何？分布如何？
聚CL条件还是苛刻的，无水无气或N2保护，厚壁Schlenk tube里反应。
聚合 |
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z*******o
发帖数: 136 | 49 说的是，可能是我太急于求成了。虽然第一次结果不令人满意，总结一下明天重来。刚
刚做完GPC，PEG-PCL虽然是单峰，但是分布太宽了，1.8。
谢谢 |
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z*******o
发帖数: 136 | 50 恩啊，文献是很多，我也是按文献来的，我已经试了四次了，也尽量做到无水，通过甲
苯做溶剂，与水共沸出去PEG中的水，甲苯用的也是99.9%的，最终的GPC谱图上的峰总
是有shoulder，其中又一次是单峰，但是分布很宽，大概1.8。真的快没想法了。。。 |
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