h**********r
发帖数: 671 | 1 看到文献中报道，很多微生物抗性的突变是由16S rRNA或者其他rRNA序列的点突变引起
的。如果是多拷贝的16S rRNA或者其他rRNA呢？是不是需要每个(份)16S rRNA或者其他
rRNA突变才有相应的抗性呢？还是其中一个突变就可以了？
多谢！ |
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m******i
发帖数: 73 | 2 最近做的课题需要鉴别样品内的细菌变化,
据说16s rRNA sequencing 可以实现这个目的.
google后发现了两种: PCR-DGGE 或者 16s rRNA pyrosequencing.
好像还有用 mircoarray 什么的.
请问16s rRNA pyrosequencing 好做吗? 做一个样品要多少钱, 多长时间?
数据好分析吗?
老板说很难做. 我不是生物背景, 恳请板上大牛给科普一下.
不胜感激. |
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m******i
发帖数: 73 | 3 16s rRNA pyrosequencing 之前不就是要用PCR 放大吗?
所以,需要特定的primer针对16s rRNA的某个区域,
然后得到pcr产物后,再测序, 我的理解对吗? 谢谢.
rDNA |
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b**********8
发帖数: 349 | 4 最近发现以前的beta actin内参在某个treatment下变化挺大，于是换用18S rRNA,波动
没那么明显了，但是CT 值只有8点多，查了下资料说18S rRNA 的丰度很高，PCR 反应
中很快就能饱和，大家是怎么解决这个问题的？ |
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W*****o
发帖数: 1780 | 5 现在检查mRNA integrity的办法是不是都是通过rRNA的？（28S:18S或者RIN).有没有办
法不通过rRNA直接检测mRNA是否降解的办法？谢谢！ |
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d**p
发帖数: 149 | 6 rapid rRNA synthesis is required for rapid growth. During stationary phage
, rRNA metabolism is also dynamic ad turn over period is vary. |
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m******5
发帖数: 1383 | 7 assemble 完transcript后去掉就可以了
话说哪来的rrna
没做rrna depletion么？ |
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t*m
发帖数: 4414 | 8 why look at rRNA, not rDNA?
有个 "second genome" 公司，干这个。
meta-genome seq, 找 BGI |
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g******1
发帖数: 295 | 10 请问细菌的16S rRNA gene DNA sequence是在plus strand上还是 minus strand上？ |
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z*******6
发帖数: 679 | 11 为啥要不通过rRNA呢？...
如果是in vitro transcribed的，那也能看到一条清晰的带... |
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g***j
发帖数: 40861 | 12 做了，有的样品去的干净一点，有的不太干净
我想现在把rrna去掉，这样好比较其他基因的表达 |
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c****t
发帖数: 194 | 13 如何下载不同phylum的16s rRNA的序列，然后alignment?
是一组，不是某一个序列。直接从RDP下载都是20-60千的序列。
大家怎么弄的？ |
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i***s
发帖数: 39120 | 14 虽然时至今日仍有很多人有“处女情结”，但怎么鉴定“处女”这件事已没有什么意义，反而说起“处男”的鉴定方法，却有很多人表示“给力”。
去年5月，美国印第安纳大学布鲁明顿分校生物系一个专攻“微生物与环境”问题的团队，在《科学公共图书馆·综合》杂志上，发表了一篇关于如何鉴定“处男”的研究论文。
研究者使用的是一种叫作16S rRNA测序的技术。16S rRNA是原核生物(即没有成型的细胞核的生物)的核糖体(合成蛋白质的地方)的组成部分，不同物种之间，16S rRNA的序列有明显的差异。通过分析这种差异，我们可以分辨拥有这些16S rRNA的物种是什么。
尼尔森挑选了18名14岁至17岁的年轻男性，其中白种人7名、黑种人7名、拉丁裔4名，并在接下来的三个月中每月从他们的生殖器冠状沟和尿液中收集DNA样本。利用刚刚提到的16S rRNA测序技术，尼尔森成功检测出了58种不同的细菌。
有意思的是，某些细菌所占的比例会随着环境的变化而发生变化。举例来说，进行过“割礼”或做过“包皮环切”手术的男性，冠状沟中好氧菌(比如葡萄球菌)所占的比例偏高，而没有进行过类似手术的男性冠状沟中厌氧菌(比如卟啉菌属)所... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 15 虽然时至今日仍有很多人有“处女情结”，但怎么鉴定“处女”这件事已没有什么意义，反而说起“处男”的鉴定方法，却有很多人表示“给力”。
去年5月，美国印第安纳大学布鲁明顿分校生物系一个专攻“微生物与环境”问题的团队，在《科学公共图书馆·综合》杂志上，发表了一篇关于如何鉴定“处男”的研究论文。
研究者使用的是一种叫作16S rRNA测序的技术。16S rRNA是原核生物(即没有成型的细胞核的生物)的核糖体(合成蛋白质的地方)的组成部分，不同物种之间，16S rRNA的序列有明显的差异。通过分析这种差异，我们可以分辨拥有这些16S rRNA的物种是什么。
尼尔森挑选了18名14岁至17岁的年轻男性，其中白种人7名、黑种人7名、拉丁裔4名，并在接下来的三个月中每月从他们的生殖器冠状沟和尿液中收集DNA样本。利用刚刚提到的16S rRNA测序技术，尼尔森成功检测出了58种不同的细菌。
有意思的是，某些细菌所占的比例会随着环境的变化而发生变化。举例来说，进行过“割礼”或做过“包皮环切”手术的男性，冠状沟中好氧菌(比如葡萄球菌)所占的比例偏高，而没有进行过类似手术的男性冠状沟中厌氧菌(比如卟啉菌属)所... 阅读全帖 |
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s*******e
发帖数: 1199 | 16 美国科学家发现最佳“处男”鉴定法：准确率接近100
[“处男”也可鉴定 性生活或许会影响细菌组成]
虽然时至今日仍有很多人有“处女情结”，但怎么鉴定“处女”这件事已没有什么
意义，反而说起“处男”的鉴定方法，却有很多人表示“给力”。
去年5月，美国印第安纳大学布鲁明顿分校生物系一个专攻“微生物与环境”问题
的团队，在《科学公共图书馆·综合》杂志上，发表了一篇关于如何鉴定“处男”的研
究论文。
研究者使用的是一种叫作16S rRNA测序的技术。16S rRNA是原核生物(即没有成型
的细胞核的生物)的核糖体(合成蛋白质的地方)的组成部分，不同物种之间，16S rRNA
的序列有明显的差异。通过分析这种差异，我们可以分辨拥有这些16S rRNA的物种是什
么。
尼尔森挑选了18名14岁至17岁的年轻男性，其中白种人7名、黑种人7名、拉丁裔4
名，并在接下来的三个月中每月从他们的生殖器冠状沟和尿液中收集DNA样本。利用刚
刚提到的16S rRNA测序技术，尼尔森成功检测出了58种不同的细菌。
有意思的是，某些细菌所占的比例会随着环境的变化而发生变化。举例来说，进行
过“割礼”或做过“包皮环切... 阅读全帖 |
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c*********d
发帖数: 9770 | 17 荒猫牛不耕微信号laoniu003005
功能介绍
好文分享
来源：荒猫之舞
作者：荒猫
中美贸易战告一段落，毫不意外地，咱们又赢了。不过与以往不同的是，这次美国也赢
了，是双赢。据报道，咱们答应了美国减少贸易逆差的要求，所以美国赢了；而因为要
减少贸易逆差，中方将大量增加自美购买商品和服务，这样可以满足咱们不断增长的消
费需求和促进高质量经济发展，所以咱们也赢了。
但让我感觉不可思议的是，这么好的事情，为什么一直不做呢？为什么要在美国政府的
逼迫下去做呢？是因为没有想到？那岂不是说那些人能力低下？是因为想到了而不做，
那岂不是证明了那些人很坏？
而且在美国高调启动贸易战之初，咱们是抱着多大的决心，宁为玉碎不为瓦全，一定要
打赢的，一定要粉碎美国人阻挡咱们大国崛起的阴谋的。当美国提出500亿的清单时，
咱们针锋相对；当美国提出1000亿的清单时，咱们继续应战；而当美国把清单的总价提
高到2000亿的时候，一夜之间，美国就不是阻挡咱们大国崛起，而是有利于咱们大国崛
起了。美国的要求原来是有利于咱们的发展，而不是遏制咱们的发展了。我恍然大悟：
原来以前的针锋相对，是用的激将法，是为了刺激美... 阅读全帖 |
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c*********r
发帖数: 1312 | 18 我也不是内行。我觉得看你的input有多少。Input多的话，RNA怎么提都可以，用RNA
extraction kit，用trizol；RNA量大的话，用Nanodrop就可以检测吧。Input少的话，
可能需要比较小心，检测的话也需要用比较灵敏可靠的方法吧，这里我就不太了解了，
等版上其他高手解答吧。
Library构建的话有经典的方法吧，是不是最好用poly T primer + random primer来把
各种RNA都尽可能反转录？我没具体做过library，你再查查资料吧。我比较担心的是如
果rRNA比较多的话，最后挑克隆测序大部分都是rRNA。这样的话就最好不用random
primer了，或者通过其它方式deplete rRNA。其实rRNA多、input量大的话跑个RNA胶就
能检测RNA了。关键是你的蛋白可能会和哪些种类的RNA结合：rRNA, RNA with poly (A
) tail, RNA without poly (A) tail，甚至是小RNA。各种情况可能要分开讨论吧。
只是个人一点看法，仅供参考。 |
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n********k
发帖数: 2818 | 19 do u want mRNA only or you want rRNA depletion, for rRNA depletion, rRNA-
zero from epicentre is the way to go...with one around, I got virtually no
rRNA as determined by agilent Chip...based on the kit, the starting RNA is about 5ug and ends up with 150-
400ng RNA. So about 3-8%...that's what I got for all my 8 samples...
total |
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f*****y
发帖数: 464 | 20 RNA probe.用brain tissue做试验。做northern blot背景很强，rRNA的位置crosshyb
很多（total RNA和polyA RNA都是），真正的条带相对很微弱。可是奇怪的用这个
probe做的FISH的结果很干净，信号看着一点不像backgroud. target出现在部分neuron
里，non-neuron里完全没有。
想请教试验大牛们，这FISH结果能相信吗？
如果FISH能crosshyb到rRNA上，看上去啥样？
怎样能改善northern的结果呢？polyA RNA仍然不能完全清除rRNA,所以还是有crosshyb
.
多谢。 |
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m********5
发帖数: 17667 | 21 虽然时至今日仍有很多人有“处女情结”，但怎么鉴定“处女”这件事已没有什么意义
，反而说起“处男”的鉴定方法，却有很多人表示“给力”。
去年5月，美国印第安纳大学布鲁明顿分校生物系一个专攻“微生物与环境”问题的团
队，在《科学公共图书馆·综合》杂志上，发表了一篇关于如何鉴定“处男”的研究论
文。
研究者使用的是一种叫作16S rRNA测序的技术。16SrRNA是原核生物(即没有成型的细胞
核的生物)的核糖体(合成蛋白质的地方)的组成部分，不同物种之间，16SrRNA的序列有
明显的差异。通过分析这种差异，我们可以分辨拥有这些16S rRNA的物种是什么。
尼尔森挑选了18名14岁至17岁的年轻男性，其中白种人7名、黑种人7名、拉丁裔4名，
并在接下来的三个月中每月从他们的生殖器冠状沟和尿液中收集DNA样本。利用刚刚提
到的16SrRNA测序技术，尼尔森成功检测出了58种不同的细菌。
有意思的是，某些细菌所占的比例会随着环境的变化而发生变化。举例来说，进行过“
割礼”或做过“包皮环切”手术的男性，冠状沟中好氧菌(比如葡萄球菌)所占的比例偏
高，而没有进行过类似手术的男性冠状沟中厌氧菌(比如... 阅读全帖 |
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f*****o
发帖数: 1 | 22 去看妇科医生，做了个pap smear，因为看brochure上说是支付年度费用的，包括检查
和评估的化验及诊断，也没有特别注明什么。而且知道有人在同一个医生这儿做的这项
检查，也没什么帐单问题，虽然是不同的保险公司，就没多想。
看后来的单子，一共做了五项，chlamydia rrna, gc rrna, HPV dna high risk,
patholgist review, thin prep。
现在问题来了，保险公司给我发了信，通知只赔付最后两项，还一多半是我自己的
deductible，前三项denied，EOB说是not covered under your routine physical
exam benifits. 我把brochure找出来，上面写的是 This benefit shall inclued an
annual pelvic examination, collection and prepartion of a Pap smear, and
laboratory and diagnostic services provided in connectio |
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a**s
发帖数: 9606 | 23 你看看是不是纯粹来吵架的马甲：
rrna (rrna) 共上站 6 次，发表过 32 篇文章
上次在 [Mon Jul 29 14:11:11 2013] 从 [65.] 到本站一游。
离线时间[因在线上或非常断线不详] 信箱：[ ] 身份: [用户]
伪币: [3.20](可用：1.60)
经验值：[42](新手上路) 表现值：[60](优等生) 生命力：[730]。
目前在站上，状态如下：
发表文章
没有个人说明档 |
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a*****1
发帖数: 32 | 24 四蛋的game plan
发信人: rrna (rrna), 信区: Tennis
标 题: stan的gameplan（atp官网）
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jan 28 01:50:37 2014, 美东)
http://www.atpworldtour.com/News/Tennis/2014/01/5/Australian-Op
Primary - Attack the Forehand
Wawrinka built his set-and-a-break lead with the clever tactic of going
after Nadal’s forehand wide in the Ad court. Nadal is always looking to
gravitate to his right to turn a backhand into a forehand in the deuce court
, so Wawrinka often went wide in the Ad court early in the point to ta... 阅读全帖 |
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r***u
发帖数: 1272 | 25 高考之前流传一句话“二十一世纪是生物的世纪”从此就跳进火坑了有没有！！！！！
考得比谁都高学得比谁都苦考了笔试考实验最后收入比谁都低！！！有没有！！！！！
一进大学就开始狂背这辈子除了考试就用不到的东西有没有！！！！
鸟适应飞行的进化十大特征！ 三碳循环！二十个氨基酸中文名！！！！！
英文名！化学式！化学结构！性质特征！
最变态的还有代谢途径 ！！！！！
氨基酸有多少种代谢途径有没有！
背什么生糖氨基酸 生酮氨基酸 生糖兼生酮氨基酸！！！！
你以为生完酮就完了？根本没完！还有分解转化！
转成糖有没有！转成脂肪有没有！
不要以为吃了蛋白质不吃脂肪就不会长胖有没有！蛋白质可以转化为脂肪的！
你以为把氨基酸代谢背完了就完啥了！没完！！！！！！
还有糖代谢！糖氧化！糖酵解！脂肪代谢！脂肪酸代谢！核酸代谢！有没有！
DNA完了RNA RNA完了rRNA, rRNA完了mRNA，然后RNAi！！！！！
你有完没完了！！！
原核遗传学完，还有真核遗传！
这还只是一门课有没有！！！！！
你说学生物的人不正常！背下来这么多没用的东西还能正常么！！！！
学GRE的说自己成天背得痛苦！
学生物的每门课课本都... 阅读全帖 |
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m********5
发帖数: 17667 | 26 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: mitbbs2715 (好吃不懒做), 信区: Military
标 题: 美国现最科学“处男”鉴定法 准确率接近100%
发信站: BBS 未名空间站 (Tue May 14 01:41:54 2013, 美东)
虽然时至今日仍有很多人有“处女情结”，但怎么鉴定“处女”这件事已没有什么意义
，反而说起“处男”的鉴定方法，却有很多人表示“给力”。
去年5月，美国印第安纳大学布鲁明顿分校生物系一个专攻“微生物与环境”问题的团
队，在《科学公共图书馆·综合》杂志上，发表了一篇关于如何鉴定“处男”的研究论
文。
研究者使用的是一种叫作16S rRNA测序的技术。16SrRNA是原核生物(即没有成型的细胞
核的生物)的核糖体(合成蛋白质的地方)的组成部分，不同物种之间，16SrRNA的序列有
明显的差异。通过分析这种差异，我们可以分辨拥有这些16S rRNA的物种是什么。
尼尔森挑选了18名14岁至17岁的年轻男性，其中白种人7名、黑种人7名、拉丁裔4名，
并在接下来的三个月中每月从他们的生殖器冠状沟和尿液中收集DNA样本。利用刚刚... 阅读全帖 |
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t******n
发帖数: 2939 | 27 ☆─────────────────────────────────────☆
Agathon18 (Agathon18) 于 (Sat Jul 20 19:36:04 2013, 美东) 提到:
今天无聊看地图，居然看到这么一个中餐馆，在阿拉斯加中部海边。
Golden China
231 Front Street
Nome, AK 99762
(907) 443-2300
☆─────────────────────────────────────☆
laosong8 (吃喝玩乐坐汽车) 于 (Sat Jul 20 22:33:30 2013, 美东) 提到:
China Express
175 Mackenzie Road
Inuvik, Northwest Territories, Canada
867-777-2020
☆─────────────────────────────────────☆
Agathon18 (Agathon18) 于 (Sat Jul 20 23:31:46 2013, 美东) 提到:
这个更牛！！还有没有更北的？... 阅读全帖 |
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E****A
发帖数: 184 | 28 I tried once, only loaded 60ug total RNA of each sample for mRNA isolation,
however still some 28S and 18S rRNA left, as one of the probes located in a
CpG island, lots of the probes cross-hybridized with the left rRNA,
frustrated! |
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i*****r
发帖数: 65 | 29 学生物的你伤不起zz 应个景（转）~~~
高考之前流传一句话“二十一世纪是生物的世纪”从此就跳进火坑了有没有！！！！！
考得比谁都高学得比谁都苦考了笔试考实验最后收入比谁都低！！！有没有！！！！！
一进大学就开始狂背这辈子除了考试就用不到的东西有没有！！！！
鸟适应飞行的进化十大特征！ 三碳循环！二十个氨基酸中文名！！！！！
英文名！化学式！化学结构！性质特征！
最变态的还有代谢途径 ！！！！！
氨基酸有多少种代谢途径有没有！
背什么生糖氨基酸 生酮氨基酸 生糖兼生酮氨基酸！！！！
你以为生完酮就完了？根本没完！还有分解转化！
转成糖有没有！转成脂肪有没有！
不要以为吃了蛋白质不吃脂肪就不会长胖有没有！蛋白质可以转化为脂肪的！
你以为把氨基酸代谢背完了就完啥了！没完！！！！！！
还有糖代谢！糖氧化！糖酵解！脂肪代谢！脂肪酸代谢！核酸代谢！有没有！
DNA完了RNA RNA完了rRNA, rRNA完了mRNA，然后RNAi！！！！！
你有完没完了！！！
原核遗传学完，还有真核遗传！
这还只是一门课有没有！！！！！
你说学生物的人不正常！背下来这么多没用的东西还能正常么！！！！
学GRE的... 阅读全帖 |
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w***y
发帖数: 493 | 30 谢谢， 我只想要mRNA，因为我要去做mRNA-seq, 所以要去掉rRNA。 我看了rRNA-zero
kit，发现这是用在Human/Mouse/Rat上的， 似乎不能确定是否能用在zebrafish上，在
网上搜到有人说在鱼里效果不怎么样。 请问你是用在鱼里么？另外这个kit会不会导致mRNA的丢失呢？
about 5ug and ends up with 150- |
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y****n
发帖数: 8 | 31 1)抽提的是细菌基因组DNA，核糖体DNA是基因组DNA的一部分
2）16S rRNA基因DNA序列是指16s rDNA序列,rRNA是rDNA基因表达产物
3）从基因组DNA中扩增的当然是16s rDNA。 |
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s******r
发帖数: 1245 | 32 得看啥protein和target mRNA
用rRNA做normalize的话IP前后target mRNA/rRNA ratio差几百几千倍都有
protein
product |
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J**a
发帖数: 215 | 33 多谢！请问一般用什么方法比较reliable的测出rRNA/mRNA ratio? 我做了TapeStation
RNA Tape, IP前后的RNA在TapeStation跑出来的trace都是rRNA占绝大多数，18S和28S
的2个peak IP前后都很高。不知道TapeStation对mRNA的sensitivity怎么样，但是我
assume 18S，28S两个峰底下那些看似background的就是mRNA，但是看上去这些mRNA并
没有明显的相对于18S,28S的峰有enrich。。。不知道这个正常么？ |
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L****e
发帖数: 499 | 34 我也试过这种 flashcard，不过对我好像用处不大，看过如果不能跟其它联系起来记忆
的话，没半秒就忘记了。
这些天在记常用抗生素
sulfonamide
fluoroquinolone
b-lactam: penicillin; cephalosporin
bind to bacterial 30S rRNA: aminoglycoside
tetracycline
bind to bacterial 50S rRNA: lincosamide
chloramphenicol
macrolide
这后面三种有时候怎么都回想不起来，后来我就这样记：林妙可穿绿衣服胸很大 （
林妙可 lincosamide; 绿衣服，绿霉素 chloramphenicol , macro 代表胸大。 一
想到穿绿衣服胸很大的林妙可，我立刻就想起了这三种抗生素。 |
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m******r
发帖数: 4351 | 35 转基因作物的毒性问题 5
作者：石老人
科普几个问题：
一、关于植物基因组
植物中有核基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组。它们各有独立的DNA复制系统，请
查自主复制这个概念。叶绿体是植物将太阳光的能量（“万物生长靠太阳”的根据在这
里）转变为化学能的场所（第一步是将光能转变成糖类，……）；线粒体是细胞一切活
动的能量来源场所，类似于一个城市的发电场。但它们在生物体内是相互依赖相互影响
的，这个问题太复杂。
举2个例子，植物的叶子是光合作用的主要场所，植物的光合作用由叶绿体负责，多数
植物的光合作用的最关键酶叫RUBP羧化酶（另一个叫 PEP羧化酶，存在于玉米、高粱等
C4植物中，但C4植物的二样化碳固定也主要靠RUBP羧化酶，只是多了一条C4途径），这
个酶的最主要作用是固定二氧化碳（不止这一个功能）。RUBP羧化酶含16个亚基，其中
的8个亚基是核基因组编码的，8个亚基是叶绿体编码的，分别来自核基因组和叶绿体基
因组的16个亚基组成一个很大很复杂的蛋白质，这就是RUBP羧化酶，植物叶片中水溶性
蛋白质的一大半是这个酶。叶绿体中捕捉光子的主要色素是叶绿素，包括A、B等（当... 阅读全帖 |
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m******r
发帖数: 4351 | 36 声明一下，本文转自西西河石老人的帖子，之前贴了链接但发现大家都比较懒，没几个
人看，所以未经作者同意，转过来了，标题也是我胡乱加的，内容也有删节(原文是对
一些帖子的零乱回复)，如有错误，是我的责任。
某种程度而言也是因为作者的某些观点其实和我比较一致。飞机经常失事，但很多人还
是选择坐飞机。 农药危害巨大，但农业上还是广泛使用。烧煤导致雾霾，核能可能会
有核泄漏，水库可能会导致地质和天气变化，但国家还在干这些事。
总之我觉得转基因可能被妖魔化了。从逻辑上来说，证明没有是最难的，你得把所有的
可能全排除掉才行。先不说分析和提取成分的难度，即使是已经完全确知了成分，你也
无法保证这些成分就没问题。就像主贴所说，可能99.99%的人没事，但是可能有那么0.
01%的因为某种变异或者缺乏相应的解毒，结果就可能悲剧了。
主贴的科普，我认为其实是说明了转基因作物，原理上其危害其实不比各种育种杂交嫁
接等更大。大家如此恐惧转基因，恐怕是对未知的恐怖。就好比恐怖片，恐怖的不是鬼
魂，而是不知道会发生什么。当年洋务运动，中国人怕火车，但火车毕竟看得见摸得到
，最怕的反而是埋在地下的电线。
当然我还... 阅读全帖 |
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m**********2
发帖数: 6568 | 37 a lot of transcription happens at the "wrong" direction. real mRNA is just a
small portion of all the RNAs produced, even if you don't count tRNA and
rRNA.
Why does the cell make so much non-coding "junk" RNA (or "the dark matter of
transcription") is not understood.
Google long non-coding RNA and read a few review articles. |
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S*******y
发帖数: 575 | 38 他们好像把合同里那个“....we are unable to guarantee the results...”当成护
身法宝了，扯起皮来还狠强势。故事有点长了，内容加时间！！
去年10月中跟他们测DNA 文库，和序列分析（各quote了一个order），我送之前做了很
多前期工作，选取那些有共同序列（PCR并sanger测序确认），并且是overlap的（酶切
验证，互不相同）的fosmid，结果送测序的8个fosmid中，只有半个是我想要的序列，
即便这个测到共同序列的fosmid也只assemble到了一半的插入序列（fosmid应该插入
40kb左右）。11月底拿到序列，12月初拿到assemble的序列，turn around time还是正
常。但是，序列里至少一半左右的data是大肠的genome，更重要的是，对于8个formid
，花费了$10K左右，只有半个是有用序列，确实太让我失望了，所以12月开始基本就跟
他们反馈这个事情（这里我也要承认一点，第一次搞fosmid没经验，确实有E coli
genome污染，也贪心，除了8个fosmid外，还一起测了3个细菌的g... 阅读全帖 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 41 处于进化最顶端的永远不可能是植物吧
而且看你以什么为参照（比如是rRNA还是某些进化保守的酶，比如RubisCO,植物都有，
而且都需要），进化树上的位置也不一定一样吧 |
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d****o
发帖数: 32610 | 42 核糖体不是一坨吗
好像rRNA转录的时候还是mRNA翻译的时候是一串？
都十几年了记不清了 |
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l******k
发帖数: 27533 | 44 valmont
华人上牛人推荐的，我跟风了
是跟得最成功的一次
没有用过lar mer,但有人比较过，说滋润力度差不多，但V家有anti-aging的作用，而
拉毛没有。
我跳了幸福面膜和1号面，
理论上说，这个产品好在第一没有含硅化物，美国牌子的很多护肤是满罐子的硅。不是我
歧视人家硅化物，但不含硅化物的如果同样能做到保湿，我是不会选择硅化物的。
第二是瑞士产品，高端科研护肤，含了瑞士温泉水和大量的DNA和rRNA.虽然我很怀疑这些小分子能
不能顺利通过细胞膜，和细胞核膜起到传说中的加速细胞代谢和合成作用。但我还是媚高科技了。
总之，感觉很好。但我觉得我现在用好像早了点
我妈妈用了气色特别好，我用了好像变化不大
但我妈说了，女人还是早点防皱的好
所以还是让老公去心痛钱包吧，哈哈
忘了说，价格很不可爱 |
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d******r
发帖数: 124 | 45 非常谢谢
再问一句：一般用什么做internal control？ actin？GAPDH？ 还是S18 rRNA？ |
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A******y
发帖数: 2041 | 46 If you are using one-step, Quanta Biosciences kits are the best. I have
used all major brands (new Bio-rad, Applied Bio, Invitrogen, etc). Quanta
is the OEM for Bio-rad for long time. You also want to make sure that you
have two housekeeping genes and normalize your mRNA (cDNA) loads as a third
control. I like GAPDH and S18 rRNA. |
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t******t
发帖数: 1123 | 47 Note: sometimes the smear signal is not due to degradation of RNA, instead
due to genomic DNA in the samples (which occurs above the rRNAs bands). It
causes a lot of trouble for the following assays. And it also makes the
results look like degradation.
It may not be your case. Just a reminder. |
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k****l
发帖数: 279 | 48 If the mutation is the reason, one should be enough
This is gain of function so it's dominant |
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E****A
发帖数: 184 | 50 请大侠推荐好用的。不要invitrogen的dynabeads kit系列，rRNA残余太多。
多谢! |
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