y*********1
发帖数: 46 | 1 Some protocols use 1% SDS in the sonication buffer, which might interfere
with IP. Dilution usually brings down the SDS concentration to 0.1%. |
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a****n
发帖数: 79 | 2 低浓度蛋白的His纯化之前用IP(antibody)浓缩? 在本身就很杂的细胞extract中增加蛋
白不是好的开始,比较routine的办法用离子交换树脂(Ion exchange)浓缩后脱盐再过
His柱,根据结果再继续纯化.前面的步骤不要加任何SDS,SDS不可能靠脱盐就能洗脱的,
会严重干扰后续纯化,最后也很难复性. |
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l**********1
发帖数: 5204 | 3 CA630 1%
Immunoprecipitation of IMC components. Highly synchronized late-stage
parasites were purified over 70% (wt/vol) Percoll, and proteins were
extracted by
incubating them on ice for 15 min in RIPA buffer (1%
octylphenoxypolyethoxyethanol
[IGEPAL CA-630], 150 mM NaCl, 0.5% sodium deoxycholate
[DOC], 0.1% sodium dodecyl sulfate [SDS], 50 mM Tris, pH 7.4). Soluble and
insoluble fractions were separated by centrifugation at 12,000 g for 10
min at
4°C. Soluble lysates were incubated for 1 h... 阅读全帖 |
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D******9
发帖数: 2665 | 4 请教一下， 我想做一个endogenous IP， 然后跑SDS-PAGE , coomassie blue染色后切
胶， 做MASS。
这个蛋白表达量不高， 需要用很多cells 然后IP， 估计得combine好几个IP后才能看
到带， 我用SDS-loading buffer 煮protein-antibody complex， 但是这样体积就太
大了， 没法load 到一个well， 有啥好办法解决这个问题？ 谢谢。 |
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M********r
发帖数: 142 | 5 no no no never M2 beads.
I compared and it never works.
2 reasons
1. ChIP buffer contains SDS and SDS kills M2 beads (refer to M2 beads
handbook)
2. you never know how much antibody you used. 10 ul of M2 beads perhaps
contain hundreds ug of ab. and saturate your chromatin. you need titration,
but impossible.
you may want to try M2 antibody which is a monoclonal antibody and the same
as the one conjugated with M2 beads.
You could buy M2 antibody and F ... polyclonal antibody and use both. you
c... 阅读全帖 |
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h*******o
发帖数: 4884 | 6 trizol做RNA和DNA还行，protein那个做出来，不加SDS根本没法溶，加了SDS 跑出来的
胶跟鬼画符一样
DNA 我以前用trizol做没什么问题
就是干的时候不能太久，如果容不了可以加NaOH 去溶 |
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m******5
发帖数: 1383 | 7 小弟现在正在做Chip
所用抗体IP effeciency尚可
目前打算用此抗体做Chip,不过问题来了，sample crosslink, lysis， 以及dilute后
用Beads-antibody pulldown，之后用protein loading buffer煮30分钟后上SDS-page.
跑SDS-page后目的带附近什么也没有。 同一块胶的阳性对照也正常
input目的带也没有跑出来
请问有同学遇到过这种问题么？
补充说明一下，Chip所用材料是invivo knock in了一个tag的老鼠的组织。 |
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H****n
发帖数: 26 | 8 最近做一个Transcription Factor（120KD）的ChIP， 很奇怪的事情，--
前面标准的1% formaldyhe RT 10min，0.125M Glycine RT 5 min, PBS wash,
裂解完细胞后，温和的sonication完后，input用western看发现原来条带的位置没有（
或者变的很淡），在下面有两条小的蛋白带。 做了一下RNA pol-II的WB (>150kD <
200kD)也是类似的情况，原来条带的位置淡了很多，在底下出现了两三条size小的条带。
先后试了RIPA (0.1%SDS)和nuclear lysate(1%SDS)裂解，效果一样。只要有
sonication,即使是很温和的5个cycle 30s/30s (该条件下DNA shear都不完全200-
3000bp), 原来蛋白条带就会消失，取而代之的是底下出现的size小的条带。
请问这是sonication 导致大分子量的蛋白容易降解吗？要如何解决？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 9 磷酸化的带在SDS page 上跑的快慢和蛋白对SDS 的结合程度有关，和分子量无关。这
个是生化的常识，但是很多人（包括很多资深PI) 对此有误会。
磷酸化的带既可能比原来的带高，也可能不变，变低的也有，虽然比较罕见。但是如果
你们的实验是在细胞内做的，的确是有可能磷酸化之后引起了limited proteolysis。
如果不敢确认，最直接的方法是把你所怀疑的带切下来跑个质谱。 |
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V******t
发帖数: 444 | 10 用BCA？得稀释多少倍啊
2X laemmli buffer： Solution contains 4% SDS, 20% glycerol, 10% 2-
mercaptoethanol, 0.004% bromphenol blue and 0.125 M Tris HCl, pH approx. 6.8.
那么多SDS BME 会干扰啊。 |
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M******g
发帖数: 152 | 11 Try not to heat up your protein samples in SDS loading buffer. Many
membrane proteins form aggregates even in SDS-loading buffer when they are
heated. 70 kd may be your protein aggregation. |
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M******g
发帖数: 152 | 12 Try not to heat up your protein samples in SDS loading buffer. Many
membrane proteins form aggregates even in SDS-loading buffer when they are
heated. 70 kd may be your protein aggregation. |
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f*******d
发帖数: 92 | 13 IP 之前加SDS loading buffer 把lysate给煮了，或者收细胞的时候，直接收在SDS
loading buffer里面，总之越早煮了越好。然后稀释10倍或者20倍，再IP。 |
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f*******d
发帖数: 92 | 14 不好意思，今天才看到。
你直接加SDS－loading buffer, 里面含有protease 和 phosphotase inhibitor,然后
迅速刮下来煮了。 煮完之后sonicate, spindown 取supernatant, 测浓度。 然后用含
有protease inhibitor + phosphotase inhibitor 的lysis buffer, 或者PBS啥的稀
释， 10 倍或者20倍， 保证最终SDS浓度小于0.2%。 然后加抗体 4C 1h, 然后加Beads
4C overnight. |
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g*****n
发帖数: 241 | 15 目标蛋白的分子量应该是80KDa，做了western发现90左右有带，然后250附近也有带，
而且这两条带在null mutant里面都没有，应该是specific的。但为什么会有这么大分
子量的带呢？就算是三聚体的话在变性条件下应该也解聚了吧？
PS: 我用的是Laemmli sample buffer with DTT和SDS，95度5分钟，然后离心之后上样
。用的是NuPAGE Novex 4-12% Bis-Tris Protein Gel以及NuPAGE MOPS SDS running
buffer。
谢谢大家 |
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M******g
发帖数: 152 | 16 Is your protein a membrane protein? Some membrane proteins tend to
aggregate when you boil them in the SDS loading buffer. Try not to boil the
samples and run SDS-PAGE. |
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y*****a
发帖数: 6 | 17 多谢提醒，很有这个可能，我在sonication的时候用了0.1% SDS，然后超声完了lysate
就在4度离心了，离心完看到的。只是不懂0.1% SDS这个量算高算低啊，要是析出来能
看到么。。。 |
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c********n
发帖数: 225 | 18 实验流程第三步：
3.Genomic DNA extraction
更新前
3-1 48-60 hours after transfection, cells are harvested by trypsin digestion
. Four wells of cells are combined into a 1.5 ml EP tube.
3-2 For genomic DNA extraction, 500 μl of cell lysate buffer (50 mM Tris，
100 mM EDTA，0.5% SDS，pH 8) and 10 μl proteinase K (10 mg/ml）are added
into each tube and mixed gently and sufficiently. Bathe the tubes at 55℃
for 2 hours.
3-3 200 μl Tris-Phenol and 200 ul trichloromethane are added into each tube
and mixed gently and ... 阅读全帖 |
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S*****a
发帖数: 63 | 19 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: Somalia (Anti-Pirates), 信区: Pharmaceutical
标 题: Biologics Discovery and Development Positions Available at Abpro Labs in Woburn, MA
关键字: Biologics,Discovery,Development,Antibody,Computational
发信站: BBS 未名空间站 (Wed May 31 20:28:52 2017, 美东)
Multiple Biologics Discovery and Development Positions Available at Abpro
Labs in Woburn, MA
www.abpro-labs.com
To apply please send resume to [email protected]
1. Scientist/Senior Scientist, Antibody Display Technology
... 阅读全帖 |
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ik
发帖数: 167 | 20 做的 research 里需要一些 500KDa 左右的 protein 分子，能在 CE-SDS 上跑的。
网上搜了一下，很多 mAb 的分子量也就是 150K 左右。 试过 Thyroglobulin ，
660KDa，
但是 CE-SDS 跑出来总有个 330KDa 左右的杂峰。 请问 谁有经验用过 500KD 的蛋白
分子，
只看到一个 single peak 的？
非常感谢！
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j****i
发帖数: 54 | 21 来自主题: Pharmaceutical版 - 求bless 小公司通常喜欢多面手 先问清楚这个位置是support什么的
如果support pipeline project
hplc/uplc (sec rp iex ...) ce-sds cief ce-lif (sds-page)
peptide-map uv
method validation |
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S*****a
发帖数: 63 | 22 Multiple Biologics Discovery and Development Positions Available at Abpro
Labs in Woburn, MA
www.abpro-labs.com
To apply please send resume to [email protected]
1. Scientist/Senior Scientist, Antibody Display Technology
We are seeking an experienced and highly motivated Scientist with strong
hands-on experience in antibody display (phage/yeast) to support discovery
research projects by screening to identify lead candidate therapeutic
antibodies, as well as engineering molecules for improved... 阅读全帖 |
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q****3
发帖数: 2223 | 23 焦虑自评量表（SAS）
2012-06-07 23:11:03 来源： 评论：0 点击：
519
填表注意事项： 下面有二十条文字，请仔细阅读每一条，把意思弄明白，然后根据您
最近一周的实际感觉，选择等级：A没有或很少时间；B少部分时间；C相当多时间；D绝
大部分时间或全部时间。1.我觉得比平常容易紧...
填表注意事项：
下面有二十条文字，请仔细阅读每一条，把意思弄
明白，然后根据您最近一周的实际感觉，选择等级：A没有或很少时间；B少部分时间；
C相当多时间；D绝大部分时间或全部时间。
1.我觉得比平常容易紧张或着急
2.我无缘无故地感到害怕 &#... 阅读全帖 |
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A*******s
发帖数: 9638 | 24 首先声明我不是儿科专家，我的看法仅供参考：
Per wiki, Shwachman–Diamond syndrome (SDS) is a rare congenital disorder
characterized by exocrine pancreatic insufficiency, bone marrow dysfunction,
skeletal abnormalities, and short stature.
既然基因检查证实是SDS，就是你说的SBDS，我是相信这个结果的，因为这个就是科学
证据， 在没有其他科学证据与它相悖的情况下就得买这个帐。
至于国内医生说有不相符的地方，他们应该了解，syndrome的意思是综合征，也就是一
系列症状的综合，不是一个特定的病， 所以符合一些症状就可以诊断了。 我从来不把
综合症当会事，但如果有了基因检测这个实实在在的证据，这个综合征就是科学产品了。
所以我建议孩子父母在要第二个孩子前做一下genetic consultation。 |
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c*****0
发帖数: 63 | 25 SP500在这里窄幅波动了很久.
以前没有见过这样的走势.
但是显然大盘短线要突破并不容易.
我觉得还是调整浪4的可能性较大.
大家可以看看英国股市走势.
进入浪4比较明显.
我自己的策略是拿一些股票.
买一些SDS.
因为没有办法放空指数.
只好买SDS.
目的只是让市值维持.
等浪4调整到位.
再增仓做浪5. |
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f******e
发帖数: 6488 | 26 haha, are you playing diabolo?
i have 25% cash left,
40% long (GS/MTG/XHB)
35% short (SDS) to hedge
curse the market to south and then i can out SDS :) |
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d*********2
发帖数: 48111 | 27 心理关难克服, 震荡三角的最后一天, 把所有的leverage short都出掉了, 其中sds @
20.11, 之前两天把hold 2月的QLD out @ 88.75.
虽然看到破位, 但是在SDS @20.38的时候还是犹豫了没有加仓. 保持的SH仓位只是勉强
能hedge掉部分long term 401K.
总觉得大跌还是来的早了点. 如果现在跌的快, 说明几年后经济会有明显好转.
但是实际上美国的going down趋势谈10年都嫌不足.
我总觉得会是70年代year time frame上的猪市, stagflation. 不知道感觉对否.
伴随低收入的收入减少, 联邦赤字必然不断扩大, 福利比重增加, 印钱力度加大.
这个时候相对稳定的还是保守型实业投资. 不过以后融资应该会越来越难. 80年代初破
产了一拨拨的small business. 真是不好把握啊, hold cash肯定是没前途, 除非转换
成更保值一些的currency, 但是放眼世界, 除了rmb别无选择. 我的rmb exposure已经
蛮重了, 不想再加了. |
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g***y
发帖数: 1025 | 28 【 以下文字转载自 Stock 讨论区 】
发信人: daledale (对他人交易盈亏概不负责), 信区: Stock
标 题: 【TA论坛】使用简单均线来炒股
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jun 5 01:05:46 2010, 美东)
承蒙版主看的起，让我整理我那个简单的TA炒股那个帖子出来，说是可以用于TA论坛。
有一个大包子给我。-：）
下面是正文部分，请高手勿笑话我这个帖子，我不可能把很多东西讲的很透彻或者很全
面，主要是给青蛙们学习使用。我自我评价是我是牛蛙一个。（蝌蚪--青蛙--牛蛙--大牛--不死牛）
声明一句，你要和我探讨细节的话，可以，要么用我当前的股票图片，要么用你自己画出来的股票图片。
********************
一。本文要求的基础知识
1. 对于青蛙来说，你需要知道啥是日K线（daily K），啥是简单均线（MA，moving
average），均线的斜率（向上或者向下），啥叫均线的金叉和死叉，以及如何在你的
看盘软件上设置出来。
2. 我用的是 http://www.freestockcharts.com/ 来画下面的图，当然... 阅读全帖 |
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c*c
发帖数: 2397 | 29 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: playboy (花花公子), 信区: Military
标 题: 饶毅是否该当院士另说，但王晓东和饶毅的逻辑有问题
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 25 11:41:12 2011, 美东)
第一，当选院士未必有一个简单的学术标准，或者说多少引用，发表多少篇CNS论文就
可以当选院士。
比如美国马里兰大学有个Sankar Das Sarma，发表了100多篇PRL，文章总引用全球
所有物理学家里面排名前20，但却不是美国科学院院士。那SDS是不是应该抱怨美国科
学院怎么怎么不公正再也不选美国科学院院士了？
又比如李爱珍被选为美国科学院外籍院士，但是不是中国科学院院士。李爱珍只是因为
是卓以和的博士后，在中国复制了一台MBE，被卓以和捧成美国科学院院士，中国科学
院并没有简单地认为美国科学院院士水平就一定高，没有选李做院士，我看很合理。李
爱珍选为美国科学院院士却不是中国科学院院士这件事情，我看中科院的水准比美国科
学院的水准更高一点。
再来一个例子。诺贝尔奖得主美国公民高锟，是中国科学院外籍院士，台湾中研院... 阅读全帖 |
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p*****y
发帖数: 799 | 30 第一，当选院士未必有一个简单的学术标准，或者说多少引用，发表多少篇CNS论文就
可以当选院士。
比如美国马里兰大学有个Sankar Das Sarma，发表了100多篇PRL，文章总引用全球
所有物理学家里面排名前20，但却不是美国科学院院士。那SDS是不是应该抱怨美国科
学院怎么怎么不公正再也不选美国科学院院士了？
又比如李爱珍被选为美国科学院外籍院士，但是不是中国科学院院士。李爱珍只是因为
是卓以和的博士后，在中国复制了一台MBE，被卓以和捧成美国科学院院士，中国科学
院并没有简单地认为美国科学院院士水平就一定高，没有选李做院士，我看很合理。李
爱珍选为美国科学院院士却不是中国科学院院士这件事情，我看中科院的水准比美国科
学院的水准更高一点。
再来一个例子。诺贝尔奖得主美国公民高锟，是中国科学院外籍院士，台湾中研院院士
，但是却不是美国科学院、工程院或科学与艺术院院士。他得奖的文章发在一个影响因
子只有1还不到的杂志，总引用次数在得奖之前不过180多次。饶毅的文章和引用远超高
锟啊，是不是再也不做Nobel奖候选人了？
第二，关于要不要看国外的工作的问题。
中国目前的国情必然要考虑... 阅读全帖 |
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t******t
发帖数: 15246 | 31 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: playboy (花花公子), 信区: Biology
标 题: 饶毅是否该当院士另说，但王晓东和饶毅的逻辑有问题 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 25 11:45:30 2011, 美东)
发信人: playboy (花花公子), 信区: Military
标 题: 饶毅是否该当院士另说，但是王晓东和饶毅的逻辑有问题
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 25 11:41:12 2011, 美东)
第一，当选院士未必有一个简单的学术标准，或者说多少引用，发表多少篇CNS论文就
可以当选院士。
比如美国马里兰大学有个Sankar Das Sarma，发表了100多篇PRL，文章总引用全球所有
物理学家里面排名前20，但是不是美国科学院院士。是不是SDS应该说美国科学院怎么
怎么不公正了？
又比如李爱珍被选为美国科学院外籍院士，但是不是中国科学院院士。李爱珍只是因为
是卓以和的博士后，在中国复制了一台MBE，被卓以和捧成美国科学院院士，中国科学
院并没有简单地认为美国科学院院士水平就一定高，... 阅读全帖 |
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t***h
发帖数: 5601 | 32 这里面有没有腐败问题? 要严查!
此外，铁路设施工团决定以欺诈嫌疑状告设备商三星SDS，称设备商涉嫌伪造线路交换
器，让人误以为产品适用于时速300公里以上的高铁使用。 |
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T****M
发帖数: 1913 | 34 ☆─────────────────────────────────────☆
TempBM (Temp) 于 (Mon Dec 24 17:42:05 2012, 美东) 提到:
2012年就快过去了，祝福大家圣诞快乐！
活动规则：
内容与圣诞节有关，可以说说怎么庆祝，也可以送祝福，自由发挥，要求至少20字。
如果有贴自己拍的照片展示圣诞节，一张图额外奖励1个包子，奖励上限8个包子。
奖励说明：
每个参与ID奖励双黄
活动时间：
发帖之日起至美东时间Dec 26 23:59:59 2012
☆─────────────────────────────────────☆
greenspring (红唇吹彻梅花曲，我愿身为碧玉箫!) 于 (Mon Dec 24 17:48:51 2012, 美东) 提到:
祝大家圣诞快乐，末日后第一个圣诞。 在新的一年里万事如意心想事成！
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GIML (24/7) 于 (Mon Dec 24 19:03:23 2012, 美东) 提到:
Xmas... 阅读全帖 |
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T****M
发帖数: 1913 | 35 ☆─────────────────────────────────────☆
TempBM (Temp) 于 (Fri Feb 8 17:34:49 2013, 美东) 提到:
新春佳节，祝福各位网友阖家辛福，心想事成！
照例发放包子，但是也有要求：不能少于20字，RE、DING不算，可以送祝福，也可以随
意说说和春节过年有关的事。每个不重复ID奖励2个大粽子。
如果有质量较高、或者奔照片（带有年味的，例如年夜饭等），额外再奖励1个。
活动截止时间：美东时间 2月11日 00:00:00前
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Acartia (深水鱼) 于 (Fri Feb 8 17:38:49 2013, 美东) 提到:
天公作美，大风雪暴留人在家，不用上班，东部今年过得美呀
☆─────────────────────────────────────☆
yyman (yy) 于 (Fri Feb 8 17:41:42 2013, 美东) 提到:
恭喜发财，身体健康，今天暴雪不用上班，在家炒股，小赚，... 阅读全帖 |
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M*****8
发帖数: 17722 | 36 【 以下文字转载自 Stock 讨论区 】
发信人: MB80528 (肥猫(Contrarian)[食MM而肥]), 信区: Stock
标 题: $$$***提供最懒惰的78条不劳而获的价格预测点子***$$$
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Mar 30 01:11:25 2013, 美东)
$$$***提供最懒惰的78条不劳而获的价格预测点子***$$$
AAMRQ: 看涨如果价位低于或接近 3.5026; 看跌如果价位高于或接近 4.9551
AAPL: 看涨如果价位低于或接近 419.8351; 看跌如果价位高于或接近 469.4358
ACAD: 看涨如果价位低于或接近 7.6207; 看跌如果价位高于或接近 8.9292
ADBE: 看涨如果价位低于或接近 42.5577; 看跌如果价位高于或接近 44.2548
AGQ: 看涨如果价位低于或接近 35.9005; 看跌如果价位高于或接近 39.7173
AIG: 看涨如果价位低于或接近 36.9178; 看跌如果价位高于或接近 38.8976
AIR: 看涨如果价位低于或接近 17.3786; 看跌如... 阅读全帖 |
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I*3
发帖数: 7012 | 37 我老一眼就看出，这应该是诈死之计。
传播消息的都是孙无间，妄图混淆视听，阻止大家继续给薛刚公司施压。
现在网上鱼龙混杂，要特别警惕象sds这样的孙无间兴风作浪。 |
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w*p
发帖数: 16484 | 38 看来是受了你的启发：
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发信人: sgwe00 (sds), 信区: Military
标 题: Re: 朱案已有大势力介入！孙家已经被抛弃
发信站: BBS 未名空间站 (Fri May 10 11:33:29 2013, 美东)
铊在94年清华图书馆查阅铊中毒资料，早被取证。
影响到人家了！
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w*p
发帖数: 16484 | 39 版本不少：
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发信人: sgwe00 (sds), 信区: Military
标 题: Re: 贝志城发毒誓了！如果他造过任何一个谣，
发信站: BBS 未名空间站 (Sun May 12 23:26:34 2013, 美东)
警方档案：图书馆借书卡（铊中毒相关资料）有签名，有指纹。 |
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c*****g
发帖数: 21627 | 40 2014年5月10日晚11时左右，72岁的李健熙出现呼吸困难症状，被紧急送往离家较近的
顺天乡医院，在抵达急救室后李健熙出现了心脏麻痹症状，因此接受了心肺复苏术。为
确保气道通畅，顺天乡医院对李健熙进行了气管插管术。11日凌晨，李健熙的心脏功能
有所好转，随即转入三星首尔医院，被诊断为急性心肌梗塞并接受了支架植入术。
148709627.jpg
韩国首富、“三星共和国总统”李健熙(Lee Kun-hee)的健康亮起了红灯。
为避免脑损伤，李健熙接受“低温治疗”。低温治疗是一种以注射镇静剂等物理方法将
患者的体温降低到预期水平的方法，整个治疗过程需要48小时。目前李健熙的心脏功能
已恢复正常。
李健熙上世纪90年代末接受肺部淋巴癌手术后，多次患上呼吸道疾病。2009年3月，因
气管炎而住院接受治疗，每年冬季都会到较为温暖的地区疗养，尽可能避免患上呼吸道
疾病。2013年8月患上感冒后出现肺炎症状，在三星首尔医院住院约10天，出院后重新
参加各种活动，打消了外界对他健康问题的疑虑。2014年初，李健熙在结束集团新年活
动后前往美国和日本，4月17日才回到韩国，这次出现心肌梗塞还是首次。
三... 阅读全帖 |
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k*****r
发帖数: 21039 | 41 fabless这块，mtk, hisilicon, samsung 来势凶猛，米国大势已去，只有印度公司
qcom还在硬挺着，被搞死是早晚的事儿。
fab这块，samsung sds已经超过intel, tsmc更是qcom的衣食父母 |
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s*******8
发帖数: 12734 | 42 据说这sds部门几十年来用男色监视了几百个组织 |
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c***n
发帖数: 223 | 43 我还听到过一个故事，说有个技术员长年跑sds-page，大胶，从来不带手套。后来脑子
出了问题，被解雇。后来这个技术员半夜摸回实验室，把一瓶挺贵的试剂给倒了。有没
有搞别的破坏不得而知。脑子有问题，和丙烯酰胺有没有关系，也不知道。 |
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s******a
发帖数: 318 | 44 我一直持有SDS和大量的黄金头寸。而且在上个礼拜售出了绝大多数的长仓。我在那个
俱乐部都贴出了基本操作思路和局势看法。 |
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发帖数: 1 | 46 SDS不臭。
也有可能是DTT,beta mercaptoethylamine，这俩是硫化物而且巨臭。 |
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G*********e
发帖数: 2091 | 48 垃圾国家
[在 sdssds (sds) 的大作中提到：]
:这就是真实的社会。
:1.那个时代还早，出国留学不容易，基本上是要考大学。大学刚毕业时的单位， 女儿
:学习不好，高考大专分数线都不到，强行进入本系统院校，毕业后进入海关系统。过
了几年，高校招生逐渐松动，儿子保送某外小语种，毕业留部委工作。这些都要用钱来
疏通，钱的来源是在本单位刮地皮和买设备回扣。
:入体制内，毕业后按照国家规定必须下基层，实际一天也不去，只是档案去了一下，
两三个月后调动大城市油水好的部门，同时开始在职研究生。
:男的提钱进步，女的日后提拔，无一例外。遵纪守法的，不是卸磨杀驴，而是还在拉
着磨就开始放血。 |
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C*I
发帖数: 4736 | 49 一直在误导，现在还在误导。 说说明corona virus 不可以从蝙蝠直接传染给人，必须
经过一个中间宿体性的其它动物才能传染给人。所以，病毒发生后，就故意误导全国人
民去海鲜市场找证据，找其它野生动物的麻烦。 而且还是病毒所去找的，找完了还装
模做样化验呀，分离呀什么的。最后把责任全部推给了海鲜市场的动物。可是那种动物
，一直不敢说，说了其它相关已经在人就会去早那种动物监测。 所以压根不说，打马
虎眼。
事实上，早在2013 年，就是这个武汉病毒研究所，已经从来自云南的蝙蝠身上所携带
的corona virus中分离出第一株蝙蝠SARS类似样的冠状病毒的活病毒，其中就包含了类
似于S类型的基因。从而证实这株病毒能够使其接受和SARS病毒相同的受体，并能够感
染人的细胞。对此新发现，武汉病毒所还把它以武汉病毒研究所的英文简称命名“WIV1
”，以彰显这一发现的重要价值和属于自己第一个发现的巨大研究成果。这个成果刊载
于2013年11月的《自然》杂志。
就是说，从云南弄回来的这种蝙蝠所携带的类似于sars的 corona virus， 可以不经过
其它受体/宿体，而直接传染给人。 他们... 阅读全帖 |
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C*I
发帖数: 4736 | 50 一直在误导，现在还在误导。 说说明corona virus 不可以从蝙蝠直接传染给人，必须
经过一个中间宿体性的其它动物才能传染给人。所以，病毒发生后，就故意误导全国人
民去海鲜市场找证据，找其它野生动物的麻烦。 而且还是病毒所去找的，找完了还装
模做样化验呀，分离呀什么的。最后把责任全部推给了海鲜市场的动物。可是那种动物
，一直不敢说，说了其它相关已经在人就会去早那种动物监测。 所以压根不说，打马
虎眼。
事实上，早在2013 年，就是这个武汉病毒研究所，已经从来自云南的蝙蝠身上所携带
的corona virus中分离出第一株蝙蝠SARS类似样的冠状病毒的活病毒，其中就包含了类
似于S类型的基因。从而证实这株病毒能够使其接受和SARS病毒相同的受体，并能够感
染人的细胞。对此新发现，武汉病毒所还把它以武汉病毒研究所的英文简称命名“WIV1
”，以彰显这一发现的重要价值和属于自己第一个发现的巨大研究成果。这个成果刊载
于2013年11月的《自然》杂志。
就是说，从云南弄回来的这种蝙蝠所携带的类似于sars的 corona virus， 可以不经过
其它受体/宿体，而直接传染给人。 他们... 阅读全帖 |
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