k****o
发帖数: 728 | 1 谁熟悉Waters Q TOF质谱的维护？最近接手一个老仪器Micromass Q-TOF Ultima API
Mass Spectrometer. 最近发现TOF Penning逐渐升高，从最初的3.0 e-7(听说不能超
过3.5e-7），逐渐升到4.5 e-7.如果仪器处于stand by mode，TOF penning能稍微低点
但也是高于3.5e-7。这个值似乎与mass accuracy 有关。发现超过4e-7后，即便是刚
calibrate后很大的protein(40-100 kDa) mass error也能达到8-15 Da（而小protein
还是很准的）。而前段时间TOF Penning正常时就没有这个问题，mass error对100 kDa
的protein error只有4 Da. 另外，Turbo speeds里面TOF Speed那一项在98-100%之间
徘徊，而过去能一直保持在100%。不知道有没有问题。有没有建议怎么tune一下？ |
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k****o
发帖数: 728 | 2 谁熟悉Waters Q TOF质谱的维护？最近接手一个老仪器Micromass Q-TOF Ultima API
Mass Spectrometer. 最近发现TOF Penning逐渐升高，从最初的3.0 e-7(听说不能超
过3.5e-7），逐渐升到4.5 e-7.如果仪器处于stand by mode，TOF penning能稍微低点
但也是高于3.5e-7。这个值似乎与mass accuracy 有关。发现超过4e-7后，即便是刚
calibrate后很大的protein(40-100 kDa) mass error也能达到8-15 Da（而小protein
还是很准的）。而前段时间TOF Penning正常时就没有这个问题，mass error对100 kDa
的protein error只有4 Da. 另外，Turbo speeds里面TOF Speed那一项在98-100%之间
徘徊，而过去能一直保持在100%。不知道有没有问题。有没有建议怎么tune一下？ |
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g**1
发帖数: 10330 | 3 华为P30 Pro曝光：后置四摄包含3D ToF组件、可10倍光变
2018-12-23 08:21:13 出处：快科技
TOF 3D超感应技术P30 Pro华为P30
在华为为旗舰机型P/Mate引入“Pro”系列后，带有该后缀的产品就代表了同时期华为
技术的最高体现。
XDA爆料人Rahman在推特透露，可靠消息人士投递线索，华为准备中的P30 Pro将有着10
倍光学变焦的能力。同时，其后置4颗摄像头，除了3颗传统的拍照镜头，还有一颗相当
先进的3D ToF组件。
经查，日前发布的vivo NEX双屏版已经率先搭载ToF 3D立体摄像头，不过，其工作还需
要配合一颗ToF红外激光发射器。
早先的保护壳显示，P30 Pro整个摄像头模块显得极为多样和复杂。
另外，按照evleaks的信息，P30则是三摄，支持5倍无损光变，后置最高4000万像素，
前置2400万像素。
需要指出的是，今年8月份的德国IFA采访中，余承东就对媒体确认了P30的定名，已经
不存在争议。目前，P20 Pro仍以综合109，拍照单项114的成绩把守DxOmark天梯榜第一
，期待P30系列尤其是Pro的表... 阅读全帖 |
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b*******g
发帖数: 1309 | 4 I bet what you mentioned is ESI-Q-TOF,
ESI-Q-TOF is similar as ESI-QqQ
TOF used here instead of Q is to improve mass accuracy.
QToF is much cheaper than FT MS, but the mass accuracy is also good (1-5ppm)
, and the scan speed is very fast, so it become more and more popular.
With the MALDI source, there is instrument called MALDI-ion trap-TOF,
produced by Shimadzu. Ion trap is used to select and fragment ions, then you
can do MS/MS or more.
There are also some home-made MALDI-quadrupole-TOF instr... 阅读全帖 |
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w***o
发帖数: 151 | 5 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: wulao (wulao), 信区: Chemistry
标 题: 寻求纽约地区Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 11 12:55:36 2015, 美东)
发信人: wulao (wulao), 信区: Faculty
标 题: 寻求纽约地区Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS
关键字: Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 11 12:54:40 2015, 美东)
（中文写的太慢了）
We are looking for an Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS or comparable ones in
the Great NYC region, preferably in Manhattan;
Open for any format of collaboration, such as gra... 阅读全帖 |
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w******n
发帖数: 13202 | 6 哦，这样的话，不推荐用MALDI-TOF，建议做高分辨质谱，比如orbitrap之类。
如果有FT-ICR也可以。
就分子鉴定而言，的确是要ppm非常小了，你2000-4000的分子量，还可以做的很精确的
。electrospray问题不大。
再不济也可用ion mobilty的G2，虽然也是TOF，但是要好很多。
纯粹的MALDI-TOF的强项不是分子鉴定，1000以内还可以凑活，2000以上，就不合乎发
文章的要求了。 |
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w***o
发帖数: 151 | 7 【 以下文字转载自 Faculty 讨论区 】
发信人: wulao (wulao), 信区: Faculty
标 题: 寻求纽约地区Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS
关键字: Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Jul 11 12:54:40 2015, 美东)
（中文写的太慢了）
We are looking for an Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS or comparable ones in
the Great NYC region, preferably in Manhattan;
Open for any format of collaboration, such as grant application, and
authorship as well as a for service mechanism on hourly rate.
Any related information is welcome, and thank you... 阅读全帖 |
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k****o
发帖数: 728 | 8 我这个仪器很老，没有lock mass功能。另外，TOF penning升高后，calibrate只能让<
20 kDa的很准，而大protein就偏离很远了。过去不这样的。我的protein很纯的。其实
虽然MW差别很大，但m/z value对于大小protein都差不多，但在MaxEnt deconvolution
之后区别就大了。TOF penning不够低的话，会不会让很大的protein的error比小
protein影响更大？毕竟calibrate用的是小分子NaI。 |
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n*****g
发帖数: 4117 | 9 ☆─────────────────────────────────────☆
kenny514 (kenny rockefeller) 于 (Fri May 8 08:32:46 2009) 提到:
my product was treated with water. and in the TOF spec. the molecular weight
is 54 higer than supposed. i think it may caused by coordinating with water
.
who can tell me crystal water or water coordinated can be revealled in TOF.
or lose it when transform it to ions?
☆─────────────────────────────────────☆
flywithwind (flywithwind) 于 (Fri May 8 11:48:46 2009) 提到:
What kind of product |
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h*****e
发帖数: 1330 | 10 眼下这个地方只有HPLC-UV detector和MALDI-TOF，没有LC-MS这种高级武器（别笑话，没办法）。本来的想法是HCL全水解交联蛋白后PITC柱前衍生化，然后HPLC分离PITC-AAs，可能会得到未知交联的氨基酸（PITC-AA1-AA2-PITC），然后用MALDI-TOF测分子量（PITC衍生的交联的产物PITC-AA1-AA2-PITC的分子量可能在500~600)，但用了DHB常规MALDI或则NALDI试了试，连PITC-AAs的分子量都看不了。
目前只看到一国内文章上说PITC柱前衍生化的方法只能用UV detect，是不是MS对这种衍生物不work。英文的也没有这样说的 |
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h********n
发帖数: 4079 | 11 我的意思是, 多数都是MALDI-TOF, 但我看到一个MS是Quadrupole TOF, 这个有啥特点
或者特别的原因要这样设计呢?
专业人士能不能给说说.
谢谢. |
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b*****r
发帖数: 203 | 12 MALDI-TOF can only do MS, Quadrupole TOF can do MS/MS. |
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y***l
发帖数: 1095 | 13 我现在需要design一节实验课，是给高年级本科生major的，三小时长左右的主要用
MALDI-TOF。我们有ULTRAFLEXIII MALDI-TOF一台，但我其实对MS懂的不多，只是附带
着管一下MS，以前的MS经验也不多。我能想到的也就是给个PROTEIN,让学生用TRYPSIN
DIGEST，然后测PEPTIDES，然后做DATABASE SEARCH。但是觉得这个太普通了，就想知
道大家有没有新颖一点，好玩一点的IDEA，有详细步骤更好了，因为偶比较外行的说。
谢谢！ |
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b*******g
发帖数: 1309 | 14 protein digestion 3 个小时完成不了
复杂一点的proteomics 实验都要一两天吧。。。
有个建议，你们这个仪器能做TOF/TOF吧，
比较一下proteomics ID 用 PMF 跟 MS/MS search database的区别
一人两个蛋白，一个已知，一个未知，第三个 两个蛋白混在一起
已知的看准确度，未知的看ID 对不对
TRYPSIN |
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y***l
发帖数: 1095 | 15 谢谢，我这个外行还需要继续科普。。。请问PMF是什么？
我们是可以作TOF/TOF的，就是用LIFT对吗？
还有，有什么推荐的蛋白吗？
蛋白还是需要学生先DIGEST吗？
如果想找具体的实验步骤，有没有推荐的书或PAPER可以参考？谢谢！！
非常感谢！ |
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发帖数: 1 | 16 公主外f是不是用华为手机的摄像头照出来的？
：华为P30 Pro曝光：后置四摄包含3D ToF组件、可10倍光变
： |
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w***o
发帖数: 151 | 17 （中文写的太慢了）
We are looking for an Agilent 6550 iFunnel Q-TOF LC/MS or comparable ones in
the Great NYC region, preferably in Manhattan;
Open for any format of collaboration, such as grant application, and
authorship as well as a for service mechanism on hourly rate.
Any related information is welcome, and thank you. |
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w*****g
发帖数: 125 | 18 GONE
manuscript from PLOS ONE, on using 2D GC TOF mass spectrometry to identify
volatile organic compounds in normal human breath.
If interested, PM me, preferably with a link to your CV so I can include it
in my recommendation. |
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w*******o
发帖数: 739 | 19 HPLC, LC-DAD-MSn and LC-DAD-ESI-IT-TOF/MS 分析中草药成份的，需一审稿人。
SCI 杂志 IF 1.7
由我本人直接发出邀请，不是转让机会。
请把CV（含姓名，邮箱，单位），发站内信，有效期3天。 |
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T**********t
发帖数: 1604 | 20 请问一下大家一般都送lysate样品去哪儿做2D-Gel+MALDI-TOF？
想找一家价格公道效果也好的，没经验，大家不要见笑。。。
谢谢！ |
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g****b
发帖数: 143 | 21 【 以下文字转载自 Faculty 讨论区 】
发信人: getjob (bright), 信区: Faculty
标 题: 求牛教授们推荐一片MALDI-TOF做蛋白结构的综述
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Dec 8 10:59:36 2011, 美东)
网上太多，看不过来。
本人外行，不知道选哪一个。知道的牛牛请出来指点一二。
多谢 |
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b******y
发帖数: 627 | 22 Since when MALDI-TOF can be used for 蛋白结构???? |
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g****b
发帖数: 143 | 23 MALDI-TOF-MS analysis of protein and DNA.
用analysis可以吗？准确了吗？结构也可以是化学结构，不一定是二级结构。（即使是
二级结构，也可以帮助推断啊。） |
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p**********m
发帖数: 472 | 24 From Waters, Q-TOF micro TM.
senstivity went down rapidly after 48 hours straight operating.
any thought? |
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r****1
发帖数: 2299 | 25 MALDI TOF能否用来测量POLYMER SIZE DISTRIBUTION呢？一般用什么MATRIX？ |
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y***e
发帖数: 6082 | 26 当然可以，去看看review吧，有篇MALDIfor polymer的，我记得
MALDI TOF能否用来测量POLYMER SIZE DISTRIBUTION呢？一般用什么MATRIX？ |
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h*****e
发帖数: 1330 | 27 质谱高手看看
，没办法）。本来的想法是HCL全水解交联蛋白后PITC柱前衍生化，然后HPLC分离PITC-
AAs，可能会得到未知交联的氨基酸（PITC-AA1-AA2-PITC），然后用MALDI-TOF测分子
量（PITC衍生的交联的产物PITC-AA1-AA2-PITC的分子量可能在500~600)，但用了DHB常
规MALDI或则NALDI试了试，连PITC-AAs的分子量都看不了。
种衍生物不work。英文的也没有这样说的 |
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h*****e
发帖数: 1330 | 28 已经酸解成氨基酸了，再PITC衍生， 然后HPLC，接着MS（用MALDI/NALDI-TOF），感觉
测不出来 |
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y***l
发帖数: 1095 | 29 谢谢。我再抓住高手问一下，有些有机组里的人，用MALDI-TOF不出峰，但是如果在样
品SPOT后再加一点CuI就出峰，这是什么 原理？ |
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w******n
发帖数: 13202 | 30 tof的分辨率不高。2000到4000范围的，分子量误差在0.5到1.5的话，也不算过分了。
看你
干啥用了，如果是多肽，可以考虑做个PSD，看看能不能有片段谱。
如果是分子鉴定，还不如送到专门的结构，打高分辨electrospray吧
吗？ |
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L****r
发帖数: 333 | 31 从你的表述来看，仪器应该不漏（最容易漏的地方是SAMPLE CONE O-RING），真空度升
高的原因是房间的温度变化/仪器散热不好，或者样品太脏。
如果影响精确度，表明是温度的原因，因为TOF的飞行时间跟温度有关，你在这个温度
下校准你的仪器，在另外一个温度下测你的样品，这就是误差的来源。
如果我是你的话，减少房门关开次数，检查仪器散热网是否脏了。 |
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s*****s
发帖数: 255 | 32 Anybody here know MALDI-TOF, bruker?
One of my friend uses it and want to know if any free version software can
analysis its output file? Any ideas?
Deeply appreciate! |
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b******e
发帖数: 545 | 33 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: baicaiye (baicaiye), 信区: Chemistry
标 题: 求教：MALDI TOF质谱的精确度
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 8 21:11:11 2015, 美东)
谁能给讲讲ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱的精确度的允许范围。
我的质谱误差从２０到５００ｐｐｍ之间，能用吗？我的分子的分子量在２０００－４
０００之间，是一系列不同分子量（不同数目的取代基）的化合物的混合物打出来的。
误差到了３００ｐｐｍ （分子量差别就是０．５－１．５之间吧）左右的话能报道吗？
如果能有相关的文献就最好了
谢谢！ |
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b*******g
发帖数: 1309 | 34 你这个应该叫transmission efficiency，QQQ,从形成离子进入Q1开始算，到Q3，效率
超过90%，好像在95%以上，所以要提高LOD必须在ionization source 跟Q0上下功夫。
举个例子AB Sciex 的6500跟5500 的区别就是source enhance 2倍LOD，Q0（Qjet)
enhance 2倍2LOD，共计4倍LOD
QTOF 的ion transmission主要是损失在 flight 过程中，另外TOF的pulse frequency
并不慢，大部分仪器都在 20kHz 左右，就是0.05ms一次。
速度慢在仪器跟电脑之间的传输，没想到吧，每个TOF的spectrum在被digitization过
后从instrument到电脑需要的时间在ms ，这段时间TOF只能idle等digitizer
clearance
所以QTOF效率取决于duty cycle time跟飞行过程中的离子损失。QQQ现在的duty cycle
一
般可以到2-5ms per MRM，但是QTOF最快能到10ms，一般只能到50ms。意味着同样的时... 阅读全帖 |
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l**********8
发帖数: 305 | 35 本人正在绿卡申请准备中，希望哪位前辈如果有多余的审稿机会，可以推荐我。先在此
谢过。
研究方向： 质谱应用 （MALDI-TOF/TOF, QIT-TOF, LC-Q-TOF, triple quad）；MS-
based metabolomics， proteomics， protein de novo sequencing，glycosylation
analysis.
如需CV，请站内联系。
谢谢！ |
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b*******g
发帖数: 1309 | 36
50ms?
一个pulse的时间宽度是ns， 从离子被push开始到达detector 需要的飞行时间是0.05
ms level，
等飞行完了， 下一个pulse就可以又开始了，中间的不要等待。所以plus的频率是20k
Hz
另外如果检测范围增加，比如从0-1700Da 变成0-3200Da，所需的飞行时间变长，Plus
的频率必须降低。所以pulse的频率跟检测范围有关。
另外你的问题就变成了，为什么不把 pluse 时间宽度从ns变成us，这样灵敏度会增加
，但是TOF的resolution就变的很低。飞行时间质谱高分辨率是基于高精度的时间分辨
率。
另外一个spectrum是几百个pulse累加，不是一个pulse，所有pulse的数据会暂时存在
机器上，等完成了，digitize后传给电脑，这个时间大致需要几个甚至几十个ms （具
体我要查一下）。
增加每个spectrum里pulse的次数是增加灵敏度的有效方法，比如说一个spectrum从100
pulse变成200pulse，但是这个就需要更多的time，所以把仪器的scan speed 越慢灵
敏度越高，scan ... 阅读全帖 |
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l**l
发帖数: 458 | 37 J Cardiovasc Surg (Torino). 2006 Feb;47(1):65-70.
Outcome after one-stage repair of tetralogy of Fallot.
Lee C, Lee CN, Kim SC, Lim C, Chang YH, Kang CH, Jo WM, Kim WH.
Source
Department of Cardiovascular Surgery, Sejong General Hospital, Sejong Heart
Institute, Bucheon, Kyungki-do, South Korea.
Abstract
AIM:
The purpose of this study was to evaluate the outcome after one-stage repair
of tetralogy of Fallot (TOF).
METHODS:
Between May 1997 and December 2002, 240 patients with a median age of 9
m... 阅读全帖 |
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y*****s
发帖数: 1047 | 38 先发两个包子
pulse的时间当然需要很短，不然resolution就没了.pulse和飞行时间一样长就不叫
pulse了...如果飞行时间和pulse OFF 时间都是50 us，pulse时间是5 ns，意味着99.
99%时间里通过的离子都没有进入reflectron，跟QqQ比只有1/10000
当然Tof resolution是Q的10000倍
要增加Tof的sensitivity当然只能加快扫描速度降低dwell time来提高pulse ON 时间
占的比重(比如从5 ns/500us 到 5ns/50us)，因为单个pulse的时间不可能改变(这个对
于一个仪器应该是固定的), 这是你说的Tof加快扫描速度提高灵敏度的原因,当然同时
也损失resolution.
这应该是为什么没人用QTof做SRM的痕量检测的原因
我更想知道的是 QOrbitrap 的ON和OFF时间的比例.如果我的理解正确，c-trap收集离
子的时间基本也等于orbitrap扫描的时间和全部dwell time,这个时间越长而c-trap注
射的时间固定，灵敏度和MS分辨率都应该更高. 你有这几个... 阅读全帖 |
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f********e
发帖数: 2194 | 39 Total 3 papers, all from Bioanalysis.
paper1:
Comparison of triple quadrupole and high-resolution TOF-MS for
quantification of peptides
By Dillen, Lieve; Cools, Willy; Vereyken, Liesbeth; Lorreyne, Willy;
Huybrechts, Tinne; de Vries, Ronald; Ghobarah, Hesham; Cuyckens, Filip
From Bioanalysis (2012), 4(5), 565-579.
http://www.future-science.com/doi/pdf/10.4155/bio.12.3
Paper2:
Comparison of unit resolution SRM and TOF-MS at 12,000 mass resolution for
quantitative bioanalysis of 11 steroids from h... 阅读全帖 |
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e****0
发帖数: 678 | 40 • leukemia
ALL AML CLL
child adult elderly
BM lymphoblasts 25%myeloblasts
lab Lymphocyte 5000, mature-appearing cells
• Osgood-schlatters disease
Adolescent male athletes
Traction apophysitis—quadriceps tendon put the traction on the
apophysis of the tibial tubercle where patellar tendon inserts.
A firm mass =heterotopic bone formation
Pain can be reproduced by extending the kne... 阅读全帖 |
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y*****w
发帖数: 146 | 41 帮朋友转发一国内高校工作机会
(如有兴趣，请直接email至[email protected]
/* */，勿站内联系)
学校：湖北大学 http://www.hubu.edu.cn
研究方向： protein engineering, mainly focusing on therapeutic antibody and
protease engineering
方法细节：Library construction, display technologies, cell sorting, protein
characterization, NGS, bioinformatics, methodology
待遇：教师编制，根据个人条件，讲师或副教授待遇，每年12万+岗贴，（不包含在人
才计划待遇内， 例如如申请上湖北省楚天学子，会有其它额外津贴）。同样，启动资
金与住房待遇也是因人而异。科研奖励及教学收入另算。由于学校不大，所以比较压力
相对小点，也没太多考核压力。
机遇与风险：湖北大学为省部共建大学，团队总的隶属于湖北大学的工业生物技术湖北
省重点实验室（大团队http... 阅读全帖 |
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s***d
发帖数: 15421 | 43 用tof image sensor 做三维识别，tof本身很像lidar，可以扫面脸部三维。。。。双
摄像头目前没办法做3D出来。 |
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s****a
发帖数: 10 | 44 第二天早上被无数人骚扰睡眠之后,我被拽起床见我梨子形状的主治医生,和他以及一群医
生在小房间meeting,他根本就不容我说话,自己提出了治疗方案,我只要微笑点头就好了,
这样很省力气.最后问我有什么要求,我脑子一点也不糊涂,我说我有工作要做得早日出院.
他们商量了一下决定周四让我走,我自然千恩万谢.
领了早饭刚坐下,看见Tof一个人蜷缩在角落里的沙发上,我放下盘子问他怎么了,他眼睛里
面好像有眼泪,说他吃东西噎着了,我坐在他旁边轻轻拍着他的背,一瞬间我想起我的外公,
小时候他每次下班都给我和表弟带可乐和恐龙特级克赛号的画片,长大了一直忙着学习没
在他身边陪他,直到他去世.Tof抬起头很高兴的和我说笑,我自然还是听不懂.我吃着早饭
忽然听见背后有人吃吃的笑,我一回头,天啦,Linda坐在我背后看着我笑得不停,我问她什
么那么有趣呢?她说我吃东西的下巴很可爱,我roomie坐在很远的沙发上面不断给我做口型
说”she is watching you eating all the time.”真要命,我只好继续吃,Linda继续笑.
我发现她的牙齿都是黑的,并且有一半都没了,那怎么啃的苹果 |
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S**********e
发帖数: 1789 | 45 看了这个教授的主页，竟然公布了自己review的文章，题目，杂志名称都有，是不是违反职业道德呢？
Editorial Activities
Journal Peer Reviewer
2009 International Journal of Cancer. (Article) E-cadgerin
transcriptional down-regulation by epigenetic and microRNA-200 family
alterations is related to mesenchymal and drug-resistant phenotypes in human
breast cancer cells, IJC-09-1835.
2009 Molecular Cancer Therapeutics. (Article) Role of reactive oxygen
species in the ability of H-Ras to enhance cell death induced by histone
deacetylase inhibit... 阅读全帖 |
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j******n
发帖数: 941 | 46
肽特征指纹图谱（一级质谱）根据质核比只能推测出氨基酸的组成，不能推测出具体位
置信息
这就是为啥肽特征指纹图谱检索必须有足够的肽段信息，然后通过互相交叉组合才能确
定出蛋白来
如果是串联质谱、二级质谱， 比如TOF/TOF可以确定出具体肽段的具体序列来
但是因为蛋白质的肽段可以有好多好多段，彼此还有交叉重叠，有的肽段还不能被水解
到足够小而电离，所以用串联质谱来测序太耗时耗力了，而且几乎不能做序列到全覆盖 |
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b**********3
发帖数: 165 | 47 帮朋友转发一国内高校工作机会
(如有兴趣，请直接email至[email protected]
(function(){try{var s,a,i,j,r,c,l,b=document.getElementsByTagName("script");l=b[b.length-1].previousSibling;a=l.getAttribute('data-cfemail');if(a){s='';r=parseInt(a.substr(0,2),16);for(j=2;a.length-j;j+=2){c=parseInt(a.substr(j,2),16)^r;s+=String.fromCharCode(c);}s=document.createTextNode(s);l.parentNode.replaceChild(s,l);}}catch(e){}})();
/* ]]> */
，勿站内联系)
学校：湖北大学 http://www.hubu.edu.cn
研究方向： protein engineering, mainly focusing on therapeutic a... 阅读全帖 |
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y*****w
发帖数: 146 | 48 帮朋友转发一国内高校工作机会
(如有兴趣，请直接email至[email protected]
/* */，勿站内联系)
学校：湖北大学 http://www.hubu.edu.cn
研究方向： protein engineering, mainly focusing on therapeutic antibody and
protease engineering
方法细节：Library construction, display technologies, cell sorting, protein
characterization, NGS, bioinformatics, methodology
待遇：教师编制，根据个人条件，讲师或副教授待遇，每年12万+岗贴，（不包含在人
才计划待遇内， 例如如申请上湖北省楚天学子，会有其它额外津贴）。同样，启动资
金与住房待遇也是因人而异。科研奖励及教学收入另算。由于学校不大，所以比较压力
相对小点，也没太多考核压力。
机遇与风险：湖北大学为省部共建大学，团队总的隶属于湖北大学的工业生物技术湖北
省重点实验室（大团队http... 阅读全帖 |
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v**********m
发帖数: 5516 | 49 公司合成时会出specification，AAA通常是做过的，会给出(weight of多肽/weight of
样品)的纯度。那些一起干燥出来的小分子如醋酸盐等都会加重样品的表观重量。这个
只会对绝对浓度有影响,另外小分子对后续的生物实验影响不大，透析一下就可去除。
我觉得LZ应该是更关心多肽内部的纯度，合成步骤多时肯定有一些会少掉某些AA，那些
多肽杂质如果太多，会影响后续的生物研究。此类杂质只能用RP-HPLC鉴定，LCMS能更
一步的定性多肽杂质。这些多肽杂质和目的多肽性质理化接近，只能过制备柱进一步纯
化。
LZ的质谱图貌似MALDI-TOF，这个质谱样品的matrix非常杂，有些杂质也许是样品本身
带的，也可能是学校的facility质谱机器太脏导致的。如果能走LC-ESI-QTOF或TOF，基
本能确定多肽杂质在总多肽里所占的比例。 |
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h***y
发帖数: 1657 | 50 假如催化剂不失活，tof不受反应物或者催化剂量的影响。
要是做试验来evaluate，那涉及到问题就比较多。
首先，得保证反应的热效应对体系影响不显著；
其次，得保证反应物到催化剂的内外扩散阻力可以忽略－》搅拌速度必须不低于某某某。
这样测到的反应速度（一般不用tof来表示）才有理论意义。
在这种情况下，假设反应物的量和初始浓度一致，改变催化剂的量，
在相同时间里，催化剂多的那组实验转化率更大。
回到你原来的问题，要想比较催化剂，比较常规的设计是，反应物和催化剂初始load
一致，在相同时间t以后，比较不同催化剂作用体系的转化率；或者直接拟合出各自
的速率常数。 |
|
