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c**********d
发帖数: 12 | 2 先谢谢你.
看来我外行的很厉害. 术语我都看不太明白. 我做的乳液聚合, 得到线型PS. 在原子力
显微镜上看到尺寸, 长和宽. 做了GPC, 分子量很低. 所以想预算一下大体应该是多少.
请问链距离和聚合度应该去什么书上查?
再次感谢. |
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D********g
发帖数: 533 | 3 我觉得你还需要考虑很多条件 这个长度是在什么条件下面的？theta溶液还是良溶液还
是不良溶液? 估算分子量的话，我想就用该条件下的链距离和聚合度成比例关系的方法
去算把~
我想。。。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 4 ☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Tue Sep 12 15:11:52 2006) 提到:
如果知道聚苯乙烯的长度, 有什么办法可以估计其分子量吗? 通过计算的方式.
谢谢.
☆─────────────────────────────────────☆
DigitalPig (数字猪) 于 (Wed Sep 13 23:02:40 2006) 提到:
我个人觉得算出来的都是非常近似的值，而我更愿意去相信GPC的值而不是计算出来的
值~
我觉得你可以这样，一个分子单元的尺度应该是纳米级别的，你可以册出来整个链的长
度，看看这条链的聚合度有多少~
少.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Sun Sep 17 16:53:21 2006) 提到:
第一次做GPC。我也不太懂。 有熟悉的同学可否大概的科普一下？我的这个结果是不是 |
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s****e
发帖数: 2934 | 5 ☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Tue Sep 12 15:11:52 2006) 提到:
如果知道聚苯乙烯的长度, 有什么办法可以估计其分子量吗? 通过计算的方式.
谢谢.
☆─────────────────────────────────────☆
DigitalPig (数字猪) 于 (Wed Sep 13 23:02:40 2006) 提到:
我个人觉得算出来的都是非常近似的值，而我更愿意去相信GPC的值而不是计算出来的
值~
我觉得你可以这样，一个分子单元的尺度应该是纳米级别的，你可以册出来整个链的长
度，看看这条链的聚合度有多少~
少.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Sun Sep 17 16:53:21 2006) 提到:
第一次做GPC。我也不太懂。 有熟悉的同学可否大概的科普一下？我的这个结果是不是 |
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L**L
发帖数: 1130 | 6 好像都是说GPC是测高分子分子量最好的方法，优点很多。有人知道GPC最大的局限性和
不足吗？ |
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b*******t
发帖数: 57 | 7 第一次做活性聚合-ATRP，GPC出来的分子量分散系数为1.9，看文献上一般都在1.4以下
，1.9这样的数据是不是很烂？
恳请请在这方面有经验的朋友多多指教！先谢了！ |
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q****i
发帖数: 6923 | 8 有一个低聚物，是用A-A和B－B以polycondesation的方法合成的。单体A－A中含有一个
环，可以简单的表达成A-C-A,由于会有少量的C（<3％）会开环生成D，所以聚合反应中
有D-A3,由于D-A3中有3个官能团A，因此在聚合过程中会导致支化。
可用实验的方法用GPC和NMR（端基分析法测A的含量）测分子量。并且可以用红外的方法
测定D在C中的含量，请问可以用这些结果来估计likelihood of interchain coupling 吗？
这里 likelihood of interchain coupling 解释为交联度是否准确？ |
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k****x
发帖数: 2751 | 9 一个氧化后的dextran，氧化前是6000，要找个公司测氧化后的分子量。
大家有介绍么？大概多少钱？ |
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x****a
发帖数: 1041 | 10 本体聚合好像不容易，足要到后来体系太粘。 溶液中的聚合大概可以。
最后cross link了算分子量高吗？ |
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z**h
发帖数: 224 | 11 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: zzwh (微尺度爱情), 信区: Chemistry
标 题: 那里可以买到不同分子量的 cellulose?
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 22 19:46:31 2010, 美东)
thanks. |
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j******3
发帖数: 18319 | 12 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: kkndhx (kkndhx), 信区: Chemistry
标 题: 包子求美国可靠测dextran分子量的公司？
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Mar 25 13:45:25 2010, 美东)
大家有推荐么? |
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r******e
发帖数: 534 | 13 凡人的第1437章提到，劳模等三位两小时飞行了一万里，相当于时速两千五百公里。这
个大约是地球上音速的两倍。如果他们是在地球大气层的环境中，两马赫的速度会引起
音爆。但是劳模他们为了避免被其他敌对势力发现，会尽量避免产生音爆来成为明显目
标。现在这个两千五百公里的时速没有产生音爆，说明该速度是低于他们所在环境中的
音速。
气体中的音速受很多因素影响，如果只看最重要的几个因素，那么它是大约正比于温度
除分子量的商的平方根。地渊附近音速至少是地球大气音速的两倍以上，那么该处大气
的温度与分子量之比应该至少是地球大气这个比例的四倍。
如果劳模所在大气的成分与地球大气一样的话，那么地渊附近的温度应该是地表气温的
四倍左右：这与本章的描写不符。实际上那里的气温应该很低。
那么就只能是该处大气的分子量大大小于地球大气的平均分子量。如果假设那里的气温
基本等于地表气温，那么地渊大气的分子量必须小于地球大气平均分子量的四分之一。
地球大气主要是氮气（分子量28）和氧气（分子量32），其平均分子量的四分之一大约
是7-8左右。分子量小于7-8的单质中，锂铍硼碳在常温下是固态，只有氢和氦是气体。
到这里可 |
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r******0
发帖数: 2753 | 14 我来讲GPC原理吧。讲得不对的地方，大家指正哈。
GPC的原理就是钻洞洞。把高分子想成个小球，分子量越大，球越大，能钻的洞洞就少
，走的路径就短，从柱子里出来的时间也就越短；反之，分子量越小，球越小，能钻的
洞洞就多，走的路径就长，从柱子里出来的时间也就越长。分子量的大小也就和流出时
间关联上了。GPC流出时间在绝大多数情况下只和分子量相关，高分子的其他性质对其
影响不大，可以忽略不计。
至于检测器的原理，Synthon已经大致讲了。
第一个是通过光散射来测球的大小，然后反推分子量的大小。因为GPC已经把不同的分
子量的高分子分开了，每单一时刻流出的高分子假设分子量是相同的，也就是说小球直
径是均一的。所以可以根据光散射来定球径。
第二个是测高分子溶液的折光率。和第一个检测器不同，它不能定分子量。它和HPLC上
的UV检测器是一个作用，就是看看有没有东西出来。只不过它测的不是UV吸收，而是折
光率，对没有UV吸收的高分子也适用。把待测高分子的流出时间和标准高分子的流出时
间相比较，可以推出待测高分子的分子量。这里头有个假设，所有的高分子的小球的大
小只受分子量的影响，基本不受官能团影响 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 15 用GPC with multi-angle laser detector 可测绝对分子量
high-field NMR测核磁分子量，但也有误差
MALDI-TOF也可测绝对分子量，不过不太容易
从转化率可定理论分子量
如果GPC分子量仅relative to polystyrene，NMR分子量应该比较准确 |
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h*********y
发帖数: 79 | 16 感谢楼上几位兄弟支招，现总结并讨论如下
(1). biotin技术(基于Crosslinking的Lable transfer方法)
感觉应该是应用于细胞内。本人使用的是体外重组蛋白
(2). microscale thermophoresis
没做过MST，仅知道MST能计算Kd，是否也能定量计算分子量或者结合比？有没有做过的
牛人帮我介绍一下？
(3). NMR
蛋白分子量太大。。。
(4). Size exclusion chromatography-multi-angle dynamic light scattering (SEC
-MALS)
从本人实验来看，蛋白A为10KD，配体B蛋白120KD，该方法测定的分子量精度不足以区
分120KD上添加了几个10KD。
(5). 不同的荧光技术（FRET, BRET, Quenching, PF）
如(4)，不知道如何定量。
(6).ETH有个人专门做蛋白组的，可以分离protein complexes，这个或许相关
分离不成问题，关键是定分子量。。。
除了以上建议，另外有朋友建议用Beckman 分析定量超速离心机 Beckma... 阅读全帖 |
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t*******a
发帖数: 4055 | 17 虫吃了会死，人吃了没事？——关于Bt抗虫作物，转基因科学家未告诉我们的15件事
2018-10-30 11:09:00 来源：红歌会网 作者：jrry86
点击：2029 评论： 12（查看）
0
d9a66bdd5f7ffb1f9049e1e550ebcc38.jpg
jrry86，2018年10月25日
今年初华中农业大学张启发团队开发的华恢1号Bt抗虫大米完成美国食药局FDA咨询
，可以供人类食用和用作动物饲料，这一新闻似乎给国内转基因利益集团打了一剂强心
针，各种挺转宣传甚嚣尘上，有必要泼点冷水。其实笔者早在微博置顶的长篇原创文章
《盘点那些转基因作物之Bt抗虫作物篇》( http://t.cn/R81FcAl )以及译作《转基因Bt毒素：对人类和环境安全或者是超级毒素?》( http://t.cn/R81FcAW )中就详细介绍并讨论了转基因Bt抗虫作物的弊端以及潜在健康和环境危害，但有读者反映文章太过专业和冗长，不利阅读和传播，故笔者借此热点事件之机，将该文作了摘要改写，感兴趣的读者可以阅读《Bt抗虫作物篇》，以了解更详细信息和所引用证据的来源。
Bt毒蛋白是由苏云... 阅读全帖 |
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m******5
发帖数: 1383 | 18 overexpression的蛋白被beads，如谷胱甘肽偶联或者Ni+偶联beads大量吸附后上样，
浓浓一砣，请问大家认为此时是上边缘高于实际分子量呢，还是下边缘低于实际分子量。
和朋友讨论了一下，认为如果用分子筛模型来思考，应该是上边缘高于实际分子量，下
边缘对齐实际分子量并略向下migrate一些
有什么别的模型能处理这个问题？ |
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b*******g
发帖数: 1309 | 19 关于第一点，你们的mass spec center是对的
你计算的是分子量，MS 测的不是分子量，而是exact mass or monoisotopic mass，所
以跟你的分子量有差别，
3-hydroxypicolinic acid exact mass是139.03 分子量是139.11
另外你用的是ESI-MS，测的是【M+H】+所以3-hydroxypicolinic acid在谱图上是140.3
，这个也是对的。。。 |
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w********h
发帖数: 12367 | 20
何曼君老师的书里面没有详细介绍entanglement molecular weight(Me)的概念，
只是在粘度随分子量变化的图中引进了critical molecular weight(Mc)的概念，
即，eta---M^(1) when MMc.
一般而言，Mc=2-3Me.
在整个国内的高分子教学和科研中，
对于Rouse-Zimm Model和Reptation Model的介绍都太少，
当分子量低于Mc的时候，polymer melt可以用Rouse Model (Rouse)描述，
而高于Mc的时候，用Reptation Model (De Gennes, Doi, Edwards)描述。
Reptation Model得到的关于粘度在此区域的分子量依赖性为eta---M^(3),
而不是实验所得的3.4.
这种偏离目前最成功的解释是contour length fluctuations,
即分子链的末断的波动导致Reptation Model中的实际持续链长L有一修正dL.
当分子量M>>10-15Mc的时候，此因 |
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z*******g
发帖数: 9 | 21 你是说假设我的引发剂量相对单体同样很高的情况下，也是bulk polymerization得到
搞分子量的？
我的这片文献说他们的bulk得到的分子量只有7000呀。。。这分子量应该很低了。可是
他们用的
就是bulk呀。我用过solution的（单体对引发剂量都是一样的），得到分子量绝对超过
10万。
到底是怎么回事的。。。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 22 根据你说的用NMR观测不到端基是可能的，因为homopolymer太多，或者分子量太大。
不知道你具体的polymer是什么，只能做个general的分析。我的建议如下，
1。GPC用UV detector，来比较macroinitiator I和homopolymer B的max波长，如果他
们的max波长不一样就好办了，比如I的max是240， B的max是180。只要用240来做检测
波长，如果生成了A，就可以看到分子量从2000shift到更大的分子量了。
在方法一不work的情况下，先擦一把眼泪，依照方法二重新做一遍synthesis吧，其实
也不难。。
2。做monitoring的polymer synthesis
因为initiator的引发速度是要大于水的引发速度的（不然谁用它？）
因此如果你做monitoring，每隔半个或者一个小时取样做GPC（比如1h，2h，4h，12h）
，polymer A和B会出现在不同的地方，在刚开始比如半个小时的时候你会看到双峰。
homopolymer B的分子量很小，而macroinitiator那部分很大，随着时间的增长这两个
峰 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 23 在PDI小的情况下用端基特征峰定NMR分子量还是准确的。通常给出NMR分子量的同时，
一定要给出理论分子量，GPC分子量和PDI |
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c***s
发帖数: 70028 | 24 疟疾是危害人类最大的疾病之一，人类对付疟疾的最有力的药物均源于两种植物提取物，一是法国科学家19世纪初从植物金鸡纳树皮上提取出的奎宁，二是我国科学家20世纪70年代从青蒿中提取的青蒿素。2001年，世界卫生组织(世卫组织)向恶性疟疾流行的所有国家推荐以青蒿素为基础的联合疗法。
其实，从最早的克隆鱼、人工合成牛胰岛素到青蒿素的发现……中国科学家曾经在艰苦的岁月中作出过世界级水平的杰出贡献。青蒿素项目诞生于“文革”时期，中国科学院上海有机化学研究所的周维善院士主持并参与了青蒿素结构测定和人工全合成。
最近，在上海的家中，85岁的周维善接受了《科学时报》专访。
中国科学院院士周维善等讲述一段尘封往事：
青蒿素结构的测定与全合成经过
2008年3月，在接受美国《科学》杂志采访时，中国卫生部部长陈竺院士将“平等对待西医和传统中医”作为中国卫生保健政策的三大支柱之一。今年8月，陈竺在视察中国中医科学院时表示：促进中医发展已成为国家战略选择。
其实，从20世纪初开始，中国的科学家们已经用现代科学的方法研究中草药的化学成分结构及反应机理。其中一个最著名的例子就是抗疟疾青蒿素药物的研制，这是我国唯一被世... 阅读全帖 |
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t******t
发帖数: 15246 | 25 http://blog.163.com/military_review/blog/static/128581640201112
过去几年中围绕着国产大火箭的研制，“两种发动机，三种模块”的构型已经得到了航
天爱好者的广泛了解，两种发动机中一是50吨级的液氢/液氧发动机，即采用燃气发生
器循环的YF-77；二是120吨级的液氧/煤油发动机，即采用高压补燃循环的YF-100。不
过，最近另一款发动机进入了公众的视线，这就是采用液氧/甲烷推进剂的新型60吨级
发动机，它由中国航天科技集团六院11所研制，近期成功进行了首次试验。据新闻报道
，从2006年以来，北京11所深入开展了60吨级液氧甲烷发动机关键技术研究。经过五年
的艰苦攻关，突破了多项关键技术。液氧/甲烷是非常古老的液体火箭发动机推进剂组
合，1931年，德国研制了世界上第一台液氧/甲烷（液化天然气，LNG）发动机，开创了
液氧/甲烷火箭发动机的研究历史。中国研制甲烷发动机的起点非常之早，早在1986-
1987年就开展了液氧/烃发动机的预先研究工作。先后进行了煤油、甲烷、丙烷的电传
热试验和推力室点火热试验，取得了实践经验。结果表... 阅读全帖 |
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p****s
发帖数: 3184 | 26 二氧化硫的分子量是64。
大豆油的分子量是290。
大分子蛋白的分子量是论千的。
你说小还是大，得看和谁比吧。 |
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s******y
发帖数: 17729 | 27 跑胶是生物索南的必杀技
一般索南只跑分子量这种水平，扔进去就能跑。准确的说根据分子量大小在葡聚糖凝聚
当中的迁移率不一样分辨DNA，RNA，蛋白质等，也就一般烂马工都会的前端脚本语言当
中的python，perl这种
稍微复杂一点的就是2D，也叫二位电泳，一个维度是根据分子量，还有一个维度是根据
电荷，这个起码的Java C#这种扣腚水平
更古老的还有脉冲场凝胶电泳。那个跟复杂，很多新出道的索南别说跑，连见都没见过
。家伙大，设置也复杂，有个根据时间调整跑的角度。60度角，跑一定时间然后再旋转
角度跑
这个就是马工里面会C++的水准，科班出身扣腚高手？ |
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x***x
发帖数: 31 | 29 是胃溃疡导致出血，放心多了。谢谢大家。
幽门螺旋杆菌的英文是Helicobacter pylori, 简称H. pylori. 第二个词的发音是拍罗
瑞。 重音在lo上。给美国医生说要检查H. pylori infection, 他们都应该知道。
百分之九十的中国人有幽门螺旋杆菌感染。 幽门螺旋杆菌是导致胃溃疡的主要原因，
而胃溃疡是导致胃癌的主要原因。 治疗幽门螺旋杆菌很简单，就是吃两个星期的抗菌
素的三联组合，极为有效。
幽门螺旋杆菌和胃溃疡的关系是在1982年被两个澳大利亚医生发现和证实的。为此他们在
2005年获得诺贝尔医学奖。
另外吃益生菌啊，我父母吃益生菌一年，幽门螺旋已经下降到很低很低的水平了
少吃多餐，每顿吃个馒头
定期胃镜
香蕉八大妙用
1. 防治胃肠溃疡
患胃肠道溃疡的患者常服用保泰松，往往会胃溃疡出血。如果在服用保泰松之后吃
些香蕉就可以完全保护胃不发生溃疡，因为香蕉中含有一种能预防胃溃疡的化学物质，
它能刺激胃黏膜细胞的生长繁殖，产生更多的黏膜来保护胃。
2. 治高血压
高血压和心血管疾病患者体内往往钠多钾少，而香蕉富含钾离子。钾离子有抑制钠
... 阅读全帖 |
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G****a
发帖数: 10208 | 30 今天的主人公
是个名副其实的大奇葩...
他是一个不敢和别人说话的男子
学习烂到被留级
击败全球99%的单身狗
35岁还是处男
但就是这样一个奇男子
却获得了诺贝尔奖...
他的名字叫做
田中耕一
田中出生在日本富山县
小时候就是一个不折不扣的废柴...
不敢和小朋友们说话
无法融入集体
并且像大雄一样
总被班上的小胖子欺负
对于喜欢的妹子
他也从来不敢表白
是个没有自信的家伙
有句古谚说得好：
一棍子打不出一个闷屁
长大肯定没出息
就是在这样孤立无援的环境
和不可自拔的自卑中
他凭借惊人的生命力长大了...
让人惊讶的是
长大后的他——
仍然是个废柴！
18岁时，他考进了日本东北大学
当时每天都刻苦学习
复习到深夜
但是在这么努力的情况下
成绩依然很差...
很多科目不及格
他被学校连续留级了两年...
毕业的时候，他的指导老师说
我从来没见过这么差的学生！
他从小以来
唯一的梦想
就是能进入那个散发着黑科技气息的
生产酷炫产品的大企业——
索尼
毕业以后
他满怀期待的去索尼应聘
结果才到第一轮
就被残酷地淘汰了...
他的梦想就这样破灭了...
这么不顺心的人生
堪称上帝的弃儿啊.... 阅读全帖 |
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e**o
发帖数: 5509 | 31 dyneema,spectra, 好像是一个东西.也快国产了,也快山寨了.
不过我等不及了...
UHMWPEF的生产状况
该纤维是世界范围内的稀缺物资，生产技术难度极大，目前国际上只有
荷兰帝斯曼公司（DSM）、
美国霍尼韦尔公司(Honeywell)、
日本东洋纺公司（Toyobo）的三家公司能够工业化生产，且年总产量不到9000
吨。
上世纪70年代末期，荷兰帝斯曼公司采用凝胶纺丝方法(Gelspinning)纺制超高分子量
聚乙烯纤维获得成功,并于1990年开始工业化生产，商标为dyneema。该公司是该纤维的
创始公司，也是该纤维世界上产量最高、质量最佳的制造商，年产量约5000吨。80年代
美国Allied-Singal公司购买了荷兰帝斯曼公司的专利，开发出了自己的生产工艺并工
业化。1990年AlliedSignal公司被霍尼韦尔公司兼并，继续生产超高分子量聚乙烯纤维
，商标为spectra，年产量约3000吨。日本东洋纺公司和荷兰帝斯曼公司合资在日本生
产超高分子量聚乙烯纤维，商标为dyneema，销售地区仅限日本和中国台湾省，年产量
约600吨。 |
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j******n
发帖数: 21641 | 32 也谈蜘蛛丝
——与玲珮玎珰商榷
作者：琴瑟琵琶
随着转基因技术的发展，国内外研究者开始着眼于蜘蛛丝的结构性能研究、
蛛丝蛋白的人工制造、蜘蛛丝的人工纺制和应用开发研究。自上一世纪九十年代
以来，国内外有关蜘蛛丝的研究文献不断涌现，国内有关综述文章也常见于杂志。
但多数文章在叙述蜘蛛丝的性能和用途时，认为蜘蛛丝的强度与芳纶1414相当、
达到Kevlar纤维的高强高模水平、用蜘蛛丝做的防弹背心性能优于芳纶，并将上
述观点相互转载。事实上，蜘蛛丝强度和模量远低于目前常用于防弹头盔和防弹
背心的芳纶1414纤维和超高分子量聚乙烯纤维，密度远高于超高分子量聚乙烯纤
维；即使不考虑目前实际工业化生产蜘蛛丝的可能性，其强度、断裂伸长率和湿
态延伸特性也将否定其在防弹装备上使用的可能性。
现代战争的战伤统计资料表明，炮弹、炸弹、地雷等武器的破片是导致士兵
伤亡的首要原因，防弹头盔、防弹衣、避雷靴等单兵战场防护装备是减少伤亡、
保存有生力量的关键性军需装备。随着高速小质量武器和高速、高能爆炸性武器
的发展和应用，高速弹丸和破片造成的火器伤变得更加复杂而严重。
高速弹丸和破片对人体的损伤包括三种形式：（... 阅读全帖 |
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k******g
发帖数: 132 | 33 面对白纸黑字，nile应该放弃百般抵赖和狡辩的"神勇"了。
I：
nile，看清楚我的一个质疑的原话（不要篡改我的原话）。
【nile不是无知狡辩就是撒谎，白做黑子在那摆着你也敢撒谎。你信誓旦旦地声称“从
来没有说过说皮肤接触7.2mg 10分钟就会中毒”】。
下一段是nile否认说过“7.2mg 10分钟就会中毒”原话的出处：
【Travel1确实有两个问题nile一直没有回答，这里作出一个回应。第一是travel1反复
宣称nile说过皮肤接触7.2mg 10分钟就会中毒。事实上nile从来没有说过说皮肤接触7.
2mg 10分钟就会中毒，有关此问题nile的言论全文如下：
铊盐皮肤接触0.1mg/m2 8小时就会形成累积中毒。一般亚洲人体表面积1.5m2。也就是
总剂量0.15mg 8小时。简单换算一下。7.2mg 10分钟就会累积中毒。7.2mg铊盐有多少
？也就是1颗绿豆大小。总剂量累积到6mg/kg（360mg/60kg）就会出现中毒症状。达到
360mg的累积时间取决于浓度，使用浴液量，接触浴液时间三个因素。】
我提供nile的原文作证据证明，nile否认说过“7.2mg... 阅读全帖 |
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k******g
发帖数: 132 | 34 本人就nile最近在其博文中有关铊的问题对网友提出的质疑做出如下回答。
I：
nile，看清楚我的一个质疑的原话（不要篡改我的原话）。
【nile不是无知狡辩就是撒谎，白做黑子在那摆着你也敢撒谎。你信誓旦旦地声称“从
来没有说过说皮肤接触7.2mg 10分钟就会中毒”】。
下一段是nile否认说过“7.2mg 10分钟就会中毒”原话的出处：
【Travel1确实有两个问题nile一直没有回答，这里作出一个回应。第一是travel1反复
宣称nile说过皮肤接触7.2mg 10分钟就会中毒。事实上nile从来没有说过说皮肤接触7.
2mg 10分钟就会中毒，有关此问题nile的言论全文如下：
铊盐皮肤接触0.1mg/m2 8小时就会形成累积中毒。一般亚洲人体表面积1.5m2。也就是
总剂量0.15mg 8小时。简单换算一下。7.2mg 10分钟就会累积中毒。7.2mg铊盐有多少
？也就是1颗绿豆大小。总剂量累积到6mg/kg（360mg/60kg）就会出现中毒症状。达到
360mg的累积时间取决于浓度，使用浴液量，接触浴液时间三个因素。】
我提供nile的原文作证据证明，nile否认说过... 阅读全帖 |
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o****e
发帖数: 1011 | 35
SEC/FPLC基本原理一样啊："大"分子进入不了column填充粒子内部的细孔道，只能通过
各个填充粒子之间的空隙走，所以很快流出柱子，retention time短；"小"分子可以钻
进各个"填充粒子"内部的孔道，所以不容易从柱子里流出来，retention time长。
同样分子量的两种macromolecules A和B，如果A结构"非常紧凑"(compact)，而B结构"非
常舒展"(蓬松？)，那可能出现的情况就是A容易钻进填充粒子内部而B不能，于是造成A
的retention time相对长些。这时的情况就是，同样分子量的两种分子，各自的
retention time并不相同。（Light Scattering这方面比较有优势，可以测
hydrodynamic radius以及molar mass）
另一方面，A/B除了分子量，还可以有比如亲水/疏水等性质上的差别。"A/B分子本身对
column填充材料的吸附"也影响它们的retention time。A若格外容易"粘"在填充粒子上
的话，那A的retention time也因此要格外地长一些。一般eluent都是buf... 阅读全帖 |
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s******n
发帖数: 63 | 36 最近在做内源性的IP，用rabbit来源的抗体IP蛋白X，然后IB可能与X有相互作用的蛋白
Y，IB蛋白Y用的抗体是兔来源的，设置了rabbit IgG对照，并且收蛋白前加了几种处理
，假定是条件A、条件B、以及untreated, IB后曝光发现，条件B的样品在55kD处检测
到条带，A和Untreated以及IgG对照都没有，条带不像是重链那种黑乎乎的感觉，但是
分子量不太符合Y，在各种条件WB蛋白Y时它都出现在接近72kD处（这个是很确定的，因
为有缺陷小鼠和稳筛的细胞做对照）。做了两次都这样，IP的蛋白裂解液总蛋白量是一
致的，加的beads、抗体的量应该也没有差错。请问版上的同学们，检测的条带究竟是
重链呢，还是我的目的条带呢？如果是重链，好像应该A、B、Untreated、IgG无差异啊
，但是为什么分子量会和WB时不一样呢？要是比WB时的分子量大也就算了，居然还比WB
时小，真崩溃啊........ |
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Z******5
发帖数: 435 | 37 看抗体说明书，告诉你哪个位置的是就是了。
很多蛋白翻译后有修饰的，分子量会差很多。比如c-Myc，氨基酸分子量是48kD，但是
表观分子量是64kD或者68kD（不同抗体说的大小不一样，但应该是同一个条带） |
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t*****z
发帖数: 1598 | 38 我用一般的琼脂糖凝胶跑RNA电泳，跑出来看着不错的，但是条带的大小和边上的DNA分
子量标准对不起来。我想可能是因为RNA分子的迁移率和DNA不一样，所以不能直接对照
。那么有没有公式可以把DNA分子量标准的条带换算成RNA的分子量呢？如果没有的话，
我是不是非得去买专为RNA设计的分子量标准呢？
另外，用反转录酶（Invitrogen SuperScript III）合成出来的cDNA，用OD260怎样定
量？是像DNA一样乘以50，还是乘以33或者别的什么因子吗？
多谢大家！ |
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f**********r
发帖数: 91 | 39 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: flyingwisher (flyingwisher), 信区: Chemistry
标 题: 有人做hyaluronic acid吗？
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Oct 28 12:02:39 2011, 美东)
这玩意分子量咋测？GPC可以吗？好像市场上买的都没有注明分子量，分子量分布。
咋回事？谢谢了。 |
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f********r
发帖数: 190 | 40 我有一未知化合物需要鉴定。Mass Spec中心先是做了个Fourier transform mass
spectrometry，打出来的分子量是173。07842。他们用3-hydroxypicolinic acid,
Caffeine,CHCA matrix作为标准。但我觉得他们的标准有问题。比如3-
hydroxypicolinic acid，我查到的分子量是139。11，与我计算得出的139。1088很一
致。但他们MS上打出来的M+是140。03421，与我的计算的结果相差0。07左右, 挺大的
。而他们认为140。03421只跟标准相差0。07个PPM。另外两个标准也与我计算的相差蛮
大。不知道MS机器是不是有他们自己分子量标准，和我们平常用的不太一样。
然后, 他们又做了个MS/MS。但不知道为什么，我个分子是173（M+），经过MS/MS过，
最主要的峰仍然是173。可能是他们用的能量不够。他们最后的结论是这个化合物在他
们的database没有。但我觉得这是个比较常见的化合物。
最后附上他们做的两个MS图，请做MS大牛帮我看看这到底可能是什么东西。多谢！ |
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h*****e
发帖数: 1330 | 41 眼下这个地方只有HPLC-UV detector和MALDI-TOF，没有LC-MS这种高级武器（别笑话，没办法）。本来的想法是HCL全水解交联蛋白后PITC柱前衍生化，然后HPLC分离PITC-AAs，可能会得到未知交联的氨基酸（PITC-AA1-AA2-PITC），然后用MALDI-TOF测分子量（PITC衍生的交联的产物PITC-AA1-AA2-PITC的分子量可能在500~600)，但用了DHB常规MALDI或则NALDI试了试，连PITC-AAs的分子量都看不了。
目前只看到一国内文章上说PITC柱前衍生化的方法只能用UV detect，是不是MS对这种衍生物不work。英文的也没有这样说的 |
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f**********r
发帖数: 91 | 42 这玩意分子量咋测？GPC可以吗？好像市场上买的都没有注明分子量，分子量分布。
咋回事？谢谢了。 |
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y***n
发帖数: 11261 | 43 能测平均分子量吗
用vapor pressure osmometer
测出来的数应该是single和double的Mn的中间数
=Mn(single)×(single)%+Mn(double)×(double)%（记不清了，大约这样）
以前我测单双混合体就这样做，不过我的分子量小，都是几百，不到一千
但是我知道别人测几万分子量的也是这样测
single
method |
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b******e
发帖数: 545 | 44 谁能给讲讲ＭＡＬＤＩ ＴＯＦ质谱的精确度的允许范围。
我的质谱误差从２０到５００ｐｐｍ之间，能用吗？我的分子的分子量在２０００－４
０００之间，是一系列不同分子量（不同数目的取代基）的化合物的混合物打出来的。
误差到了３００ｐｐｍ （分子量差别就是０．５－１．５之间吧）左右的话能报道吗？
如果能有相关的文献就最好了
谢谢！ |
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l***d
发帖数: 1828 | 45 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: lrpwd (lrpwd), 信区: Pharmaceutical
标 题: 屠呦呦的主要学术成就
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 14 21:39:00 2015, 美东)
科学出版社
屠呦呦近日在接受《新京报》记者采访时，向记者推荐的两本书中有一本是《20世
纪中国知名科学家学术成就概览》（简称”概览“）。概览·医学卷·药学分册收录了
屠呦呦的传文。本文节选其传文中主要学术成就以飨读者。
目录
屠呦呦简介
一、青蒿素发现历程
二、青蒿素及青蒿素类药物的诞生
三、青蒿素发明的国际影响
屠呦呦主要论著
屠呦呦 简介
“呦呦鹿鸣，食野之芩” (出自《诗经》，“芩” 泛指“蒿类植物”)，父亲就是用《
诗经》 这句诗文中的“呦呦” 二字，为自己的女儿取了个名，加上屠姓，她就是屠呦
呦。
屠呦呦(1930 ~ )，浙江宁波人。药学家。1955 年毕业于北京医学院(现北京大学医学
部) 药学系，1955 年分配到卫生部中医研究院( 现中国中医科学院) 中药研究所工作
至今。1959 ~196... 阅读全帖 |
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b**s
发帖数: 589 | 46 这一阵子，奉导师之命order polymer，导师给了两个分子量的值，可是问了几家，都
只给出Inherent Viscosity,导师认死理，非要给出具体分子量的公司，只好在此求救
1。你们order polymer的时候都有具体分子量吗？
2。买polymer的都有哪些公司呀？
3。哪几家的东西即多又便宜？
限美国公司 |
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b********t
发帖数: 992 | 47 你是要怎么分离，是POLYMER还是只是GPC上分，如果是GPC，操作很简单，当高分子量的
峰出来时候，这一分子量的分子链实际上已经从某一根COLUMN中出来了，而小分子量在CO
LUMN中停留的时间比较长，还不会出来，截取这一段的回收液重新做GPC就只会有第一个
峰。
如果是分离不同组份的POLYMER，你要找到合适的溶剂来溶解某一组份而保证其他的不溶
才行，溶剂的选择恐怕要考虑溶解度参数，来寻找合适的溶剂或者混合溶剂 |
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w********h
发帖数: 12367 | 48 我的低分子量的PBD(Mw=2K)GPC结果显示含有少量高分子量的东西（分子量大约60K)，
如何除去？我只要一点点纯的2K（大约0.5g)就可以了.过柱子这种方法就算了，我
等不及，最好是什么不同溶剂分几次的方法。什么溶剂比较好呢？toluene+环己烷？ |
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y****u
发帖数: 50 | 49 then ask Quirk to do it again
he won't fail you :P
我的低分子量的PBD(Mw=2K)GPC结果显示含有少量高分子量的东西（分子量大约60K)
？ |
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d****n
发帖数: 237 | 50 聚合物降解，所有分子量变小的化学反应的总称。
比如说原来的聚合物分子量是5万，后来分子链从
中间断开，分子量就降了一半，这样一直降解下去，
大分子就变成了小分子。
根据导致因素的不同，降解可以分为光降解、
生物降解、热降解、机械力降解、超声波、化学
降解等很多。 |
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