f*********r
发帖数: 1233 | 1 与细胞/组织匀浆不同，血清中dna极低。粘稠主要因为蛋白和血脂。楼上说超高速离心
，是个不错的办法。能够去掉很多悬浊微粒。如果样品量有限，可以加过lysis buffer
以后再离心。
稀释总蛋白浓度。如果5ul/well这个量不能再降低，可以象楼上所说，用大胶、厚胶，
想办法增加volume/well。
如果有条件，可以用filter过滤掉不需要的蛋白。一般，条带扭曲多发生在小分子量。我估计你要的蛋白就不大。那么，你可以根据分子量，过滤掉大分子蛋白。millipore就有很多不同孔径的过滤系统可供选择。
条带形状不规整，很大程度上还因为蛋白denature得不够好。可以适当在loading buffer里增加sds浓度。
由于loading buffer与running buffer之间在表面活性上有差异，可以造成条带的扭曲
。为此，可以选用taurin buffer（代替glycin buffer）以弱化条带扭曲。甚至，有的
pi曾经建议，在上样之前，空跑至少10分钟。
用一般的样品跑胶，那么胶的品牌与型号之间的优劣不是很明显。你的sample比较特殊
，可能就放大了各厂家产品之间 |
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H****N
发帖数: 997 | 2 下面是方自己的解释，说他造假的人可以闭嘴了。
先是有个叫岳东晓的活宝跳出来说我的JBC论文是广告，现又有一个自称执教于“美国
排名前25名研究型大学生化专业”的活宝跳出来说我那篇论文的两个图是PS出来的，是
造假，还要大家向JBC编辑部举报呢，真是吓死我了。这个“生化教授”既不知道那个
时候投稿都是要交洗出来的照片的，不存在PS的可能，也看不懂生化论文。他说我在论
文中说那个实验重复了两次，却没看明白我说的两次指的是另一个实验（ELISA实验）
重复数据取平均值。他又说我这个实验没有“没有对照，没有分子量标准”、“鬼知道
那几根线迹是什么蛋白质”，却没明白那是几种纯蛋白的免疫印迹，是用抗体来鉴定蛋
白的，有带出现就知道是什么蛋白，要分子量标准干什么？
那两张图是几张片子凑在一起的，痕迹那么明显，谁看了都知道，何曾想掩盖什么？有
这么傻的造假吗？
图B其实是两组实验，1和2一组，3和4一组，两组实验用两个片子，有什么不妥？
图C也是两组实验，1和2一组，3和4一组。不太漂亮的是3和4这一组也来自两个片子（
或者是一个片子的非相邻位置剪了放一起的，忘了）。但是3是阳性对照，而实验结果
是阳 |
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P****s
发帖数: 435 | 3 这是方的话。
先是有个叫岳东晓的活宝跳出来说我的JBC论文是广告，现又有一个自称执教于“美国
排名前25名研究型大学生化专业”的活宝跳出来说我那篇论文的两个图是 PS出来的，
是造假，还要大家向JBC编辑部举报呢，真是吓死我了。这个“生化教授”既不知道那
个时候投稿都是要交洗出来的照片的，不存在PS的可能，也看不懂生化论文。他说我在
论文中说那个实验重复了两次，却没看明白我说的两次指的是另一个实验（ELISA实验
）重复数据取平均值。他又说我这个实验没有 “没有对照，没有分子量标准”、“鬼
知道那几根线迹是什么蛋白质”，却没明白那是几种纯蛋白的免疫印迹，是用抗体来鉴
定蛋白的，有带出现就知道是什么蛋白，要分子量标准干什么？
那两张图是几张片子凑在一起的，痕迹那么明显，谁看了都知道，何曾想掩盖什么？有
这么傻的造假吗？
图B其实是两组实验，1和2一组，3和4一组，两组实验用两个片子，有什么不妥？
图C也是两组实验，1和2一组，3和4一组。不太漂亮的是3和4这一组也来自两个片子（
或者是一个片子的非相邻位置剪了放一起的，忘了）。但是3是阳性对照，而实验结果
是阳性，所以这个阳性对照也就可有 |
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d*****r
发帖数: 2583 | 4 ☆─────────────────────────────────────☆
Pistis (小本买卖) 于 (Sun Jul 18 18:44:42 2010, 美东) 提到:
这是方的话。
先是有个叫岳东晓的活宝跳出来说我的JBC论文是广告，现又有一个自称执教于“美国
排名前25名研究型大学生化专业”的活宝跳出来说我那篇论文的两个图是 PS出来的，
是造假，还要大家向JBC编辑部举报呢，真是吓死我了。这个“生化教授”既不知道那
个时候投稿都是要交洗出来的照片的，不存在PS的可能，也看不懂生化论文。他说我在
论文中说那个实验重复了两次，却没看明白我说的两次指的是另一个实验（ELISA实验
）重复数据取平均值。他又说我这个实验没有 “没有对照，没有分子量标准”、“鬼
知道那几根线迹是什么蛋白质”，却没明白那是几种纯蛋白的免疫印迹，是用抗体来鉴
定蛋白的，有带出现就知道是什么蛋白，要分子量标准干什么？
那两张图是几张片子凑在一起的，痕迹那么明显，谁看了都知道，何曾想掩盖什么？有
这么傻的造假吗？
图B其实是两组实验，1和2一组，3和4一组，两组实验用两个片子，有什么不妥？
图 |
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c******r
发帖数: 3778 | 5 哈哈，ld是老伴的简称啊，呵呵
哦，酱紫，那真的只有一个copy啊。。。试试楼上说的，nest三轮吧。别的真的没啥好
办法了。
另外，可以中间加个probe，用qPCR做个test，看看amplification efficiency。
你看，DNA的平均分子量是330g/mol，如果100bp的product，那么平均分子量是660g/
mol。agarose gel加EtBr，100ng的DNA应该可以detect了吧？那么100ng大概合10e11个
copy的DNA double strand分子。
咱们如果assume PCR的效率是100%，那么就是那么一个copy要amplify到10e11大概需要
37个cycles。。。
如果PCR效率比较差，比如只有50%，那么需要62个cycles，所以啊，你看，最好先测一
下你的amplification efficiency。 |
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s*******e
发帖数: 17 | 6 我预期蛋白A（130kD）的表达水平会在药物处理细胞前后发生变化。所以我用蛋白A的
抗体做western检测药物处理前后
的变化，结果并没有观察到预期的变化。但有趣的是，有一个蛋白条带(70kD)的变化非
常明显。从分子量判断，这个条带
肯定不是蛋白A，很有可能是这个抗体的特异性不好而检测到的另外一个蛋白X。现在如
果我想鉴定蛋白X，请问有什么办
法？我曾尝试把药物处理后的样品跑电泳后染色比较。但是由于染色灵敏度的关系，看
不到那个70kD分子量位置有蛋白变
化。
我知道这里高人多多，所以特来请教如何可以鉴定出这个蛋白X?谢谢。 |
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T**********t
发帖数: 1604 | 7 目的不一样，工作原理也不一样。
loading buffer里的dye是tracking dye，一个作用是显色，把样品溶液从无色透明变
成比较深的颜色，方便上样，样品孔加没加，有没有溢出一目了然。另一个作用是示踪
，因为每个染料组分的分子量大小不同，在电泳时的迁移速度相当于不同分子量的蛋白
，让你知道电泳跑到什么时候应该停止以免小分子蛋白跑到胶外面去了。tracking dye
不会结合蛋白，独立于蛋白而迁移，在电泳中只是起到一个指示作用。
跑完之后的染色是为了显示胶里的蛋白，用的染料最常见的是考马斯亮蓝，它特异性结
合蛋白质，让胶里的各种蛋白组分都能显示出来。 |
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k******0
发帖数: 1073 | 8 糖链修饰或超强输水，都引起表观分子量异常。
非变性胶，不是用来测分子量的。
检查抗体特异性如何或是否目标蛋白质发生降解或切除信号肽，等等。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 9 Lambda DNA / HindIII 是一个常用的分子标记。但是分子量没有你说的那么小。
小分子量的还是用你老板说的方法比较实用，而且可以弄到很小的片段 |
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s******y
发帖数: 28562 | 10 非常感谢，但是你这个是为了彻底把蛋白变性好跑SDS_PAGE的，
本质上的配方还是SDS_PAGE，蛋白跑起来的速度还是与分子量相关而和本身
电性关系不大。
我需要的是不含SDS 的urea 胶，主要靠电量/分子量的比例来分离蛋白的。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 11 如果只是差不多看看的话，DNA marker分子量乘以二咯
DNA marker是ds
RNA是ss
脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的单个分子量有差别但是跑琼脂糖电泳的话你这么粗略比
较一下没什么问
题 |
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z*******g
发帖数: 72 | 12 谢谢艳大姐哈。
是不是先过个LC比较好。还有我不是找一个分子量，heparin有好多种形式把，分子量
都不同，sulfulated什么的，mass怎么办啊 |
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s*******e
发帖数: 1010 | 13 MS还是SDSPAGE鉴定的分子量？SDSPAGE跑蛋白分子量本来就不准的。 |
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m****M
发帖数: 360 | 14 谢谢大家的指点。
是不是说蛋白含量很少的蛋白就不容易检测到。如果一个蛋白含量占主 （９５％，注
：不是IgG），另外一个蛋白占５％。这个蛋白我只能拿到最多６０％的序列？
最近从HEK２９３细胞里纯化蛋白，发现总有几个蛋白跟我的主要蛋白一起纯化出来。
跑native PAGE gel看不到这些杂蛋白，而且主蛋白分子量比预测的大。但是跑变性胶
就可以看到这些杂蛋白，而且主蛋白分子量和预测的一样大。对这些杂蛋白很感兴趣，
想知道是什么蛋白。
MS 是目前鉴定蛋白序列最牛X的方法了吧？
哪位给普及一下MS的优缺点？不胜感激 |
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k******0
发帖数: 1073 | 15 很久没有做质谱了。好像以前用质谱数据搜索蛋白质库时，可以设置蛋白质库的参数。
比如你可以设蛋白质分子量小于10kDa。
如果你鉴定了你的多肽的蛋白质前体，你再测定一下你的多肽的分子量和序列，用软件
一搜就知道是那个片段，以前Waters随机软件就可以用。 |
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W****7
发帖数: 426 | 16 感谢楼上3位的回复！
我们的肽段是直接在公司合成的，所以比较容易。如果公司可以直接加标记的话我们也
会直接在公司合成的，不会浪费时间在这些小事上。
但是现在的问题就是标记分子的分子量大小，我不不希望分子量太大，否则有可能影响
肽段进入细胞（如果它真的能进细胞的话）。
to ym: 我们应该没有那么高resolution的荧光显微镜，同位素标记的话，不知道怎么
检测它到底能不能进如细胞内。
to 芝麻和小熊：Cys or Lys 也许是好主意，我们的肽段确实有一个Cys，但是具体原
理和操作我需要在查些资料来看看。如果两位有什么推荐的材料的话就更好了！谢谢回
复！ |
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a*****h
发帖数: 67 | 17 谢谢了~
我根据A280 和 Theoretical Molar Extinction Coefficient 算的浓度，这个误差很
多么？ 不过我算浓度的时候没把那个差的分子量（Trp到Phe的分子量差）和
Theoretical Molar Extinction Coefficient算进去,我重新定量下再测下看吧：） |
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y******n
发帖数: 8667 | 18 最近出来的胶，总是不能显示大于70kd的所有蛋白。看标准蛋白，发现大分子量的片段
分成数份混杂在小分子量的片段中间。（因为我们用的标准蛋白中的72kd 带是红色的
。可以看到红色分成了３份，混在20-50kd片段中间。）
有没有什么建议，哪里有可能出问题了？ |
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C*******e
发帖数: 4348 | 19 +1
另外顺便推荐一下bio-rad家的anyKD胶
没有写具体是什么%
但是比4-20%的还好用
大分子量和小分子量的分离的都很好
最关键是30分钟就跑好了
价钱跟别的pre-cast gradient胶也一样
我们实验室现在全都用这个了
说真的比自己配要省很多时间和精力
（配胶凝胶，1小时，跑胶1.5小时 VS 跑胶30分钟） |
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a*****x
发帖数: 901 | 20 氨基酸分子量不一样。在同一pH值下，带电也不一样（要看每个氨基酸的pi值）。在生
理条件下，Arg和Lys带正电。你可以看到S4的序列中，基本上每3个氨基酸中都有一个
是Arg或者Lys。这在我之前的帖子里其实都提到过。
如果你将来想做这一行研究的话，再次真心建议你多学些生物。这个版上也许懂电生理
的不多，但是说各种氨基酸分子量和带电荷数都一样是连刚学了本科生物的人也不会犯
的错误。。。 |
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x**2
发帖数: 255 | 21 MS只看物质的分子量
MS/MS能把物质打碎，看其碎片的分子量
MS/MS的应用很多，大部分都只能从碎片大致推断出原来的物质是什么 |
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s**********a
发帖数: 92 | 22 大家好！
图1，IgG也有相同的条带。
图2，IP后的sample，即使不加一抗，只加二抗，在同样的位置也有条带。而且三种不
同的二抗都会出现这条带。
大家遇到过相同的问题么？怎么解决的。谢谢！
另外，图1中的“target” 那条带有可能是我想要的么？单从分子量上看，“target”
跟 “input” 的分子量一样么？ |
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C*******e
发帖数: 4348 | 23 那个做western也没有问题
很好用
而且只要30分钟就跑好
没有拖尾的现象
我喜欢anykDa，因为不管是大分子量还是小分子量都分离得很好
比4-15%, 10-20%之类的还好用 |
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b******n
发帖数: 4225 | 24 现在有些proteomics的工作，抽提蛋白做SDS-PAGE（不是双向电泳）
然后割胶做LC-MS方面的工作
如果有糖蛋白，怎么能识别出来？因为糖基化修饰有时候很未知的，你不知道有几个糖基
我理解MS就是得到一个肽段的分子量，然后跟已知肽段分子量比较
如果目的肽段有可能糖基化，是不是很有可能无法鉴别出来？ |
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a*****n
发帖数: 2835 | 25 搭车问一下，有时候高分子量的蛋白条带不均匀或者不直是什么原因？
另外，高分子量的蛋白（200KD左右）如何做到转膜效率一致br />
多谢！ |
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m***u
发帖数: 39 | 26 A：250KD
B: 35KD
用小分子量的B去拉大分子量的A是否可行？还是反过来容易些？
先谢过 |
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L****r
发帖数: 333 | 27 如果你想知道这些碎片是什么 （通常我们说的定性），你得用UPLC/HPLC-TOFMS或者
UPLC/HPLC-Orbitrap，如果有FTICR更好，这样你就能得到他们的isotopic mass （通
常我们称作精确分子量）, 注意，离子峰里面有很多是multiple-charge,你得去分析他
们， 为什么用柱子，前面的已经提到过，防止离子抑制，就是说，很多不同种类的中
性分子一道出来，在离子化的时候，有些离子被抑制掉了，这样你就得不到他们的峰，
用HPLC，他们就会一个一个地离子化，大大降低他们被抑制的可能。
然后定量，使用UPLC/HPLC-TRIPLEQUAD MS， 使用MRM，即用他们的碎片定量，一旦确
定是什么PEPTIDE，碎片就很容易得出，即使两个PEPTIDES有相同的分子量，不同结构
和相同的RETENTION TIME， 该仪器也能准确地定量他们。 |
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c********b
发帖数: 363 | 28 你算算你RNA的分子量，然后算上protein后complex增加了多少分子量，你就知道这样
做是不是靠谱了。 |
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f*******K
发帖数: 34 | 29 从质谱角度来说，有一种可能性，你的蛋白质有没有其他的小分子量的isoform？如果
你的蛋白质不在数据库里面，而是其小分子量的isoform在数据库里面，搜库结果就有
可能只鉴定到小的isoform. |
|
发帖数: 1 | 30 关于电泳条带的拖尾问题
方先生：
您好！
我是您的超级粉丝，从“基因皇后”事件就开始关注新语丝，一直到现在，
只要打开浏览器，肯定要到新语丝上看一看。
看了7月20号关于韩春雨的文章，不谈其它，我只就电泳条带的拖尾现象谈
一下我的认识。
一般情况下，电泳条带拖尾状况正如方先生所说，边缘拖后，中间超前。我
原先也是一直是这样认为的，但是正是这样的认识，差点冤枉了一个研究生。有
一年研究生预答辩时，我看到同组老师的一个研究生ppt中一张蛋白电泳图非常
特别，蛋白条带中间拖后，边缘超前。我就问学生为什么会这样？这个学生说他
也不知道为什么，跑出来的结果就是这样的。maker也是这样。我非常怀疑，但
是保险起见，我没有再争论下去，而是会后自己查了一下，终于发现了原因。他
的蛋白电泳分析的是超低分子量蛋白，用的是Tricine-SDS-PAGE，在这种条件下，
加上电泳仪电压不均衡等其它原因，小分子量蛋白的确会出现边缘超前，中间拖
后的结果。请看网上的一些图片：
http://www.chem17.com/offer_sale/detail/11291438.... 阅读全帖 |
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g*****x
发帖数: 3283 | 31 分子量是一个对你有意义的数字，所以你才会觉得这里边有什么意义
对蛋白来说，它们不会care自己分子量多少的 |
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l****n
发帖数: 168 | 32 【 以下文字转载自 JobHunting 讨论区 】
发信人: leguan (leguan), 信区: JobHunting
标 题: 帮国内11家企业寻找技术专家 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 20 23:07:52 2011, 美东)
发信人: leguan (leguan), 信区: Working
标 题: 帮国内11家企业寻找技术专家 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 20 23:06:31 2011, 美东)
发信人: leguan (leguan), 信区: JobMarket
标 题: 帮国内11家企业寻找技术专家
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 20 23:06:14 2011, 美东)
Hi there,
我现在在帮国内的朋友找以下技术的专家，可以进行技术转让，也可以合作开发。
请大家帮忙推荐或自荐。多谢多谢！
g**********[email protected]
614-822-9399
1、需求名称： 超高分子量聚乙烯在输油管道中的应用
需求简介： 该公司主要从事疏浚施工的挖泥船相配套的橡胶... 阅读全帖 |
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p*******n
发帖数: 19 | 33 要看你的样品是什么？我用THF流动相做过分子量19K的PEO，严重拖尾。后来在THF中加
了2%的三乙胺，效果很好，峰很对称。我也做过地分子量的PEO，不加三乙胺也没问题。 |
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h*****e
发帖数: 1330 | 34 质谱高手看看
，没办法）。本来的想法是HCL全水解交联蛋白后PITC柱前衍生化，然后HPLC分离PITC-
AAs，可能会得到未知交联的氨基酸（PITC-AA1-AA2-PITC），然后用MALDI-TOF测分子
量（PITC衍生的交联的产物PITC-AA1-AA2-PITC的分子量可能在500~600)，但用了DHB常
规MALDI或则NALDI试了试，连PITC-AAs的分子量都看不了。
种衍生物不work。英文的也没有这样说的 |
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L****r
发帖数: 333 | 35 大分子分析主要还是利用LCMS，MALDI能给很多信息，但无法定量，充其量也就是半定
量。定性方面，分子量一大，只能给出平均分子量， MALDI TOF/TOF的碎片信息不足。
Imaging现在很火，但公司里还是使用不多。
希望能够抛砖引玉 |
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n*********y
发帖数: 54 | 36 我最近用fmoc化学固相合成一个11肽，c端含flag tag 序列（8肽），n端是三个疏水氨
基酸。合成产率正常，纯度也不错，可是质镨分析显示分子量多出50。我试过了延长脱
保护时间到16小时，仍然去不掉多出的分子量。MS／MS分析也找不出到底是哪一个氨基
酸出了问题。
我用的试剂都是常见的：DMF，piperidine，HBTU，MMP，OBut－Asp，OBut－Tyr，Boc
－Lys。
恳请大虾指点问题出在哪。 |
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y***l
发帖数: 1095 | 37 有一个学生每次提交的样品做ESI-MS，都得不到他想要的分子量，差的乱七八糟的，有
时多20，有时多出几十甚至上百的分子量出来，我也不知道都是什么东东。他经常提问
题，我也不是很清楚答案。比如说他问Will ACN bind to organic molecules?
请教大家。 |
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w***7
发帖数: 1637 | 38 12 个分子量400－600 地lipid，跑LC-MS－MS 每个都多一个M/Z。 比如分子量是100 地，出来地M/Z 是102. 用地模式是MS2 scan，就是还没有高能nitrogen collide 地那种模式。请教怎么回事，以及怎么解决 |
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G******e
发帖数: 235 | 39 我写错了，文献上说控制在80度后加料，慢慢加，控温在80度。我看了我们这边工厂的
做法是不控温，室温加料，温度升到80-100度，通过回流水降温到80度左右。但是我们
做的产物分子量比文献要高很多。不知道这种温度的差别会会不会导致这么大的影响。
现在需要建一个小装置，来调节一下各种参数，把分子量控制好。
You
ur |
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b****n
发帖数: 379 | 40 有没有办法溶解Polyethylene terephthalate而不破坏结构？分子量在20000～30000之
间。有人说用THF可以，但我试了不行啊。谢哈！
另外，有没有这方面比较好的书或者review啊？以后会涉及更高分子量的各种polymer
。 |
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L****r
发帖数: 333 | 41 ∆m = 500 x 4000 / 1000000 = 2.0 Da, 这么小的分子量有2.0 Da 的误差，肯
定太大了，做得好肯定能将误差缩小到0.7 Da之内。
你可以将标准品和样品的两个点都点在一个点之内（不要重合），嘀点的时候将液滴停
留在空气中一会儿，待液滴收缩到很小的时候滴下去，你如果能够做到这样，误差肯定
小于0.5 Da （对这么小的分子量来说） |
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c***x
发帖数: 1990 | 42 你自己看看 这位号称高分子斑竹的LZ一年内都发过什么文章吧。
版内文章搜索列表
查找讨论区'Macromolecules'内， 标题含：'' 作者为：'qingxi'，'365'天以内的文章
序号 标记 作者 日期 标题
1 * qingxi Nov 3 chemistry posdoc opening
2 * qingxi Nov 17 Re: 在线急问
3 * qingxi Nov 17 Re: 20个包子求助
4 * qingxi Nov 23 请教一个很难的和分子量有关的计算
5 * qingxi Nov 23 Re: 请教一个很难的和分子量有关的计算
6 * qingxi Dec 9 Re: 一个关于Metathesis 中Ru Catalyst的问题
7 * qingxi Dec 9 Re: 请推荐本POLYESTE |
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c***x
发帖数: 1990 | 43 你自己看看 这位号称高分子斑竹的LZ一年内都发过什么文章吧。
版内文章搜索列表
查找讨论区'Macromolecules'内， 标题含：'' 作者为：'qingxi'，'365'天以内的文章
序号 标记 作者 日期 标题
1 * qingxi Nov 3 chemistry posdoc opening
2 * qingxi Nov 17 Re: 在线急问
3 * qingxi Nov 17 Re: 20个包子求助
4 * qingxi Nov 23 请教一个很难的和分子量有关的计算
5 * qingxi Nov 23 Re: 请教一个很难的和分子量有关的计算
6 * qingxi Dec 9 Re: 一个关于Metathesis 中Ru Catalyst的问题
7 * qingxi Dec 9 Re: 请推荐本POLYESTE... 阅读全帖 |
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n*p
发帖数: 1253 | 44 ☆─────────────────────────────────────☆
qingxi (作为兔子一定要长得呆) 于 (Fri Jul 16 17:37:01 2010, 美东) 提到:
引言：
我曾经在mitbbs论坛发了有关妈妈的信息，http://www.mitbbs.com/article/ChineseMed/12563569_3.html 说西医正在谋杀我妈妈，受到很多人的指责，现在就让事实来说话。
我的妈妈胃癌晚期手术后化疗吃的东西全部呕掉，连水都喝不了，我们明智的放弃了痛苦的西医，转为中医治疗。在中医的治疗下，我妈妈再没有受任何罪，既不痛苦又恢复超快。一个月就能够逛街，做全家人的饭，两个多月诸症俱消，心情舒畅。最近看到买买提上很多绝望的人在发
兹瞬×饲笾急富ǖ羲谢睿以埠退且谎淖叩搅巳松淖畹凸取Ｋ煌氖牵笔蔽矣兄幸骄憷植康呐笥衙歉业闹С趾妥８＃易约阂布嵝胖幸侥芄话崖杪杈然乩础Ｎ艺夥菪⑿奶炜闪梦矣龅搅撕靡缴以说淖吖戳恕Ｎ腋庑┤朔⒐ㄒ樗强粗幸剑
有人搭理我，因为没有人相信。所以要把这个帖子发出来，让大家看一看我和妈妈共同经历的这个真实的故事。
我经妈妈同意，贴... 阅读全帖 |
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p*******n
发帖数: 445 | 45 看分子量不够用，有时候要打2级MS来分析结构。恐龙谱？这个是啥？
低聚物光看分子量根本不行，同分异构体太多，而且一般的MS resolution还不够，连
分子式都定不出。真要用到模型里去反而简单了，直接给出个aerosol yield就好。 |
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z*******g
发帖数: 9 | 46 啊。。谢谢。。这片文献我有的说。这个溶液聚合和本体聚合差
远着呢。溶液聚合很好控制，但是得到的都是很高分子量的东西。
而我要的是小分子量的，所以用本体聚合。但是这个局部过热的
问题我就是解决不了。想来这个好像是本体聚合同有的问题。
就是想问问大家都是怎么解决的。。。
谢谢你了。 |
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b**s
发帖数: 589 | 47 将聚合反应分为几个阶段
1. 诱导期 诱导期已经分解出来的引发剂自由基与杂质形成稳定的低分子物与阻聚剂形
成低分子，逐步破坏阻聚作用。诱导期的聚合速率为0。在工业上，聚合物反应的诱导期
，有时长达数小时，缩短诱导期的途径是除尽单体中的杂质，控制在一个很低限度内，诸
如十至数十P.Pm以下。
2. 聚合初期 又称稳态期，稳态段。一般转化率在20%以下时是稳态阶段，聚合速率平稳
。3. 聚合中期又称自动加速段，由于形成高分子链增多，体系粘度增大，双基终止的几
率不大，又增加了低分子的扩散速度，高分子的粘度继续增大，双基终止更显其难，促使
链增长反应继续加速，听之任之，粘度更大，称凝胶效应。
由于自动加速过程和聚合反应的放热，容易引起局部过热，使单体沸腾生成气泡或使聚合
速度特快，形成“爆聚”(暴聚)。
自加速现象出现得早晚，对分子量亦有影响，一般出现较早，分子量较高，如果控制得当
，其主要手法大约是搅拌和散热，可以利用自加速现象，加快聚合，缩短反应周期，提高
聚合度。
工业上有时为了利用自加速作用，在聚合开始时就向单体中加入一定量的高聚物粉末，使
体系粘度增大，促进自加速作用提前出现。 |
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t***m
发帖数: 114 | 48
如果换成PS-b-PB呢
这两个链段区别大些了吧
例如总分子量为50000,PB段有7%wt, 那么就是PB段分子量为3500
PSn-PBm中的 m=3500/54了？ |
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c*********e
发帖数: 119 | 49 来自主题: Macromolecules版 - 问题再贴 末端基团的数目决定了它的分子量。从而决定了它的性能。
我现在在做的工作是: 通过末端基团的反应去增加分子量。为了增加反应速度，末端基团
的反应活性是很重要的。末端基团的运动范围必然会影响末端基团的活性。所以我想知道
这些末端基团在多大的范围内运动，而且有哪些因素会影响这个运动范围。
Sate(Tg
。
可 |
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t***m
发帖数: 114 | 50 我做了10个角度，尺寸都是基本一致
这样能否说应该是个球形的？
是不是hyper branched是由反应得知的
不是由DLS结果
GPC 给出的分子量非常小，而NMR得到分子量是GPC的3倍 |
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