y*****l
发帖数: 5997 | 1 SVA有药，北京科兴生物制品有限公司。去年销售下降，刚被降级，上次甲流大赚一笔
，希望这次也能拿到单子。
开发小分子药物，防止传染性疾病，癌症和炎症性疾病
Novavax是美国一家临床阶段的生物制药公司，仿制药，H1N1和H5N1型流感大流行的流
感毒株，和阿三有合作。
北京科兴生物制品有限公司，从事研究，开发，制造甲肝，乙肝，禽流感，流感病毒的
疫苗。
http://www.sinovac.com.cn/
银杏看好的股票，维考公司，和政府合作，开发预治艾滋病毒的疫苗。
其产品包括：
Allovectin - 7，第三阶段临床试验，治疗转移性黑色素瘤的产品。这个很牛X，非2上
映后，国内谈黑色素色变，到医院祛痣的人，比往年翻了好几倍。
TransVax，一二期临床试验，防止移植后病毒复发和疾病。
H5N1流感疫苗，一期临床试验。
H1N1甲流疫苗，临床前试验，早着呢。
CyMVectin，防止孕前和孕期感染，临床前试验，早着呢。
单纯疱疹2型病毒，研究中，没影儿。
研究癌症和传染性疾病的DNA疫苗，合作伙伴很多也很牛，图也很牛。
临床方案：
人类乳头状瘤病毒/颈部癌症（治疗），禽流感（... 阅读全帖 |
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y*****l
发帖数: 5997 | 2 SVA有药，北京科兴生物制品有限公司。去年销售下降，刚被降级，上次甲流大赚一笔
，希望这次也能拿到单子。
开发小分子药物，防止传染性疾病，癌症和炎症性疾病
Novavax是美国一家临床阶段的生物制药公司，仿制药，H1N1和H5N1型流感大流行的流
感毒株，和阿三有合作。
北京科兴生物制品有限公司，从事研究，开发，制造甲肝，乙肝，禽流感，流感病毒的
疫苗。
http://www.sinovac.com.cn/
银杏看好的股票，维考公司，和政府合作，开发预治艾滋病毒的疫苗。
其产品包括：
Allovectin - 7，第三阶段临床试验，治疗转移性黑色素瘤的产品。这个很牛X，非2上
映后，国内谈黑色素色变，到医院祛痣的人，比往年翻了好几倍。
TransVax，一二期临床试验，防止移植后病毒复发和疾病。
H5N1流感疫苗，一期临床试验。
H1N1甲流疫苗，临床前试验，早着呢。
CyMVectin，防止孕前和孕期感染，临床前试验，早着呢。
单纯疱疹2型病毒，研究中，没影儿。
研究癌症和传染性疾病的DNA疫苗，合作伙伴很多也很牛，图也很牛。
临床方案：
人类乳头状瘤病毒/颈部癌症（治疗），禽流感（... 阅读全帖 |
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y*****l
发帖数: 5997 | 3 公司及药品：
维考公司正在研发的药物很多，和政府合作，开发预治艾滋病毒的疫苗。公司现金充足
，够烧到2012年，近期不用担心稀释圈钱，没有FDA，比较安全。主要炒点是二季度的
melanoma三期。
Allovectin - 7，第三阶段临床试验，治疗转移性黑色素瘤的产品。这个很牛X，非2上
映后，国内谈黑色素色变，到医院祛痣的人，比往年翻了好几倍。
TransVax，一二期临床试验，防止移植后病毒复发和疾病。
还有一些在早期研究中：
H5N1流感疫苗，一期临床试验。
H1N1甲流疫苗，临床前试验
CyMVectin，防止孕前和孕期感染，临床前试验
单纯疱疹2型病毒，研究中，没影儿。
庄家:
这个庄家是玩长期的，看起来很不错，图形走得很规矩，慢牛。
主力平均成本2块，花了7个月的时间吸筹，洗筹，老骥伏枥，志在千里。保守估计庄家
至少要拉到4块才能赚钱。
这个庄很好，贴着10日线走，边拉边歇，没有震仓。不管大盘，埋头拉车一步步往上爬
。走自己的路，让别人跌去吧。
双底图形:
圣诞前，VICL从第一个底部缓缓启动。银杏看到后大喊一声：“放跑了EXEL，下一个可
能会轮到VICL!”大家一听... 阅读全帖 |
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n****l
发帖数: 3375 | 4 一名日本眼病患者将成为第一个用诱导干细胞（ips）治疗疾病的人。2006年日本干细
胞学家山中教授因为发明ips技术获得诺贝尔生理学和医学奖。卫生部门组织的一个委
员会已经对实验安全性进行投票，现在开始实验在程序上已经没有任何障碍。
日本理化研究所发育生物学中心干细胞学家MasayoTakahashi已经为治疗一例黄斑变性
患者准备好iPS细胞，和胚胎干细胞不同，iPS细胞来自患者的成体细胞，因此不存在遗
传学差异。iPS细胞在体内具有分化成任何细胞的潜力，因此潜在可治疗的疾病类型非
常多。发育生物学中心这次的实验具有历史意义，因为这是第一次使用iPS细胞治疗人
类疾病。
发育生物学中心刚刚遭受了一场学术不端的影响，编制将会被大量压缩，但在这样的逆
境中仍然坚持从事一流研究工作，精神可佳。希望这一消息能给发育生物学中心带来好
运气，扭转上半年的倒霉局势。
黄斑变性是视网膜中生长了多余的血管，导致视网膜基础细胞视网膜色素上皮被破坏，
进而感光细胞坏死，最终往往导致失明。黄斑变性是国际眼科界公认的最难治疗的眼病
之一。目前对于黄斑变性的有效治疗方法并不多，采用干细胞治疗黄斑变性一直是日本
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n**e
发帖数: 2026 | 5 川普总统的首次国会演讲得到广泛的赞许。然而，人们很快就知道，这篇演讲稿的捉刀
人是第一女儿伊万卡。尽管伊万卡为川普总统设计的包装博得一片叫好，却丝毫不能改
变这篇演讲的反理性本色。比如，911以来在美国发生的杀人事件主要是移民犯罪还是
本土犯罪？美国公司境外建厂是输出财富还是攫取财富？美国是不平等贸易的受害者还
是制造者？奥巴马医保法案是灾难还是得到多数人民的拥护？
在川普看来，全世界都在变着法欺负美国，抢劫美国。包括中国伊朗墨西哥朝鲜这些企
图搞垮美国的敌人。也包括欧洲，澳洲，加拿大，日本韩国这些整天想占美国便宜的所
谓朋友。也许只有聪明的俄国人一直在暗中帮助美国。如今的美国已经是国破山河在，
城荒草木深。而客观现实与川普的认知完全是相反的。这篇文章就单说说川普演讲中颇
为扇情的梅根父亲制药救儿的故事。引号中都是川普演讲的原文中译。
『梅根被诊断患有庞贝氏症，一种罕见的重疾，她当时只有15个月大。医生认为她活不
过5岁。得知这一噩耗后，梅根的爸爸约翰，倾尽所有去拯救自己宝贝孩子的生命。他
建立了一家公司来找寻治愈方案并协助研发了拯救梅根的药方。今天梅根已经20岁了，
在圣母大学读大学... 阅读全帖 |
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h******k
发帖数: 15372 | 6 据悉，7 月 12 日，FDA 肿瘤药物专家咨询委员会以 10:0 投票结果一致推荐批准
瑞士诺华公司 CAR-T 疗法 Tisagenlecleucel（CTL-019）上市。FDA 将在 10 月 3 日
前依据专家意见做出最终审批决定，这意味着 CTL-019 将大概率成为全球首个获批上
市的 CRA-T 疗法。
CAR-T 疗法的成功研制让癌症不再是不可治愈，是癌症治疗届的重大突破，意味着
癌症治疗的里程碑式发展。诺华 CTL-019 申请的适应症是复发或难治性儿童和年轻成
人急性淋巴细胞白血病（ALL）。此前 FDA 对外发布的审评文件显示，Study B2202 研
究入组的 88 例患者中有 63 例在美国完成的 CAR-T 制备和输注，其中 52 例实现应
答（CR 或 CRi），40 例在输注后的前 3 个月内实现完全缓解（观察到肿瘤消失）。
目前医疗行业去除癌细胞的方式主要为手术切除和放疗化疗，但都存在弊端：手术
切除存在很大的复发风险且受制于癌症时期；放射疗法和化学疗法在杀死癌细胞的同时
往往也会对大量杀死正常细胞，对患者造成很大不良反应。
CAR-T 全称 Ch... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 7 2月21日上午，国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会。
发布会上，国家卫健委副主任曾益新对目前新冠肺炎疫苗的研发进展进行了介绍，在疫
苗研发上有5条技术路线在同步开展，包括灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体
疫苗、核酸疫苗（mRNA疫苗和DNA疫苗），以及减毒流感病毒疫苗载体制成的疫苗。
曾益新表示，目前有部分的项目已经进入到动物试验阶段。在确保安全有效可及的前提
下，估计最快在今年4到5月份可以有部分的疫苗进入临床试验。
据曾益新介绍，灭活疫苗，就是把新冠病毒生产出来以后进行灭活，灭活的病毒经过安
全性、有效性评价以后就可以用于临床试验。
重组基因工程疫苗是把新冠病毒的最有可能作为抗原的蛋白，选的是S蛋白，通过基因
工程的办法来大量生产，把它注射到人体，产生抗体，就有可能抵抗新冠病毒的感染。
腺病毒载体疫苗中腺病毒是经过改造的病毒，用这个作为载体去表达新冠病毒的蛋白，
就是S蛋白，腺病毒可以感染我们的呼吸道，在呼吸道里面表达新冠病毒的S蛋白，这个
S蛋白表达出来以后就可以刺激人体产生抗体，从而具有抵抗新冠病毒感染的能力。
核酸疫苗包括了mRNA疫苗和DNA... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 8 源于中国的氯喹冠状病毒治疗
Original 雅美之途 雅美之途 2 days ago
位于法国南部马赛的世界领先传染病学家的最新研究表明，Hydroxychloroquine（羟氯
喹）与抗生素合用能够在六天内治愈新冠病毒。氯喹为临床常用药，所以不需要繁琐的
临床试验，川普总统迅速反应，强力推荐上临床。我都只是读到的法国人的论文手稿，
可见现在疫情的紧迫性。
总部位于瑞士巴塞尔的世界制药巨头Novartis宣布，自愿捐赠一亿三千万剂量的氯喹用
于全球抗新冠的治疗。在小样本的临床试验中取得了100%的治愈率后，现在是老药治新
病，激动人心！
这项临床应用的基础机理性研究最先是由Institute of Virology的前所长胡志红等领
导的团队与别人合作率先发表的。我同班同学为胡所长的夫君，我的老同学可能还贡献
了些思想，居然没有在原始论文里混到个署名，可见胡所长科学规范之严谨。这次疫情
告诉我们，与我们班联姻的群体素质都了得。我们男生娶武汉病毒所前所长，女士则嫁
现在几乎是世界名人的中南医院ICU主任彭志勇教授。
如果氯喹治疗成功，那将是近代中国医学领域里影响世界疾病治疗的新例子，... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 9 实验新药不是灵药，大部分（90%）新药临床试验失败，即使被FDA通过的新药疗效有时
也不如老药。
所以药厂不鼓励病人随意试验实验药。
临床试验新药，被试验者都是志愿的，吃死人药厂医院没有责任。
如果真的要做小白鼠，有些医疗“机构”使用一些还没有进入clinical trial的化合物
，就是在CNS上发表的，病人可以去试试，反正化合物结构都在那里，你愿意付钱，这
些江湖郎中就敢给你上药。
网上这种信息到处都是。
德国就有。
再说一遍，临床试验的人数多了也没有用，3000人足够了。
绝证病人进入临床试验可能被新药所挽救，但是不要忘了，临床试验是双盲试验，一半
病人吃的是安慰剂，不是新药。所以被延误治疗就不划算了。 |
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A*S
发帖数: 354 | 10 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: ADS (ASD), 信区: Pharmaceutical
标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 29 05:56:56 2014, 美东)
招聘公司：上海一医药集团
所属部门：临床医学部
工作地点：上海
年薪： 150万元RMB 起
职位描述：
1.主持临床医学部工作，包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务；
2.参与制定临床研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3.依据公司的目标要求，领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；
4.负责公司临床部门团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立
，团队成员的考核及人员培训；
5.负责建立临床研究的质量体系，建立健全临床研究相关的操作规程和标准； 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报
告和研究结论；，并确保临床方案在研究基地的有效实施； 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司... 阅读全帖 |
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A*S
发帖数: 354 | 11 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
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标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
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招聘公司：上海一医药集团
所属部门：临床医学部
工作地点：上海
年薪： 150万元RMB 起
职位描述：
1.主持临床医学部工作，包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务；
2.参与制定临床研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3.依据公司的目标要求，领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；
4.负责公司临床部门团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立
，团队成员的考核及人员培训；
5.负责建立临床研究的质量体系，建立健全临床研究相关的操作规程和标准； 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报
告和研究结论；，并确保临床方案在研究基地的有效实施； 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司... 阅读全帖 |
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t***t
发帖数: 6066 | 12 近日，网上传出美国科研机构利用中国儿童进行转基因大米试验，引发了高度关注和争
议。试验领导者、美国塔夫茨大学华裔教授唐广文通过校方发言人对此事给予了书面回
应，承认对湖南72名儿童试吃“黄金大米”，强调试验经过中美双方有关机构批准。
■试验
湖南小学生食转基因大米
近日，一篇“美国科研机构选取湖南省衡阳小学生进行转基因大米人体试验”的文章在
网上热传。事件缘起于一篇发表在《美国临床营养学杂志》中的论文，由于涉及到利用
湖南某地区儿童进行转基因大米试验，而引发众多关注与争议。
在研究中，作者比较了一种称为“GoldenRice”（转基因黄金大米，GR）中的β-胡萝
卜素和某种油胶囊中β-胡萝卜素对儿童在提供维生素A方面的作用，研究论文指出，之
前已经进行了以美国成年人为对象的GR大米体内生物转化试验，但是仍需知道这种大米
在儿童体内的β-胡萝卜素生成维生素A的生物转化率。因此进行了此项试验。
试验分三组，一共有68个年龄6到8岁的儿童，在35天时间里，三组儿童分别摄入这种试
验大米，菠菜，和β-胡萝卜素胶囊。结论是在提供给儿童维生素A的方面，转基因黄金
大米中β-胡萝卜素与胶囊中的一样有... 阅读全帖 |
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A*S
发帖数: 354 | 13 招聘公司：上海一医药集团
所属部门：临床医学部
工作地点：上海
年薪： 150万元RMB 起
职位描述：
1.主持临床医学部工作，包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务；
2.参与制定临床研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3.依据公司的目标要求，领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；
4.负责公司临床部门团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立
，团队成员的考核及人员培训；
5.负责建立临床研究的质量体系，建立健全临床研究相关的操作规程和标准； 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报
告和研究结论；，并确保临床方案在研究基地的有效实施； 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司的商业计划以及开发目标相一致； 8. 定
期收集国内外最新新药的研究信息，协助公司进行医药项目的战略投资。 9.协调本部
门与其他相关业务部门的工作；按公司资源利用最大化的要求，协助相关部门的工作。
职位要求：
1. 拥有医学背景，具有临床医学或临床药理学博士或硕士... 阅读全帖 |
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A*S
发帖数: 354 | 14 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
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标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 29 05:56:56 2014, 美东)
招聘公司：上海一医药集团
所属部门：临床医学部
工作地点：上海
年薪： 150万元RMB 起
职位描述：
1.主持临床医学部工作，包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务；
2.参与制定临床研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3.依据公司的目标要求，领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；
4.负责公司临床部门团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立
，团队成员的考核及人员培训；
5.负责建立临床研究的质量体系，建立健全临床研究相关的操作规程和标准； 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报
告和研究结论；，并确保临床方案在研究基地的有效实施； 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司... 阅读全帖 |
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A*S
发帖数: 354 | 15 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
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标 题: 国内制药公司招临床医学副经理
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Oct 29 05:56:56 2014, 美东)
招聘公司：上海一医药集团
所属部门：临床医学部
工作地点：上海
年薪： 150万元RMB 起
职位描述：
1.主持临床医学部工作，包括项目管理、医学支持、数据管理、生物统计、临床监查等
业务；
2.参与制定临床研究的战略规划，为公司决策层提供专业建议；
3.依据公司的目标要求，领导研究团队确保试验按照时间预期及预算费用高质量完成；
4.负责公司临床部门团队建设，各岗位职责和岗位要求的确定，绩效评估体系的建立
，团队成员的考核及人员培训；
5.负责建立临床研究的质量体系，建立健全临床研究相关的操作规程和标准； 6.指导
新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，指导分析统计数据，指导撰写临床试验报
告和研究结论；，并确保临床方案在研究基地的有效实施； 7.负责建立和维持关键专
家、学科领域领袖人物的关系，并保持与公司... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 16 2019年10月17日/医麦客 eMedClub/--今年5月，彭博社引述消息人士透露：新药创
制公司北京诺诚健华医药科技有限公司（以下简称：诺诚健华）计划最快今年内赴港上
市，估值已超8亿美金，计划IPO募资约2.5亿美元。
不出所料，港交所于10月17日披露了诺诚健华的招股说明书，显示摩根士丹利、高
盛为联席保荐人。
▲ 图片来源：招股书
此前，诺诚健华完成了多轮融资，包括A系列、B1系列、B2系列、B3系列、C系列、
D1系列及D2系列系列融资。
▲ 各轮融资概况（图片来源：招股书）
根据招股书，目前诺诚健华的产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生任
何收益。自成立以来的各年度内，概未盈利并产生经营亏损，截至2017年12月31日止年
度及截至2018年12月31日止年度，经营亏损分别为人民币3.417亿元及为5.54亿元，且
截至2018年及2019年6月30日止六个月，经营亏损分别为2.794亿元及3.219亿元。
研发开支方面，截至2017年及2018年12月31日止年度以及截至2019年6月30日止六
個月，该公司的研发开支分別为6290万元、1.497亿元及948... 阅读全帖 |
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x****u
发帖数: 44466 | 18 你是看医疗剧出身的莆田医生么？
没疗效你根本到不了三期试验
Ⅲ期临床试验也称治疗的全面评价临床试验。即是在对已通过Ⅱ期临床试验确定了其疗
效的新药，与现有已知活性的药物或无药理活性的安慰剂进行对照试验。该期试验对于
患者的选择非常严格，其还必须具有明确的疗效标准和安全性评价标准。新药在经过对
照试验后，将对其疗效和安全性进行全面的评价，以判断其是否具有治疗学和安全性特
征，这决定着其是否能够批准上市销售。Ⅲ期临床试验总共需要试验个1000-3000病人
，最少要测试1000次,否则统计学上会有误差,对照组的数量则无具体规定。 |
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g*****j
发帖数: 1211 | 20 中医的双盲实验在我看完全可行。
循证只是方法，不需要你懂中医也能设计试验。以下的模式完全可以运用到中医循证上：
目的：要检验中药A是否对治疗疾病X有用。试验组织者为Ｈ。这个中药可以是药丸，
复方。疾病X的定义可以不安现代医学标准，只要中医界有共识就行。
方法：
1）召集患有X病的志愿者，告明这是临床试验，不一定会对其疾病进行治疗，给与报
酬，中途可以退出。
2）请中医师对每一个志愿者进行诊断，对于不满足X病的中医临床表现，不适合用中
药A的志愿者不参加试验。
３）对于每个满足X病诊断和中药A服用条件的病人，中医师详细记录病情。
４）然后志愿者统一去Ｈ处拿药，药有两种，中药Ａ和对照Ｂ。而病人和中医师都不
知道用的是哪一种。由Ｈ记录每个病人拿得是Ａ还是Ｂ。
５）一个疗程以后，向病人问卷调查自己的恢复情况，其中包括是否按时服药。同时
请这位中医师对病人病情再次做出评估。
6）所有的病人问卷和中医师的病情记录都交给组织者H。至始至终中医师和志愿者都
不知道有没有用到中药A。
7）组织者统计数据，在临床试验结束后向中医师和社会公布结果。
结果可能有三种：（对于统计学的算法我就不解释了）
1)服用... 阅读全帖 |
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w***7
发帖数: 1637 | 22 source: http://cn.wsj.com/gb/20130121/opn073445.asp?source=UpFeature
在这个追求即时满足的时代之中，医学界似乎有些格格不入。从一项激动人心的发现到
一种有效治疗方法的诞生，这其中的过程往往要花上十年甚至更长时间。
然而，就在这时好时坏、时阴时晴、最终又拨开迷雾见日出的漫长过程中，孕育而生的
是那些能够改变医学发展进程的深刻见解和科技进步。
11年前，人类基因组计划(Human Genome Project)的完成让人们看到曙光，彷佛衰竭性
疾病(debilitating disease)的治愈良方马上就能出现。如今，灵丹妙药依然难求，但
我们能以更快的速度和更低的成本来绘制人类基因图谱，这种能力带来了关于基因在疾
病产生中扮演何种角色的海量数据，而这些新知识正在持续地让一部分病人受益。在其
他一些方面，科技进步赋予了病人更多的能力，研究人员正在学习如何调动人体自身的
治疗和生长能力来抵抗各种疾病的侵扰。
Foundation Medicine
Foundation Medicine Inc.研究出一种检测突变基因的方法... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 23 活熊取胆的替代品“人工熊胆”的研制已经持续了将近三十年。和人工熊胆一起陆续进入研究的，人工麝香、人工牛黄、人工虎骨，上世纪90年代末都纷纷投产，人工熊胆难道一直没研究出来吗？
中国广播网2011年6月25日的消息《活熊取胆暴利暗藏隐忧 人工熊胆研制三十年无法获批》，节选部分内容，以下为文章正文
熊胆粉，用熊的胆汁烘干制成；插管引流技术，上世纪80年代从朝鲜传入中国，从黑熊的胆囊插入导管直接引出源源不断的胆汁。作为二级保护动物，野生黑熊在我国禁止猎杀，人工插管取胆几乎成为熊胆粉的唯一来路。而中国，也是目前已知的唯一一个允许“活熊取胆”的国家。
引流熊胆暴利背后的隐忧
那个插管的话，24小时就不停流出来，不停得流出来，一个月得有多少啊。
熊胆粉的拥有者们毫不掩饰胆汁来源的充足，据民间组织的不完全统计，我国有近百个人工取胆养熊场，近万头熊，熊胆粉年产量在30吨左右。“清热、平肝、明目”，中国人对熊胆的功效有着传统的信赖，但在熊胆胶囊、熊胆粉礼盒等等包装上，“解酒护肝”、“治疗肝炎”成了最新的“疗效介绍”，关注熊胆产业多年的亚洲动物基金工作人员张晓海说，一般情况下，3000-4000块钱一公斤... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 24 毛泽东要求研发抗疟疾药物
5日，中国药学家屠呦呦因为发现青蒿素而摘取诺贝尔奖，实际上，青蒿素的发现并非单纯只是科学家和实验室的故事，更有上世纪复杂的政治背景，2012年，纽约时报曾撰文披露青蒿素发现内幕、并称毛泽东对此也有贡献。
美国《纽约时报》2012年1月16日报道，标题“毛泽东、越战和青蒿素的发现”，全文如下：
疟疾是热带地区的灾难。在对抗疟疾的过程中，中国药物青蒿素已经被誉为自数世纪前发现奎宁以来取得的最大进展之一。
人们正在谈论，说青蒿素有可能成为诺贝尔医学奖的候选药物。为了非洲，美国纳税人每年要花数百万美元来购买它。
但是，很少有人意识到，这一药物是在一个历史悖论中被发现的，并且要感谢毛泽东。毛泽东当时正在帮助北越人，而北越人则在进行抵抗美国人的丛林战争。由于当时中国的孤立，以及西方捐款人、卫生机构和医药公司的漠不关心，它被埋没了30年。
现在，这个故事正在展现出来。但是，正如科学中过于频繁发生的情况那样，出现了多个故事版本，多个贡献者正在为荣誉而战。(2011年)9月份的时候，这种情况变得特别明显。当时，拉斯克奖(有时候被称为“美国的诺贝尔奖”)授予了一位中国科学家，而这... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 25 英国女科学家称3小时设计出新肺炎疫苗 正测试
每日邮报
2020-02-03
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中国武汉发生新型冠状病毒感染的肺炎疫情后，世界各地的科学家正在全力以赴、日以
继夜地进行病毒疫苗的研发工作。
据英国《每日邮报》2月1日报道，来自英国的科学家凯特·布罗德里克及其同事在中国
发布该病毒基因序列后，三个小时内就设计了一种针对该病毒的疫苗。
▲凯特·布罗德里克
据悉，凯特·布罗德里克20年来一直致力于研究传染病疫苗，曾与团队一起参与了埃博
拉、寨卡和中东呼吸综合征等疫苗的研发。
布罗德里克说，"我一生都在为能够在这种危难关头帮到人类而努力，我一定会竭尽所
能的研发和推出疫苗。“
▲凯特·布罗德里克
据悉，这位疫苗专家在苏格兰格拉斯哥大学获得博士学位后，移居美国并在加州大学工
作，致力于脓毒症的治疗方案。
目前布罗德里克博士正与制药公司的研究人员，一起日以继夜地为新冠病毒的疫苗项目
忙碌着，她表示，她现在每天大约只有两小时的睡眠时间。
▲布罗德里克在医学论坛上发言
布罗德里克表示，当她设身处地去体会世界上那些因患上此病而遭受痛苦的人们的时候
，她更感觉自己有责任去攻破这个病毒。
布罗德里克... 阅读全帖 |
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a****e
发帖数: 858 | 26 我用过利尿剂来减肥，但是现在我很后悔，现在我来说说我的具体情况八。
我是2000年在一次很偶然的情况下知道利尿剂这种产品的，但是我身高163，体重116斤。
说实话，当时我不知道它能够减肥，我服用仅仅是因为夏天，喝完水之后，肚子鼓出来
很难看，我希望通过排尿来消除积水。
服用4个月之后，我的体重从116斤 下降到了94斤，期间我没有少吃东西，就是因为服
用了这个药，自然而然瘦的，瘦的不像那种网站说的，仅仅是水。我身体的任何一个部
分都瘦下去了，当然包括脸，背上的骨头也露出来了，我一下子从一个丰满的美女变成
了一个现在流行的骨干美女，追求我的人也多了起来。
按理来说到了这一步我就应该可以停下来了。
但是我停不下来了，我产生了严重的药物依赖。
因为肾脏一直是依赖药物来排尿，原本的功能已经退化，所以一旦停药，脸部就肿，身
体就肿，眼睛也肿。为了维持原来的骨感美我只能吃药。而且应该说 当体内水份少的
时候，那种感觉是很棒的，很轻松的感觉，而且你可以吃很多的东西，想吃什么就吃什
么，晚上睡觉前也可以吃，绝对不会胖。
我喜欢被人称做“瘦子”，因为我从小都是一个健康的胖子－－我宁可做不健康的瘦子
。... 阅读全帖 |
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k***y
发帖数: 20 | 27 转发天涯医院
http://bbs.tianya.cn/post-100-2067949-1.shtml#fabu_anchor
追忆
希望为宫颈癌患者提供有用的信息，包括中美疗法
警示防癌，以生命的代价告诫筛查与体检的重要性
一个平凡的女人，我的母亲，曹女士，山东人，生于1959年。
2014年6月中，她因停经后阴道出血，来医院检查，发现宫颈糜烂。宫颈摸片组织
学诊断为1B1型鳞状上皮细胞癌，随后进行子宫及淋巴全切除术。取出的子宫和淋巴结
的组织学显示癌细胞浸润2/3子宫壁，3/23个淋巴结转移。此手术导致淋巴循环受阻，
她的左腿一直肿大，靠束缚维持。
2014年6月底-9月，开始化疗，卡铂+紫杉醇 3个疗程，随后腹部放疗。强烈的副作
用让一个爱美的女人头发掉了再长。母亲的食欲下降、白细胞下降、整体免疫力都在下
降。每次化疗前都需要增白针剂提高白细胞才能继续下去。一个癌症病人要受的罪一项
都没有落下。（另吐槽山东肿瘤医院的放疗服务态度差。 病人已经在遭受副作用的摧
残，医生还要在精神... 阅读全帖 |
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d***0
发帖数: 211 | 28 这篇文章是否有帮助?
http://blog.wenxuecity.com/myblog/68069/201501/31830.html
e. 黑色素瘤
2014年，美国FDA 共批准三种药品上市治疗黑色素瘤，其中作为被广泛看好的PD-1/PD-
L1细胞通路抑制剂有派姆单抗和纳武单抗两个产品接连率先被批准。
这类新免疫抗癌药物应用于血细胞癌症和其他实体肿瘤如肺癌，乳腺癌，膀胱癌，胃癌
和头颈部癌症的临床研究在积极开展。
尤其前期的临床试验数据对应用在非小细胞肺癌NSCLC前景让人鼓舞，估计将在2015年
被批准。
1.曲美替尼与达拉非尼联合治疗手术无法切除和已经转移的晚期黑色素瘤。
在2013年的5月，上述两种药已经单独批准用于以上适应症。
临床试验药物效果：76%病人出现癌症缩小和消失的客观反应，此效果平均保持10.5个
月。二单用达拉非尼只有54%的患者出现客观反应，并只维持5.6个月。
作用机制：曲美替尼与达拉非尼是通过阻断促进肿瘤细胞生长的同一个分子通道的不同
点位而发挥抗癌作用。它们特别联合治疗针对有BRAF V600E and V600K基因突变的黑色
素瘤亚型， BRA... 阅读全帖 |
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c****i
发帖数: 2635 | 29 中国人工熊胆研制30年无法获批(图)
2012年02月18日20:27:49 [新闻大杂烩]
活熊取胆的替代品“人工熊胆”的研制已经持续了将近三十年。和人工熊胆一起陆续进
入研究的，人工麝香、人工牛黄、人工虎骨，上世纪90年代末都纷纷投产，人工熊胆难
道一直没研究出来吗？Mitbbs.com
中国广播网2011年6月25日的消息《活熊取胆暴利暗藏隐忧 人工熊胆研制三十年无法获
批》，节选部分内容，以下为文章正文Mitbbs.com
熊胆粉，用熊的胆汁烘干制成；插管引流技术，上世纪80年代从朝鲜传入中国，从黑熊
的胆囊插入导管直接引出源源不断的胆汁。作为二级保护动物，野生黑熊在我国禁止猎
杀，人工插管取胆几乎成为熊胆粉的唯一来路。而中国，也是目前已知的唯一一个允许
“活熊取胆”的国家。Mitbbs.com
引流熊胆暴利背后的隐忧Mitbbs.com
那个插管的话，24小时就不停流出来，不停得流出来，一个月得有多少啊。Mitbbs.com
熊胆粉的拥有者们毫不掩饰胆汁来源的充足，据民间组织的不完全统计，我国有近百个
人工取胆养熊场，近万头熊，熊胆粉年产量在30吨左右。“清热、平肝、... 阅读全帖 |
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k****z
发帖数: 1863 | 30 新冠”药物祛魅：即将在武汉开展临床试验
疫情防控关注
卢杉 2020-02-03 07:00
新型冠状病毒感染的肺炎疫情的治疗似乎出现了一丝曙光。
2020年2月2日，中日友好医院发布公告称：“中日友好医院在武汉疫区牵头开展瑞德西
韦（Remdesivir）治疗2019-nCoV新型冠状病毒临床研究，为抗击疫情带来曙光。”
同日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）公示，这项针对新型冠状病毒肺炎的
药物瑞德西韦的临床试验申请已获受理。
此前，据全球最大的临床试验注册机构ClinicalTrials.gov PRS显示，这是一项随机、
双盲、安慰剂对照的多中心的III期临床研究，以评估Remdesivir的疗效和安全性。总
样本量预估为270例，入组轻、中度新冠肺炎患者，试验预期于2月3日开始，4月27日结
束，由中日友好医院呼吸科教授曹彬牵头。
业界对于Remdesivir的信心来源于，美国首例新型冠状病毒患者在病情恶化后，接受
Remdesivir的注射治疗，隔天症状出现了大幅改善，“截至1月30日，患者仍在住院。
但他已经不再发热，除咳嗽外，所有症状均已缓解，且咳嗽的程度正在减... 阅读全帖 |
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n******n
发帖数: 24 | 31 我也来说两句吧。其实在“制药”版也有不少专业人士，不知道他们是不是看到了相关
的报道，他们如果能参与到这个讨论当中应该会有更多的信息呈现给大家。
我刚刚从一个临床试验专业毕业。也学过一些US FDA的相关法律。谈谈我的看法吧。
现在全世界的临床药物实验在国际上是有相关的规范的，这个就叫做ICH Good
Clinical Practice.如果大家去看一下这个规范的历史由来就会知道为什么临床试验是
如此的重要：历史上由于缺乏有效的临床试验的监管，出现过大大小小的事故。这个规
范的出现一是为了保证在试验过程中对参与实验的人的安全和权益做出保证，第二就是
对上市之前实验中的药物/器械的安全性和有效性做一个客观的评价。我个人认为就是
要给消费者和医生一个信誉的保证。美国是推出这个规范的组织 ICH的创始国之一。这
个规范现在被大多数国家，特别是发达国家所采纳，但是各个国家根据这个规范出台的
法律和政策会有不同。可以说这个规范建立起了全世界通行的临床药物实验的管理框架。
我个人认为，如果按照新闻报道中那样FDA只审查安全性不再审查有效性的话，对我上
面提到的这个ICH GCP 及其相关机构来说... 阅读全帖 |
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D*******a
发帖数: 1723 | 32 你第一句话就撒谎，美国Beaumont Hospital, Kennith Peters主持的肖氏手术临床试
验，三年期7人6个拔掉尿管。
我实在不明白，明摆着的事实，你为什么要撒谎？？？
你是不是拿钱发帖，大家自己判断
发信人: Dogerella (Cherry), 信区: WaterWorld
标 题: 肖传国手术成功率87%，方舟子0，美国初期临床试验85.7%
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Mar 9 22:15:34 2012, 美东)
科普一下肖氏反射弧和目前临床试验进展
1.脊柱裂，脊髓脊膜膨出，截瘫患者排尿困难，持续膀胱高压造成肾积水损害肾功能，
只能反复插拔尿管排尿，反复泌尿系统感染，最后尿毒症死亡占截瘫死亡的60-80%。所
以能否摆脱尿管就是患者生死的关键。
肖氏反射弧的手术目的就是能让患者拔掉尿管，能自主排尿。所以，判断这个手术成功
与否只有一个标准，就是能不能摆脱尿管自主排尿而且肾功能不受损。
2.肖传国自己声称手术成功率是87%。方舟子号称该手术治愈率为0
3. 看看美国人的临床试验结果。
William Beaumont Hospital,... 阅读全帖 |
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h********y
发帖数: 627 | 33 卫生部对“肖氏反射弧”结论仍不清晰 教授呼吁给说法2011年01月22日 06:47
来源：中国青年报 作者：饶毅
字号:T|T0条评论 打印 转发最近一段时间，各媒体对2010年的新闻盘点，几乎都忘不
了方舟子遇袭的幕后黑手肖传国。在肖传国雇人行凶案判决后，华中科技大学撤销了他
的职务，武汉协和医院也有处理决定但保留其医生资格。此案似乎与2010年一起落下帷
幕。
不过，这个事情并未结束，因为有一个重要问题悬而未决：肖传国用的外科手术是否有
效？
目前可以看到的各方意见包括：肖传国说有效、彭剑律师调查没有看到有效、国外有些
医生不仅觉得有效而且请他做试验、国外也有医生说其手术效果来源于原来就用的“神
经栓系松解术”技术……
总之众说不一。
卫生部论证后，迄今结论也不是十分清晰，似乎该手术不能直接上临床作为治疗方法。
而卫生部没有明确该手术是否可以继续试验和验证，如果可以试验，由谁组织和验证？
在我看来，要处理这个问题，首选应该是卫生部出面组织严格的验证和评审。为病人敢
于担当责任，卫生部就不能像有些部门那样，一旦面对问题就本着“多一事不如少一事
”的思路。卫生部只有通过严格的验证和评... 阅读全帖 |
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f********t
发帖数: 6999 | 34 前两天听到一位文友患了肺癌，已是中晚期，医生原预判只有三个月的生存期，接受化
疗以后，已活了半年，半年里他还在创作、修改长篇小说，目前状态还可以。我问到了
他的电子邮箱，立刻发函去，向他推荐一只广谱的，长期使用基本无副作用的治癌特效
药——蒿甲醚皮下注射剂。此药是一位老首长的儿媳几年前推荐的。她母亲十多年得了
恶性程度很高的癌症，医生说只有两个月的生存期，有人推荐了此药，两个月后去检查
，癌细胞完全消失。说这话时老太太还健在，已经九十多岁。此后，她向许多生癌的亲
友推荐，效果都很好。蒿甲醚是从蒿草中提炼出来的，原来是抗疟疾的特效药，因为据
病家反映，此药长期使用无副作用，所以进行研究，结果发现是广谱的抗癌药。我当时
听了非常兴奋，因为抗癌药（化疗）的严重后果，就是药物的副作用，不仅患者在接受
化疗时非常难受，而且会导致免疫力极度低下，乃至全身衰竭，等不到癌肿来夺取生命
（如转移到脑部昏迷致死，转移到肾脏尿毒症而死，还有导致门静脉高压破裂喷血而死
），就因所谓并发症死亡，现在有基本没有副作用的抗癌药，在不是癌症患者的福音吗
？我当时就想贴到博客上，但那位女士表示一旦贴出，担心药涨价，蒿甲... 阅读全帖 |
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t*******y
发帖数: 21396 | 35 版上生物化学大牛多，求鉴定此文真实度
国产药的质量差在哪里？
2015年2月25日 10:27
我今天来说一个严肃的话题，说说国产药的质量问题。关于国产药，我听到过几个好
玩的说法，都来自医生。一个说，心血管方面的药，夏天可以吃国产的，冬天危险系数
比较高，一定要吃进口药。还有一个说，刚开始生病的时候吃进口药，等到病情稳定了
可以换成国产药。又有一个医生说，普通病人的医保数额有限，只能吃国产药。老干部
医保数额则要高很多，几乎不封顶，所以我们院的干部病房都用进口药。
制药业的从业人员则有不同的看法，他们普遍认为国产药质量还可以，尤其是这几
年生产的，质量应该说都不错。但他们也承认，确实有个别国产药质量很差，这些害群
之马让医生和患者对国产药不信任，其结果就是他们这个行业集体背黑锅。
当然制药行业为自己说话是可以理解的，那国产药的质量到底怎么样呢？先来明确
几个定义。我这里说的国产药特指固体片剂，不讨论注射制剂，也不讨论生物制剂，只
讨论通常老百姓说的口服药片和胶囊，它们占了药品市场的大头，其核心成分是小分子
化合物。另外中药也不讨论，基本上没有国产和进口这一说。
这里还要强调一下国产和... 阅读全帖 |
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M******a
发帖数: 6723 | 36 2016-09-09 郭孙伟 科学春秋 微信号kexuechunqiu
功能介绍
《科学春秋》是《知识分子》旗下的科学史平台，由刘钝、张大庆、王扬宗三位学者共
同主编，聚焦科学、技术和医学的历史，旁及相关的思想和文化议题。推崇秉笔直书的
良史传统，追求通古今、汇中西、融文理的境界。敬请关注。
►李景均先生（1912-2003）。来源：genetics.org
导言：
本文的主人公从未在公开场合标榜过自己是一个爱国者，但其行动却明白无误
地表明他对祖国的一往深情。1940年，他博士毕业后，放弃在美国优裕的生活工作条件
，选择在战火纷飞的时候携新婚妻子回到祖国。1949年1月他还向新中国的首任北京市
长叶剑英表示要为祖国科教事业贡献力量。
然而就是这样的一个科学家却在1950年3月选择了离国出走。
导致他离国出走的原因是什么？这个令人唏嘘的故事背后是否有什么东西值得
今人思考？郭孙伟教授的文章首次详细披露了这一事件的详细经过。
撰文 | 郭孙伟（原上海交通大学医学院妇产科研究所所长,美国威斯康辛医学院教授）
责编 |... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 37 http://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404095302662521789
礼来公司(Eli Lilly & Co., LLY)授权的一种抗癌新药是由一家位于上海郊外、成立六
年的初创公司研发的，这种药物源自中国仓鼠的卵巢细胞。礼来目前计划在美国患者身
上测试这种新药。
竞争对手默克公司(Merck & Co. Inc., MRK)计划今年在美国试验另一种抗癌药物，该
药由另一家位置靠近香港的初创公司研制。
这些情况并非孤例。中国长期以来一直是全球廉价原料药和仿制药的供应方，而如今正
崛起为生物技术药物这类重要新药的主要生产国。根据美国国立卫生研究院(National
Institutes of Health，简称NIH)数据，在生物治疗临床试验的数量方面，中国目前排
名第二，仅次于美国；生物药品源于动物细胞或细菌等生物物质。
这一情况已引起全球一些最大制药公司的注意。
默克公司派出公司高管寻访了大量中国初创公司，并于2015年在上海设立了一个专门的
创新中心。强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)于2014... 阅读全帖 |
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B******n
发帖数: 1920 | 38 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: guagua1220 (guagua), 信区: Biology
标 题: 美专家31篇论文造假被撤，全球心脏病治疗领域严重倒退 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Oct 18 12:16:55 2018, 美东)
发信人: JinShiyi (今世遗 11 Gold), 信区: Military
标 题: 美专家31篇论文造假被撤，全球心脏病治疗领域严重倒退
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Oct 18 11:50:00 2018, 美东)
因涉嫌造假一下子撤回31篇论文，80岁哈佛医学院前著名专家提出的心脏病疗法是真是
假，似乎终于有了结论。这一结果被认定是“闻所未闻”。
实验室、企业、学者、临床试验志愿者……在这基础上的所有研究均遭遇“地震”，几
乎都受到了质疑，《科学》杂志将此称为本世纪最臭名昭著的科学欺诈案之一。
据《纽约时报》10月15日报道，相关机构得出结论，因为涉嫌伪造和篡改数据，要求撤
回哈佛医学院及其附属医院——布莱根妇女医院前著名心脏病专家皮耶罗·安韦萨（
Piero Anver... 阅读全帖 |
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b****r
发帖数: 15 | 39 抛砖引玉，纯为抛砖引玉，说错了莫怪。
一说到医疗相关的公司，大家一般都有的印象是，稳定，发红利型，没多大上升空间。
很大程度上，这是由这个行业的特点决定的。
医疗行业进入门槛比较高，不像很多互联网公司，买个服务器就可以开公司了。由于
FDA监管比较严，而医生们--因为怕犯错--又是一个惯性比较大不愿接受新事物的群体
，所以把一个有潜力的器械成功的推到市场上花费很多，非常不容易。然而一旦成功了
，就能在一段时间内稳定的占有这个市场，因而医疗公司相对比较稳定，不会像很多高
科技公司一样今天还风光无限，明天竞争对手出一个东西自己很快就不行了。
医疗器械的种类很多。公司也很多。大的有比如GE, Philips这类啥都有的，其实不算
是传统的医疗公司了，把他们归到别的公司种类可能更合适一点。Johnson and
Johnson, Abott有一部分是做器械。
这些大公司，由于开发新产品不容易，度过了开始高速发展的时期后，就进入稳定发展
期，股价就很难大涨了，于是就开始增加红利来吸引投资者。由于市场稳定，收入受外
界经济影响小（经济再不好生了病还的看啊），因而收入稳定，手上都一大把现金。为
了继... 阅读全帖 |
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j***u
发帖数: 836 | 40 要想赚得快（冒着赔得快的危险），还得靠药股或中概。
个人以为，中概更险，因为更难把握。
药股，相对于中概，至少大部分信息还是透明的。当然，作为珊瑚，在消息方面，大多
时候，永远比机构慢上１拍。但刻苦做好功课，事先猜对，还是可以和大机构保持同步
的。
新药进入了临床研究以后，就有10.4%的概率能够通过ＦＤＡ的批准到市场上去卖。
千辛万苦，历经I期、II期、III期和注册这四个阶段。四个阶段中，失败可能性最高的是
II期。所以，II期试验是新药能否成功的关键！
找出II期已经成功，在等III期结果的药，发财几率会比较大。
各类药里，抗感染的药物（抗菌抗病毒药物）成功率最高。这是因为，抗感染的药物的
II期临床试验，体外实验数据比较容易转化成人体试验数据。
而肿瘤、心血管药物的成功率最低。肿瘤、心血管药物与抗感染的药物不同，III期临
床试验才是关键。心血管药物所需要的样本量很大，试验时间较长。而抗癌药常常是在
试验中，虽然非晚期患者的生存期显著改善，但他们产生了耐药性之后，病情往往迅速
恶化。从而导致III期临床试验失败。
抗癌药中，小分子抗癌药和单克隆抗体抗癌药的成功率，要稍微高些。
... 阅读全帖 |
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d********g
发帖数: 3195 | 41 【 以下文字转载自 Stock 讨论区 】
发信人: binder (binder), 信区: Stock
标 题: 说说我研究了一点的医疗器械公司吧
发信站: BBS 未名空间站 (Sat May 7 02:02:12 2011, 美东)
抛砖引玉，纯为抛砖引玉，说错了莫怪。
一说到医疗相关的公司，大家一般都有的印象是，稳定，发红利型，没多大上升空间。
很大程度上，这是由这个行业的特点决定的。
医疗行业进入门槛比较高，不像很多互联网公司，买个服务器就可以开公司了。由于
FDA监管比较严，而医生们--因为怕犯错--又是一个惯性比较大不愿接受新事物的群体
，所以把一个有潜力的器械成功的推到市场上花费很多，非常不容易。然而一旦成功了
，就能在一段时间内稳定的占有这个市场，因而医疗公司相对比较稳定，不会像很多高
科技公司一样今天还风光无限，明天竞争对手出一个东西自己很快就不行了。
医疗器械的种类很多。公司也很多。大的有比如GE, Philips这类啥都有的，其实不算
是传统的医疗公司了，把他们归到别的公司种类可能更合适一点。Johnson and
Johnson, Abott有一部分是做... 阅读全帖 |
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J*V
发帖数: 3150 | 42 前两天听到一位文友患了肺癌，已是中晚期，医生原预判只有三个月的生存期，接受化
疗以后，已活了半年，半年里他还在创作、修改长篇小说，目前状态还可以。我问到了
他的电子邮箱，立刻发函去，向他推荐一只广谱的，长期使用基本无副作用的治癌特效
药——蒿甲醚皮下注射剂。此药是一位老首长的儿媳几年前推荐的。她母亲十多年得了
恶性程度很高的癌症，医生说只有两个月的生存期，有人推荐了此药，两个月后去检查
，癌细胞完全消失。说这话时老太太还健在，已经九十多岁。此后，她向许多生癌的亲
友推荐，效果都很好。蒿甲醚是从蒿草中提炼出来的，原来是抗疟疾的特效药，因为据
病家反映，此药长期使用无副作用，所以进行研究，结果发现是广谱的抗癌药。我当时
听了非常兴奋，因为抗癌药（化疗）的严重后果，就是药物的副作用，不仅患者在接受
化疗时非常难受，而且会导致免疫力极度低下，乃至全身衰竭，等不到癌肿来夺取生命
（如转移到脑部昏迷致死，转移到肾脏尿毒症而死，还有导致门静脉高压破裂喷血而死
），就因所谓并发症死亡，现在有基本没有副作用的抗癌药，在不是癌症患者的福音吗
？我当时就想贴到博客上，但那位女士表示一旦贴出，担心药涨价，蒿甲... 阅读全帖 |
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b***m
发帖数: 2112 | 43 [ben's comment: 天大的事都不如命大，转个关于国产药的文章，希望有所裨益。]
我今天来说一个严肃的话题，说说国产药的质量问题。关于国产药，我听到过几个好玩
的说法，都来自医生。一个说，心血管方面的药，夏天可以吃国产的，冬天危险系数比
较高，一定要吃进口药。还有一个说，刚开始生病的时候吃进口药，等到病情稳定了可
以换成国产药。又有一个医生说，普通病人的医保数额有限，只能吃国产药。老干部医
保数额则要高很多，几乎不封顶，所以我们院的干部病房都用进口药。
制药业的从业人员则有不同的看法，他们普遍认为国产药质量还可以，尤其是这几年生
产的，质量应该说都不错。但他们也承认，确实有个别国产药质量很差，这些害群之马
让医生和患者对国产药不信任，其结果就是他们这个行业集体背黑锅。
当然制药行业为自己说话是可以理解的，那国产药的质量到底怎么样呢？先来明确几个
定义。我这里说的国产药特指固体片剂，不讨论注射制剂，也不讨论生物制剂，只讨论
通常老百姓说的口服药片和胶囊，它们占了药品市场的大头，其核心成分是小分子化合
物。另外中药也不讨论，基本上没有国产和进口这一说。
这里还要强调一... 阅读全帖 |
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x****o
发帖数: 21566 | 44 zt
我今天来说一个严肃的话题，说说国产药的质量问题。关于国产药，我听到过几个好
玩的说法，都来自医生。一个说，心血管方面的药，夏天可以吃国产的，冬天危险系数
比较高，一定要吃进口药。还有一个说，刚开始生病的时候吃进口药，等到病情稳定了
可以换成国产药。又有一个医生说，普通病人的医保数额有限，只能吃国产药。老干部
医保数额则要高很多，几乎不封顶，所以我们院的干部病房都用进口药。
制药业的从业人员则有不同的看法，他们普遍认为国产药质量还可以，尤其是这几
年生产的，质量应该说都不错。但他们也承认，确实有个别国产药质量很差，这些害群
之马让医生和患者对国产药不信任，其结果就是他们这个行业集体背黑锅。
当然制药行业为自己说话是可以理解的，那国产药的质量到底怎么样呢？先来明确
几个定义。我这里说的国产药特指固体片剂，不讨论注射制剂，也不讨论生物制剂，只
讨论通常老百姓说的口服药片和胶囊，它们占了药品市场的大头，其核心成分是小分子
化合物。另外中药也不讨论，基本上没有国产和进口这一说。
这里还要强调一下国产和进口的区别，我们所说的进口药有很多都是跨国药企在中
国的合资企业生产的，虽然严格意义上应该... 阅读全帖 |
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J*****3
发帖数: 4298 | 45 大脑“上帝区”的发现
这一轮新试验结果给心理神经医学和科学界带来了令人难以置信的新发现。
以美国加州大学圣地亚哥分校的神经生理学教授拉马迁传博士(Ramachandran)为
首， 与加拿大的心理学博士普新格一同成功地在临床试验的基础上在大脑皮层上为“
上帝及超自然的感知区”定位(以下简称上帝区)。
此区位于大脑皮层的颞叶内 , 颞叶为听觉言语中枢、听觉中枢、嗅觉中枢、味觉
中枢所在地。此区在临床手术或用电磁组合刺激下会使受试者感受到归依自然并与宇宙
真理融为一体的超自然感觉。
根据不同的刺激源或者各个受试者不同社会生活环境及个人经历，不同的人会有不
同版本的超自然感受，如西方人会与感受到上帝的光环，而东方人则多感受到佛法和道
法。有过此经历的人会觉得自己已经深深得道得法，有如脱胎换骨一般，人生好像又从
一个更加有意义的起点重新出发。
这种强烈的感觉还会稍微减少其它一些人的正常生理需要的额度。感知者的性需要
、食欲、对子女的关心程度等等都会有所下降。此外感知者还会梦想去同化周围更多的
人以分享这一体验。当一群感知者聚集到一起的时候则会产生一种分享真理并且超凡脱
俗的共鸣，相互之间则很容... 阅读全帖 |
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z*****m
发帖数: 34 | 46 美国本年度极为关注的一个知识产权案分析
2004年3月2日，IntegraI生命科学有限公司、Burnham研究所、Telios医药公司控告
MerckKgaA、Scripps研究所、DavidA.Cheresh博士侵犯五项专利权的案子被上诉到美国
联邦最高法院。目前，该院已经正式立案。由于该案将决定企业、科研机构、科学家在
科学研究中对专利技术进行的非授权使用是否构成专利侵权，因此它已成为美国媒体本
年度最为关注的知识产权大案之一。
本案中，三家原告拥有的五个美国专利，保护纤维粘连蛋白上的一条三肽片断。其序列
为Arg-Gly-Asp，简称为RGD肽片断。该片断容易黏附到细胞表面的avβ3受体上，诱发
更好的细胞结合，并促进细胞生长，从而促进伤口愈合，有利于血管增加分支。
Cheresh博士发现，通过阻塞avβ3受体，人们可以抑制新血管生长中的脉管发生过程来
阻止肿瘤生长。此治疗方法还可以用于治疗糖尿病性视网膜病、风湿性关节炎、牛皮癣
、肠炎等。
后来，Merck雇佣Cheresh博士利用上述机理去识别可能抑制脉管生长的候选药物。不久
，Cheresh发现，环状肽EMD66203能很... 阅读全帖 |
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g*********d
发帖数: 233 | 47 交大招的法国Nobel奖原来是去搞伪科学的
http://www.btsmth.com/show_snapshot.php?en_name=TsinghuaCent&gid=456861
Science诺奖得主吕克·蒙塔尼访谈
French Nobelist Escapes "Intellectual Terror" to Pursue Radical Ideas in
China
Martin Enserink
PARIS—Virologist and Nobel laureate Luc Montagnier announced earlier
this month that, at age 78, he will take on the leadership of a new
research institute at Jiaotong University in Shanghai. What has shocked
many scientists, however, isn't Montagnier's departure from France but
what he pla... 阅读全帖 |
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t*******y
发帖数: 21396 | 48 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: tomnjerry (tom jerry), 信区: Military
标 题: 国产药的质量差在哪里？
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 25 11:51:19 2015, 美东)
版上生物化学大牛多，求鉴定此文真实度
国产药的质量差在哪里？
2015年2月25日 10:27
我今天来说一个严肃的话题，说说国产药的质量问题。关于国产药，我听到过几个好
玩的说法，都来自医生。一个说，心血管方面的药，夏天可以吃国产的，冬天危险系数
比较高，一定要吃进口药。还有一个说，刚开始生病的时候吃进口药，等到病情稳定了
可以换成国产药。又有一个医生说，普通病人的医保数额有限，只能吃国产药。老干部
医保数额则要高很多，几乎不封顶，所以我们院的干部病房都用进口药。
制药业的从业人员则有不同的看法，他们普遍认为国产药质量还可以，尤其是这几
年生产的，质量应该说都不错。但他们也承认，确实有个别国产药质量很差，这些害群
之马让医生和患者对国产药不信任，其结果就是他们这个行业集体背黑锅。
当然制药行业为自己说话是可以理解的，那国产药的质... 阅读全帖 |
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b**********a
发帖数: 930 | 49 这的确是一个赚钱的好途径，而且本人都试过，很普遍的是股票翻番都可能。问题是怎
么样找到这样的公司。
如果是做临床试验领域的专业人员，例如是CRO公司相对会好找到一些药厂信息，主要
是小型药厂信息，因为中小型药厂甚至很多大药厂的临床试验都给CRO来做，一个项目
已经进入到临床试验阶段，资金什么的都有了，一期实验通常都不会有大问题，关键是
2期，如果在CRO做项目经理或数据处理部门的头，或是这些部门的生物统计学者，这些
信息都不难得到。此时如果公司已经上市，可以找人买进。
其实股票公司或投资公司对这些信息知道很快，当一个实验结果公开时，他们早就知道
了，这时候的股票早就上升了，如果能够搞清楚这些公司的信息渠道，加上专业性知识
，赚钱是肯定的。
需要了解那些公司已经向FDA申报了临床试验，可去FDA网站，所有需要在美国进行临床
试验的项目都被他们公开，这些都不是秘密，有了这些信息后需要了解药厂的项目进展
，这才是关键。 |
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b********r
发帖数: 47 | 50 屠呦呦的发言原文：
2015年的诺贝尔奖是属于中国的荣誉，同时也标志着中医药研究得到了国际科学界的关
注和认同，这是一个较高的认可。因为去年“十一”（编者注：此处系口误，实际是今
年10月1日哈佛医学院授予屠呦呦阿尔伯特奖），美国的大学要给（我）一个奖，我是
因为（身体）健康状况不太好，没有去。（今年）一下子公布了（诺奖）这个消息，所
以对我来说也是比较突然的。
这个工作，回忆当年，中医研究院的团队为发现青蒿素所做的艰苦奋斗，是令人感动的
，因为那时候是文化大革命（时期）。全部的研发团队大协作，努力促进了青蒿素的研
究、生产和临床（试验），解决了当时国内外大量的工作没有得到结果的耐药性疟疾的
治疗问题。抗疟研究为人类健康贡献了来自中国中医药和现代科学相结合（研究而来）
的青蒿素，这是传统中医药送给世界人民的一份礼物。
由于（疟疾）产生了耐药性，尤其是在越南战争的时候，这个病的死亡率远远胜过战死
的数目，所以当时美国也好、越南也好，对这个问题（都感到）非常着急。
美国当然出大力来做工作。越南和我们是兄弟，所以他们总理就提出来，希望我们（中
国）帮助他们。（当时）军科院牵的头，后来有七个省... 阅读全帖 |
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